阿比克薩 – 使用藥物的說明, 結構體, 禁忌

Abix中的主要活性成分是美金剛。, 它作為潛在的依賴成分，具有與化學物質相互作用的平均強度. 元素並且不作為 NMDA 受體拮抗劑. 美金剛降低谷氨酸的作用強度, 在體內大量導致神經連接失敗.

阿比克薩: 適應症和劑量

使用 Abix 的主要適應症是:

失智 - 失智, 認知活動持續下降，先前獲得的知識和實踐技能在一定程度上喪失，並且難以或不可能獲得新知識和實踐技能.

癡呆的主要原因 - 神經細胞的破壞 (神經元). 當大腦中神經元的死亡形成有毒化合物, 以及過程惡化功率單元. 與其他獨立的疾病相關的大腦活動少違反了, 是複雜的中樞神經系統的工作. 統計, 大約 90% 死亡發生在小學與老年癡呆症, 和 10% – 給某人, 由其他疾病引起 (二次癡呆).

不同於智力低下 (智力低下), 先天性或嬰兒後天性癡呆, 這是心理的不發達, 癡呆症是心理功能的崩潰, 由腦損傷引起:

• 常 - 由於成癮行為在青年時期
• 更多的時候 - 在晚年 (senilynaya癡呆).

阿爾茨海默氏病 (從輕微到嚴重) - 常見的神經退行性疾​​病, 目前被認為是無藥可救. 統計, 阿爾茨海默氏症占多 40% 所有的老年癡呆症病例.

發展老年癡呆症的確切原因目前未知. 今天，作為阿爾茨海默病的可能的原因被認為兩種理論:

• Amiloidnaja 的發展理論的阿爾茨海默氏症 (阿爾茨海默病的病因是β-澱粉樣蛋白在腦組織中的沉積)
• 阿爾茨海默氏病發展沙頭角假說 (阿爾茨海默病的原因是違反了 tau 蛋白)

只有具有治療老年性癡呆臨床經驗的醫生才能開 Abiks。 (癡呆症和阿爾茨海默病).

重要! 治療過程始於代理監護人的存在或患者在特殊機構中的維持，全天候保護有神經問題的人. 疾病診斷按照衛生部的現行建議進行.

成人. 治療過程從每日劑量開始 5 毫克 (1-2 早上吃藥片) 中 7 天. 要繼續，您應該開出每日劑量 10 毫克 (由 1-2 平板電腦 2 一天一次) 為 14 幾天然後 15 每天毫克 (1 早上的平板電腦 1-2 午飯後吃藥) 21 天內.

從療程的第 4 週開始，您可以輸入推薦的每日維持劑量。 20 毫克 (由 1 片劑 2 一天一次). 每天的最高金額是 20 毫克. 為防止不良反應的發生，維持劑量採用漸增率的方法調節： 5 第一次每週毫克 3 週. 吃藥不取決於食物攝入量.

老年患者. 對於老年人 (以上 65 歲月) 日費率是 20 毫克 (2 × 10 每天毫克), 經臨床試驗證實.

腎功能受損. 腎功能正常或輕度腎功能不全 (血漿中的肌酐水平 130 毫摩爾/升) 不需要調整藥物 Abiks 的規範.

中度腎功能不全 (血漿肌酐水平 40–60 ml/min/1.73 m2) 每日費率降至 10 毫克.

沒有關於在嚴重腎功能不全患者中使用該藥物的信息。. 因此，劑量由主治醫師酌情調整。.

阿比克薩: 過量

過量服用的主要症狀是:

• 焦慮,
• 精神病,
• heteroptics,
• 抽搐準備,
• 睡意,
• 昏迷和意識喪失.

Abix過量的治療是對症的. 應遵循標準臨床程序從體內去除活性物質:

• 洗胃,
• 活性炭管理,
• 尿液酸化反應方法,
• diurez.

在對中樞神經系統過度刺激的情況下，應謹慎使用對症治療措施。.

阿比克薩: 副作用

對中度和重度癡呆患者進行的臨床研究表明, 不良反應的嚴重程度與安慰劑對照組沒有顯著差異. 整組副作用是指輕度和中度嚴重程度。. 其中最常見的如表所示。.

此外，與對照組相比，Abiks 的一些副作用以當量百分比進行測量。, 誰服用了這種藥和小組, 誰接受了安慰劑並列在下表中.

按分類使用的術語 世衛組織藝術 - WHO 不良反應術語 美金剛 n=299 安慰劑 n=288.

常見的副作用 (1與安慰劑相比 -10% 或更頻繁) 為病人, 誰服用美金剛和安慰劑, 被介紹了:

• 幻覺 (2 針對 0,7%),
• 混亂 (1,3 針對 0,3%),
• 頭暈 (1,7 針對 1,0%),
• 頭痛 (1,7 針對 1,4%)
• 感覺累了 (1 針對 0,3%).

不常見的副作用 (0,1與安慰劑相比 -1% 或更頻繁) 我們曾經:

• 焦慮,
• 肌張力增高,
• 嘔吐,
• 膀胱炎(膀胱炎, 微生物引起的, 滲入泌尿系統, 引起炎症過程)
• 增加性慾 (加速體內荷爾蒙的恢復).

有癲癇發作的證據, 主要在患者, 以前患有癲癇症的人.

在阿爾茨海默病和服用美金剛時，可能會出現以下病理反應:

• 蕭條,
• 自殺念頭
• 自殺.

阿比克薩: 禁忌

在對活性物質過敏的情況下，不應服用 Abix 的藥物。, 它的構成.

阿爾茨海默病從中度到重度的表現通常會導致駕駛車輛時注意力下降，並破壞使用重型機械和復雜設備的能力。.

除了, 美金剛物質對患者的思維過程影響不大, 因此，患者應注意駕駛時可能出現的並發症, 精良的設備和極限運動.

阿比克薩: 與其他藥物和酒精的相互作用

Abiksa 不應與 NMDA 拮抗劑聯合使用。, 例如:

• 金剛烷胺,
• 氯胺酮,
• 右美沙芬等.

列出的物質對相同的受體有影響, Abix的活性物質是美金剛. 因此，中樞神經系統的不良反應 (例如：, 發生藥物毒性精神病的風險) 伴隨使用可能會增加或增加.

美金剛和苯妥英的聯合使用也記錄了副作用的數據。.

此外，由於 NMDA 拮抗劑作用機制的相似性，藥物的強烈作用是可能的。:

• 左旋多巴,
• 多巴胺受體激動劑,
• 抗膽鹼能藥物.

在同時服用 Abix 巴比妥類藥物和抗精神病藥物的過程中，後者的效果會降低。.

由於 Abix 和藥物的綜合作用，需要調整劑量，例如:

• 解痙藥物,
• 丹曲林,
• ʙaklofen.

準備工作, 在腎臟中使用相同的陽離子轉運系統, 美金剛會增加血漿中物質濃度過高的風險:

• 西咪替丁,
• 雷尼替丁,
• prokaynamyd,
• 奎尼丁,
• 醌,
• 尼古丁.

還注意到美金剛與氫氯噻嗪的反應。. 該反應導致藥物中基於氫氯噻嗪的藥物作用降低。.

阿比克薩: 在懷孕或哺乳期間使用

尚未找到關於美金剛在懷孕期間對胎兒影響的準確信息。. 動物臨床研究表明, 表明人類標準中的Abix活性物質對胎兒的宮內發育有影響，可以減緩其生長. 這給出了理由, 為, 談論藥物在懷孕期間對女性的負面影響，如果沒有極端必要，不應該開處方.

沒有關於藥物成分滲透到牛奶中的研究。, 然而，脂肪層中的物質積累是可能的. 因此，在哺乳期間，服用Abix也是不可取的。.

阿比克薩: 藥理作用

專家研究神經退行性癡呆發展的原因，主要因素是谷氨酸能神經傳遞功能障礙, 特別是對於 NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)-受體.

藥物 Abiks 的活性物質依賴於化學勢，並且通過與其他物質的相互作用，不能作為 NMDA 受體的拮抗劑. 美金剛有效降低谷氨酸的影響, 血液中的高濃度會導致神經元連接中斷.

服用 Abix 對阿爾茨海默病的積極作用 (輕重度) 六個月內:

• 身體及其功能的一般指標的正常化和改善,
• 認知操作的穩定.

Abix 的活性物質 - 美金剛 - 在 100%. 最大濃度的時間 (最高溫度) 在血漿中 3 至 8 小時. 藥物的吸收與食物攝入無關。.

阿比克薩: 藥代動力學

Abix 的藥物在 10-40 毫克的正常範圍內具有線性特性. 標準劑量 20 mg 維持穩定的美金剛血漿水平在 70–150 ng/mL 範圍內 (0,5–1 微摩爾) 取決於患者的個體特徵.

美金剛每天 5-30mg 時，腦脊液和血漿中的藥物含量之比等於 0,52. 大約 45% 美金剛與血漿蛋白結合. 在人體中大約 80% 美金剛流通不變, 主要代謝物 N-3,5-二甲基谷聚醣不具有 NMDA 拮抗活性.

未發現細胞色素 P450 參與體外代謝. 根據單指數曲線，美金剛主要由腎臟消除, T1 / 2 - 60–100 小時, 總離地間隙 170 1.73 m2 每毫升/分鐘. 美金剛的腎臟藥代動力學還包括腎小管重吸收. 在鹼性尿液條件下，美金剛的腎臟消除率可降低7-9倍。. 改變飲食會導致尿液鹼化, 例如：, 當用素食代替富含肉類的飲食時, 或由於經常使用抗酸劑. 在腎功能正常或降低的老年志願者中 (肌酐清除率 50–100 ml/min/1.73 m2) 觀察到肌酐清除率與美金剛的總腎清除率之間存在穩定的相關性. 尚未研究肝功能受損對美金剛的藥代動力學的影響。. 由於代謝物對 NMDA 結構沒有拮抗活性, 未發現輕度至中度肝功能不全時藥代動力學的臨床顯著變化. 藥效學與藥代動力學的關係: 當使用一定劑量的美金剛時 20 毫克/天，腦脊液中的濃度水平對應於 Ki 的值 (壓力常數) 美金剛, 什麼是 0,5 人類額葉皮層中的微摩爾.

阿比克薩: 組成和性質

結構體
鹽酸美金剛 10 毫克.

產品形態

由 14 泡罩包裝中的片劑, 由 2 紙箱泡罩包裝. 通過處方釋放.

儲存條件

不需要特殊的儲存條件. 保質期 4 年. 請將本品放在兒童接觸不到的地方.

阿比克薩: 一般信息

• 銷售表格: 在櫃檯
• 目前在約: 美金剛
• 生產廠家: 靈北 X. 空調, 丹麥
• 農場. 團體: 準備工作, 用於癡呆症