愛維治

活性物質: 小牛血中的 deproteinizirovannyj gemoderivat
當ATH: B06AB
CCF: 準備, 激活代謝組織, 改善營養，刺激再生過程
ICD-10編碼 (證詞): F01, G45, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, L58, L89, S06, T14.1, T30, T90
當CSF: 02.14.07
生產廠家: NYCOMED奧地利公司 (奧地利)

劑型, 成分和包裝

解決方案注入 明確, 淡黃, 幾乎沒有粒子.

輔料: 氯化鈉, 水D /和.

2 毫升 – 無色的玻璃小瓶 (5) – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.
2 毫升 – 無色的玻璃小瓶 (5) – 填料安定地上物 (5) – 紙板包裝.

解決方案注入 明確, 淡黃, 幾乎沒有粒子.

輔料: 氯化鈉, 水D /和.

5 毫升 – 無色的玻璃小瓶 (5) – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.
5 毫升 – 無色的玻璃小瓶 (5) – 填料安定地上物 (5) – 紙板包裝.

解決方案注入 明確, 淡黃, 幾乎沒有粒子.

輔料: 氯化鈉, 水D /和.

10 毫升 – 無色的玻璃小瓶 (5) – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.
10 毫升 – 無色的玻璃小瓶 (5) – 填料安定地上物 (5) – 紙板包裝.

解決方案輸液 (在氯化鈉溶液中 0.9%) 明確, 無色至微黃色.

輔料: 氯化鈉, 水D /和.

250 毫升 – 無色的玻璃小瓶 (1) – 紙板包裝.

解決方案輸液 (在氯化鈉溶液中 0.9%) 明確, 無色至微黃色.

輔料: 氯化鈉, 水D /和.

250 毫升 – 無色的玻璃小瓶 (1) – 紙板包裝.

藥理作用

準備, 激活代謝組織, 減少組織缺氧, 改善營養，刺激再生過程. 是一個 gemoderivat, 通過透析和超濾產生 (穿透與分子量小於的連接 5000 道爾頓).

葡萄糖對運輸和利用的積極作用, 刺激耗氧量 (導致缺血細胞的細胞膜穩定化, 降低教育乳酸) 擁有, 從而, 缺氧效果.

愛維治^® ATP 濃度的增加, ADF, 磷酸, 以及氨基酸 (谷氨酸, 酸) иGABA.

Aktovegina 的效果^® 開始發生不晚于, 比 30 米 (10-30 米) 注射後, 達到其最大, 平均, 通過 3 沒有 (2-6 沒有).

藥代動力學

通過 farmakokineticeskih 方法不能檢查藥代動力學特徵 (清除, 分配, 扣除) 藥物愛維治的活性成分^®, 因為它只包括生理成分, 通常存在於身體中.

到目前為止, gemoderivatov 在改變 farmakokinetika 患者中的藥理作用未見下降 (包括. 當肝或腎衰竭, 新陳代謝的變化, 與老年有關, 與新生兒代謝特點有關).

證詞

-大腦的代謝和血管紊亂 (包括. 缺血性中風, 創傷性腦損傷);

-週邊 (動脈和靜脈) 血管紊亂及其後果 (動脈血管病變, 瘡);

-傷口癒合 (不同病因的潰瘍, 營養侵犯/褥瘡/, 燒傷, 創傷癒合過程的違反);

放射治療輻射性皮膚損害和黏膜的預防和治療.

給藥方案

解決方案注入 給/和, 一世/ (包括. 以輸液的形式) 和/平方米.

根據臨床圖片的嚴重性的初步劑量 10-20 毫升/天, 在或/和, 在將來強加 5 毫升/b 或 5 每天或每週數次.

以輸液的形式引入到 200-300 毫升輸液 (等滲氯化鈉溶液或 5% 葡萄糖) 添加 10-20 ml Aktovegina^®. 速度 – 大約 2 毫升/分鐘.

在 代謝和血管性腦侵犯 開始於治療 每日在介紹 10 注射用毫升溶液 2 週, 繼續對 5-10 毫升/中 3-4 至少每週為次 2 週.

在 缺血性腦卒中 20-50 毫升稀釋 200-300 毫升輸液解決方案, 每天給/點滴 1 周後 10-20 點滴 2 週.

在 周 (動脈和靜脈) 血管侵犯及其後果 介紹 20-30 毫升在 200 毫升輸液解決方案//或/或/或/每日; 治療時間 4 週.

至 癒合傷口 介紹 10 毫升/b 或 5 每日或 3-4 一周的時間取決於癒合過程 (除了局部治療 Aktoveginom^®).

用的目的 放射性皮膚損害及黏膜的防治 輸入平均值 5 輻射強迫之間的每日時間間隔.

在 放射性膀胱炎 經尿道每日注射 10 結合抗菌治療.

解決方案輸液 在或/和噴氣機 250-500 毫升/天. 輸液率應 2 毫升/分鐘. 治療的持續時間 10-20 輸液.

在 代謝和血管性腦侵犯 在開始的治療管理 250-500 毫升/日/過 2 週, 進一步 – 由 250 一周幾次.

在 周圍血管侵犯及其後果 介紹 250 毫升/, 一周每天或幾次.

至 癒合傷口 輸液的解決方案由 250 每天或每週幾次, 取決於癒合的速度. 與 Aktoveginom 共用^® 外用藥物.

至 放射性皮膚損害及黏膜的防治 平均而言, 任命 250 放射治療前和期間的每日毫升, 以及用於 2 她畢業後幾周.

副作用

過敏反應: 皮疹, dermahemia, 過高熱, 高達過敏性休克.

禁忌

-哮喘心衰;

- 肺水腫;

少尿型;

- Anurija;

-體內液體滯留;

- 過敏的藥物;

-對類似藥物過敏.

FROM 慎重 應在 giperhloremii 中指定產品, gipernatriemii.

孕期和哺乳期

懷孕的藥物不會對母親或胎兒產生負面影響, 然而, 如果你需要使用的藥物在懷孕期間應考慮到胎兒的潛在風險.

注意事項

過敏反應的潛在發展, 建議測試 (試用注射 2 毫升/立方米) 在開始輸液之前.

在 v/m 的情況下如何使用藥物應進入緩慢的數量不超過 5 毫升.

Aktovegina 解決方案^® 略帶淡黃的陰影. 根據所用原料的不同, 著色的強度可以從一個批次變化到另一個。, 然而, 這並不影響藥物的功效和耐受性.

不應使用不透明的解決方案或解決方案, 含顆粒.

打開安瓿瓶或瓶子解決方案存儲後不能.

過量

關於藥物過量 Aktovegin 的資訊^® 沒有給.

藥物相互作用

病人互動藥物愛維治^® 未安裝.

但, 為了避免可能的藥物不相容, 你應該避免添加其他藥物到 infuzionnomu 溶液 Aktovegina^®.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

藥物應貯存在黑暗, 無法進入到下孩子不超過25℃. 保質期 – 5 歲月.