藥物藥效學相互作用 – 第二信使的激活

增益和保持細胞主要刺激, 提出了許多內源性和外源性物質, 是重要的所謂生物介質: 調解員, 激素, 鈣離子 等. 這些包括, 例如：, 環磷酸腺苷 (肌動蛋白), 環磷酸鳥苷 (cGMP的). 如果其中一種藥用物質影響與另一種物質的生物受體相互作用的後續過程, 那麼後者的藥理作用可以通過定量, 和質的變化.

舉一個藥物對動力學影響的例子是適當的 “次要”調解人. 已知, cAMP在平滑肌中的積累導致其鬆弛. 通過聯合使用沙丁胺醇和茶鹼，這種現像被用於治療支氣管哮喘。, 其相互作用導致 cAMP 含量增加. β的激活₂-腎上腺素能受體與沙丁胺醇導致 cAMP 合成加速, 以及用茶鹼阻斷磷酸二酯酶, 水解這種“次要”介體, 防止其失活. 這些過程的結果是，支氣管平滑肌細胞中 cAMP 的濃度增加, 從而增加治療效果. 這種藥物相互作用的過程可以在細胞水平上實現, 在器官或器官系統的水平上.

藥物相互作用對“次級”介質與受體結合的影響用於治療消化性潰瘍. 所以, 背景正在服用西咪替丁, 阻斷N₂-組胺受體, 五肽胃泌素, 刺激胃中鹽酸的分泌 (通過釋放內源性組胺, 從而激活H₂-組胺受體), 不再具有通常的效果, 用於臨床實踐.

在這種類型的相互作用中，最常觀察到拮抗現象。, 因為“次級”介體與生物受體的結合被阻斷，或其與無關受體的結合狀態的釋放被阻斷.