Adamantilʙromfenilamin

當ATH: A13A

藥理作用

Adamantilʙromfenilamin (也bromantan) - N-(2-adamantïl)-N-(2-正бромфенил)胺, 藥, 精神刺激, 抗焦慮, immunotropic準備.

抗自由基 行動. Bromantane減少過度升高的脂質過氧化的活性, 它有助於保持細胞和線粒體膜的完整性和屏障功能.

增加的合成和Ca2 依賴性過程多巴胺釋放. 以提高多巴胺bromantane從頭合成的能力區分了典型興奮劑藥物. 由於多巴胺的增加合成, 在治療期間bromantane我們不發展兒茶酚胺儲備枯竭的神經元.

藥代動力學

恢復受損的壓力GABA接待和減少基因表達, 編碼GABA轉運GAT-3的蛋白質的合成. GAT3是轉移蛋白亞型GABA, 進行GABA的重攝取從突觸間隙. 通過減少基因表達, 編碼此蛋白的合成, 增加的GABA突觸間隙的內容, 提供增加的GABA傳輸，並且是一個因素在增加的結合配體的GABA苯並二氮雜-hlorionofornym複雜.

證詞

不同成因的虛弱狀況, 包括. 在軀體疾病和傳染性疾病後，.

神經衰弱.

給藥方案

Bromantane內服, 不管飯.

平均單次劑量 – 50-100 毫克; 每日劑量是 100-200 毫克 2 入場.

該藥不宜後使用 16 沒有. 藥物的過程的持續時間是 2-4 一周中的.

副作用

CNS: 可能會遇到過度活化的症狀和睡眠障礙.

其他: 過敏反應 (在升高的個體敏感性的藥物).

禁忌

懷孕.

哺乳期.

兒童為年齡 18 歲月.

過敏的藥物.

孕期和哺乳期

懷孕和哺乳期間不要使用此bromantane (哺乳).

注意事項

如果您遇到從中樞神經系統藥物的副作用不應該停止, 最好是減少劑量.

過量

如果大量服用過量可能發展鎮靜.

治療: nespetsificheskaya dezintoksikatsionnaya療法.

藥物相互作用

Bromantane而應用減少硫噴妥鈉的催眠作用.

雖然使用苯二氮bromantane沒有削弱它們的抗焦慮作用.