Akromegalija

肢端肥大症說明

生長激素 (TOWN) 控制的身體的軟組織和骨骼的生長. 升高的GH引起生物體的異常快速增長. 在成人中，它可能會導致 罕見病 – akromegalii. 如果不及時治療可導致嚴重的並發症和過早死亡.

在兒童中，過量生長激素引起的偏差, 所謂巨人症.

原因肢端肥大症

Gipofiz – 小鐵, 位於大腦的基. 它產生許多激素, 包括生長激素.

在大多數情況下，GH的增加所引起的前列腺的良性瘤. 很少過量的生長激素和其他器官的惡性腫瘤相關 (胰腺, 腎上腺, 肺).

風險因素肢端肥大症

因素, 這增加了過量生長激素的可能性:

• 在該基因中的突變;
• 平均年齡 – 40-45 歲月.

在一些情況下，所述疾病是遺傳性，並顯示在 40-45 歲月.

肢端肥大症的症狀

症狀通常發展得非常緩慢.

在兒童，骨骼的生長和延長出現軟組織腫脹. 如果不治療，孩子長大後到一個高度 2 – 2.3 米.

症狀和並發症的成年人可能包括如下:

不正常的高增長和變形:

• 手;
• 腿 (有需要更大的鞋);
• 人 (突出的下頜和眉毛);
• 大白鯊 (牙齒不排隊偶數, 當嘴巴閉合);
• 嘴唇;
• 語言;

腕管綜合徵的出現.

皮膚的變化, 例如:

• 大丘疹;
• 多汗體由於汗腺的膨脹;

聲音變低，由於聲帶的增加, 柔軟的喉嚨組織.

• 疲勞, 無力的腿和胳膊;
• 窒息;
• 關節炎和其他關節問題;
• Gipotireoz.

增加肝臟, 腎, 脾, 心, 和/或其他內部器官, 這可能導致:

• Dïabetw;
• 高血壓;
• 心血管疾病.

在女性症狀:

• 月經週期不規則;
• 溢乳 (牛奶生產不正常) – 大約 50% 例.

在男性的症狀:

• 關於陽痿 50% 例.

肢端肥大症的診斷

對於診斷，必須首先做一次體檢. 通常情況下，肢端肥大症可以安全地只用了一年的開始安裝後，.

有必要做一個血液測試，以確定這些物質的水平:

• 胰島素樣生長因子 (IAP-R);
  產量增加的生長激素 (UVHR) 和其他垂體激素.

該測試可以在糖耐量進行, 查看, 降低，如果生長激素水平. 在肢端肥大症水平的情況下也不會降.

如果這些試驗證實了肢端肥大症, 需要定位的腫瘤, 這引起干擾. 電線:

• 電子計算機斷層掃描 – 使用計算機X射線檢查, 拍照大腦周圍結構的內側和;
• 捷運 – 測試, 它採用磁輻射, 採取內部身體部位的照片, 在這種情況下，頭.

治療

是治療的目標如下:

• 降低生產生長激素正常水平;
• 標本兼治, 造成過多的生長激素;
• 其它病症的治療 (甲狀腺, 腎上腺, 生殖器);
• 減少腫瘤的大小.

治療方法包括:

Khirurgiyu

腫瘤被移除, 該, 考慮, 肢端肥大症的原因. 在大多數情況下，為癒合的最佳解決方案.

放射治療

輻射照射用於減少腫脹. 此方法通常用於, 當不能執行的操作, 或醫療均告失敗.

藥物治療

服用某些藥物可能會降低生產生長激素. 這些包括:

• Kaʙergolin (Dostineks) – 口服;
• Perholyd (Permaks) – 口服;
• 溴隱亭 (溴隱亭) – 它可以被分配給該操作,以減輕腫脹;
• 奧曲肽 (善寧) – 注射 (這可能是最有效的藥物用於降低生長激素的水平);
• Pehvysomant – 注射, 如果是其他形式的治療沒有足夠有效.

預防肢端肥大症

目前已知的步驟，以防止肢端肥大症. 早期治療有助於預防嚴重的並發症.