АФОБАЗОЛ

活性物質: морфолиноэтилтиоэтоксибензимидазола дигидрохлорид
當ATH: N05BX
CCF: 鎮靜劑 (抗焦慮)
ICD-10編碼 (證詞): F10.3, F17, F40, F41.1, F43, F45.3, F48.0, F51.2, I10, i20, J45, K58, M32, N94.3
當CSF: 02.04.05
生產廠家: OAO Pharmstandard-Leksredstva (俄羅斯)

劑型, 成分和包裝

◊ 丸 白色或類白色有一個安定色光, 安定, 倒角.

輔料: 馬鈴薯澱粉, 微晶纖維素, 乳糖, 聚維酮, 硬脂酸鎂.

20 個人計算機. – 填料安定地上物 (3) – 紙板包裝.

藥理作用

Афобазол^® – производное 2-меркаптобензимидазола, селективный анксиолитик, не относящийся к классу агонистов бензодиазепиновых рецепторов. Препятствует развитию мембранозависимых изменений в GABA-рецепторе.

Препарат обладает анксиолитическим действием с активирующим компонентом, не сопровождающимся гипноседативными эффектами (седативное действие выявляется в дозах, 在 40-50 超過 ED 的次數₅₀ для анксиолитического действия). У препарата отсутствуют миорелаксантные свойства, негативное влияние на память и внимание. При применении препарата не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром отмены.

Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легко стимулирующего (активирующего) 效果. Уменьшение или устранение тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения, 易怒), напряженности (恐懼, tearfulness, 焦慮, неспособность расслабиться, 失眠, 恐懼), 和, 所以, соматических (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативных (口乾, 出汗, 頭暈), когнитивных (трудности при концентрации внимания, ослабленная память) нарушений наблюдается на 5-7 дни лечения Афобазолом^®. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется в послетерапевтическом периоде в среднем 1-2 一周中的.

Особенно показано применение препарата у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям. Афобазол^® нетоксичен (LD₅₀ у крыс составляет 1.1 г при ED₅₀ 1 毫克).

藥代動力學

吸收

C_最大 составляет 0.13±0.073 мкг/мл.

分配

Среднее время удержания препарата в организме – 1.6±0.86 ч. Интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам.

扣除

Ť_1/2 是 0.82 沒有.

證詞

Тревожные состояния у взрослых:

— генерализованные тревожные расстройства, 神經衰弱, расстройства адаптации;

— у больных с различными соматическими (支氣管哮喘, 過敏性腸綜合徵, SLE, CHD, 高血壓, 心律失常), дерматологическими и онкологическими заболеваниями;

- 睡眠障礙, связанные с тревогой;

— нейроциркуляторная дистония;

— синдром предменструального напряжения;

是酒精戒斷綜合征;

— для облегчения синдрома отмены при отказе от курения.

給藥方案

這種藥物裡面規定, 餐後. 單劑量 10 毫克; 每日劑量 – 30 毫克, 的razdelennaya 3 白天接收. 藥物的過程的持續時間是 2-4 一周中的. При необходимости суточная доза препарата может быть увеличена до 60 毫克, а длительность лечения до 3 個月.

副作用

有可能: 過敏反應, повышенная индивидуальная чувствительность.

禁忌

- 懷孕;

- 哺乳期 (哺乳);

- 取決於 18 歲月;

- 過敏的藥物.

孕期和哺乳期

懷孕和哺乳期間的藥物禁忌 (哺乳).

注意事項

–

過量

症狀: при значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации.

治療: в качестве неотложной помощи назначают п/к кофеин-бензоат натрия 20% 對於解決方案 1 毫升 2-3 次/天.

藥物相互作用

При одновременном применении Афобазол^® не оказывает влияния на действие этанола и тиопентала.

При одновременном применении Афобазол^® потенцирует противосудорожный эффект карбамазепина.

При одновременном применении Афобазол^® вызывает усиление анксиолитического действия диазепама.

供應藥店的條件

該藥物被解析為應用程序代理安定假期.

條件和條款

藥物應存放在兒童接觸不到的地方, 幹, 在溫度不高於25℃的黑暗處. 保質期 – 2 年.