Abifloks - 藥物使用說明, 結構體, 禁忌
阿比弗洛司 是一種來自氟喹諾酮亞種的抗菌藥物. 該藥物對水合酶和拓撲異構酶IV的DNA基團具有抑製作用, 這導致病原菌細胞的產生失敗並導致疾病的破壞.
阿比弗洛司: 適應症和劑量
使用 Abiflox 的適應症是:
- 治療炎症過程, 由對左氧氟沙星敏感的微生物引起:
- 支氣管肺系統的炎症過程 (例如：, 肺炎 (病魔, 其中一個或兩個肺受到影響. 細菌可能是肺部炎症的原因, 真菌或病毒。));
- 泌尿生殖道炎症過程 (腎盂腎炎 (腎盂非特異性炎症, 杯子和腎實質), 前列腺炎 (前列腺發炎) 等。);
- 皮膚和軟組織發炎.
Abiflox 用作輸液溶液. 該物質應用於 3 打開小瓶幾小時後. 該解決方案不需要避光保護. 該溶液應長期滴注給藥 (100 毫升溶液注入整個 1 點).
| 推薦治療劑量 | ||
| 疾病類型 | 劑量 | 劑量數 |
| 肺組織的炎症過程 | 500 毫克 | 1-2 一天一次 |
| 泌尿系統的炎症過程 | 250 毫克 | 1 一天一次 |
| 前列腺的炎症過程 | 500 毫克 | 1 一天一次 |
| 皮膚炎症過程, 軟組織 | 500 毫克 | 1-2 一天一次 |
後 3-4 在開始服用 Abiflox 幾天后，您應該改用口服藥物. 在疾病的嚴重階段，允許增加標準劑量。. 伴有 GFR 的腎功能不全患者 50 ml/min 建議降低用藥率:
- 在 GFR 50-20 毫升/分鐘 - 第一劑 - 250 毫克每天, 隨後 125 毫克 24 點, 嚴重感染 – 基本的 500 毫克 24 點, 隨後的劑量 250 每毫克 12 小時;
- 在 GFR 19-10 毫升/分鐘初級 - 250 毫克, 隨後的 - 125 毫克 48 小時, 嚴重感染——主要是—— 500 毫克, 隨後的 - 125 每毫克 12 小時;
- GFR 更少 10 毫升/分鐘初級 250 毫克, 隨後 125 毫克, 嚴重感染 - 主要是 500 毫克, 隨後 125 為 24 點.
進行血液透析時，不應在程序結束後立即給予額外劑量的藥物。. 療程由病程決定, 但調平溫度反應後的處理時間應進行2-3天.
阿比弗洛司: 過量
使用大劑量 Abiflox 時，會出現以下類型的症狀:
- 抽搐,
- 昏暈
- 頭暈,
- 心電圖通過期間 QT 間期增加.
作為針對阿比弗洛過量的治療，應根據已確定的症狀進行治療。. 沒有開發出具體的治療方法. 血液透析不能有效去除藥物的活性物質.
阿比弗洛司: 副作用
可能的負面反應是短暫的，並且在停止治療後會減少. 如果個人不耐受發展:
- 過敏反應 - 免疫病理學過程, 在反復接觸過敏原的過程中，身體免疫系統的超敏反應表現在先前已被該過敏原致敏的生物體上.
- 過敏性休克和過敏反應 (很少) - 即刻過敏反應, 身體敏感度急劇增加的狀態, 反復接觸過敏原而發展.
- 光敏性 - 增加身體敏感性的現象 (大多數皮膚和黏膜) 對紫外線或可見輻射的作用.
- 消化不良的表現 - 破壞胃的正常功能, 消化困難和痛苦.
- 食慾和大便障礙 - 小腸或大腸的病理過程. 有時腹瀉或便秘是胃或十二指腸疾病的徵兆。.
- psevdomembranoznыy結腸炎 (很少) - 結腸急性炎症, 由艱難梭菌引起並在服用抗生素或 (不經常) 其他藥物.
- 肝炎 (很少) - 肝臟炎症性疾病, 通常來自病毒.
- 肝功能檢查升高 (很少).
- 蕈 - 一種常見的真菌病, 寄生蟲引起的, 病原真菌.
- eozinofilija -現狀, 其中嗜酸性粒細胞數量絕對或相對增加.
- 白細胞水平降低, 血小板, 中性粒細胞.
- 粒細胞缺乏症 - 病理狀況, 其中白細胞水平降低 (小於 1 109/l) 由於粒細胞 (小於 0.75 109/l) 和單核細胞, 增加身體對細菌和真菌感染的易感性.
- gemoliticheskaya貧血 - 一組血液病, 特點是縮短紅細胞-紅細胞的生命週期.
- 低血糖現象 (在糖尿病患者中) - 低血糖症被認為是血漿葡萄糖濃度降低到低於 2.2-2.8 mmol / l 的水平.
- 情緒不穩 - 一種疾病，以某種方式甚至是神經系統的病理學, 喜怒無常.
- 精神錯亂 - 心態, 與正常不同, 健康.
- 頭痛 - 各種疾病和病理狀況的非特異性症狀, 頭部或頸部疼痛.
- 頭暈 - 在確定自己在太空中的位置時的不安全感, 周圍物體或自己身體的明顯旋轉, 不穩定的感覺, 不平衡, 離開腳下的土壤.
- 耳鳴.
- 失去聽力.
- 神經病 - 非炎症性神經損傷.
- 味覺和嗅覺喪失.
- 錐體外系疾病 - 以運動障礙為表現的一系列神經系統並發症, 與使用抗精神病藥物有關 (抗精神病藥).
- 視覺障礙 - 視力下降到這種程度, 什麼導致問題, 沒有通過常規方式去除, 例如眼鏡或藥物.
- 增加心臟率.
- 降低血壓.
- 心肌復極障礙 - 心肌功能的循環階段之一 (梗塞), 伴隨著電膜電荷的恢復.
- 支氣管痙攣 - 支氣管收縮, 由多種因素引起的肌肉收縮引起的, 例如：, 患有支氣管哮喘或支氣管炎.
- 過敏性肺炎 - 非感染性炎症過程, 過敏或特發性, 影響肺間質組織, 無肺泡滲出的肺泡外結締組織.
- 腎功能衰竭 - 侵犯腎臟所有功能的綜合徵, 導致水擾, 電解質, 氮和其他類型的新陳代謝.
- 肌腱病變 (肌腱炎) - 肌腱營養不良和炎症. 它經常伴隨身體的其他嚴重疾病。.
- 關節痛 – боли в суставах, 易揮發的, 在沒有關節損傷的客觀症狀的情況下.
- 肌痛 - 疾病, 該, 主要, 由於肌肉纖維的炎症而發生.
- raʙdomioliz - 英德羅姆, 這是一種極端程度的肌病，其特徵是肌肉組織細胞的破壞, 肌酸激酶和肌紅蛋白水平急劇升高, 肌紅蛋白尿, 急性腎功能衰竭的發展.
- 燃燒.
- 注射部位疼痛和發紅.
阿比弗洛司: 禁忌
該藥不適用於對左氧氟沙星或其他類型喹諾酮類藥物高度敏感的人群. 不建議給癲癇患者開 Abiflox。, 從肌腱到引入喹諾酮類藥物的反應性表現. 左氧氟沙星不適用於兒科年齡組.
藥物對駕駛汽車和重型機械時反應速度的影響
患者在駕駛車輛和重型機械時應考慮到神經系統可能出現的不良反應。:
- 突然頭暈,
- 長時間嗜睡,
- 意識模糊,
- 視力和聽力問題,
- 走路不協調.
阿比弗洛司: 在懷孕和哺乳期間使用該藥物
不建議在懷孕和哺乳期間使用 Abiflox，因為可能會對胎兒和新生兒的骨關節系統產生負面影響. 如果在哺乳期間開藥，則有必要在整個治療期間停止母乳喂養。.
阿比弗洛司: 與其他藥物和酒精的相互作用
| 物質的組合 | 行動 |
| 左氧氟沙星與茶鹼 | 非甾體抗炎藥可降低治療期間的癲癇發作閾值 |
| 左氧氟沙星與芬布芬 | 增加血液中左氧氟沙星的濃度 13%. |
| 左氧氟沙星與丙磺舒或西咪替丁 | 減少左氧氟沙星的消除 24-34%. |
| 左氧氟沙星與環孢素 | 環孢素的半衰期延長 33%, 這增加了負面反應的風險. |
| 左氧氟沙星與維生素 K 拮抗劑 | 它增加出血的可能性 |
| 左氧氟沙星與抗心律失常藥物, 三環類抗抑鬱藥, 大環內酯類 | 與導致QT間期延長同時使用時 |
| 含鹼性溶液和肝素的左氧氟沙星 | 禁止的 |
| 左氧氟沙星等滲氯化鈉溶液, 葡萄糖 5%, 林格的解決方案和腸外營養解決方案 | 允許 |
阿比弗洛司: 藥理作用
Abiflox 是一種來自氟喹諾酮類的抗菌劑. 該藥對DNA水合酶和拓撲異構酶IV的複合物有抑製作用, 這導致細菌細胞合成的破壞並導致微生物劑的死亡. 鑑於藥物的作用機制, 它在其他抗菌藥物組之間缺乏交叉耐藥性, 但存在於氟喹諾酮組之間.
該藥物與克有關 (+) 有氧: 腐生葡萄球菌, 鏈球菌, C組, G, 無乳鏈球菌, 肺炎鏈球菌, 化膿性鏈球菌;
有氧克數 (-) 微生物: 洋蔥伯克霍爾德菌, Eikenella蝕, H. 流感病毒, 副流感病毒, 產酸克雷伯菌, 肺炎, 卡他莫拉菌, 多殺性巴氏桿菌, 普通白斑病菌, 雷氏普羅威登斯菌普羅維登斯; 厭氧消化鏈球菌, 衣原體, 軍團菌, 支原體, 解脲脲原體.
輸注後，左氧氟沙星在支氣管分泌物和支氣管中積聚, 肺組織, 尿, 腦脊液中最低. 的準備 40% 與血液蛋白結合. 在肝臟中輕微代謝. 半衰期 – 6-8 小時. 通過腎臟消除 85%.
左氧氟沙星的 EUCAST 臨床 MIC 限值 (20.06.2006):
| 病原 | 敏感的 | 電阻式 |
| 腸桿菌科 | ≤ 1 毫克/升 | > 2 毫克/升 |
| 假單孢菌屬. | ≤ 1 毫克/升 | > 2 毫克/升 |
| 不動桿菌. | ≤ 1 毫克/升 | > 2 毫克/升 |
| 葡萄球菌屬. | ≤ 1 毫克/升 | > 2 毫克/升 |
| 肺炎鏈球菌 | ≤ 2 毫克/升 | > 2 毫克/升 |
| A型鏈球菌, 乙, C, G | ≤ 1 毫克/升 | > 2 毫克/升 |
| H. 流感病毒 卡他莫氏菌 | ≤ 1 毫克/升 | > 1 毫克/升 |
| 限值, 與物種無關 | ≤ 1 毫克/升 | > 2 毫克/升 |
CLSI 推薦的左氧氟沙星 MIC 和紙片擴散限值 (М100-S17, 2007):
| 病原 | 敏感的 | 電阻式 |
| 腸桿菌科 | ≤ 2 微克/毫升 ≥17mm | ≥ 8 微克/毫升 ≤ 13 毫米 |
| 不 腸桿菌科 | ≤ 2 微克/毫升 ≥17mm | ≥ 8 微克/毫升 ≤ 13 毫米 |
| 不動桿菌. | ≤ 2 微克/毫升 ≥17mm | ≥ 8 微克/毫升 ≤ 13 毫米 |
| 嗜麥芽窄食單胞菌 | ≤ 2 微克/毫升 ≥17mm | ≥ 8 微克/毫升 ≤ 13 毫米 |
| 葡萄球菌屬. | ≤ 1 微克/毫升 ≥19mm | ≥ 4 微克/毫升 ≤ 15 毫米 |
| 腸球菌. | ≤ 2 微克/毫升 ≥17mm | ≥ 8 微克/毫升 ≤ 13 毫米 |
| H. 流感病毒 卡他莫氏菌 | ≤ 2 微克/毫升 ≥17mm | |
| 肺炎鏈球菌 | ≤ 2 微克/毫升 ≥17mm | ≥ 8 微克/毫升 ≤ 13 毫米 |
| β-溶血它是鏈球菌 | ≤ 2 微克/毫升 ≥17mm | ≥ 8 微克/毫升 ≤ 13 毫米 |
阿比弗洛司: 藥代動力學
吸收
左氧氟沙星靜脈給藥和口服給藥後的藥代動力學無顯著差異。.
靜脈給藥後，藥物在支氣管黏膜和肺組織的支氣管分泌物中蓄積。 (肺中的濃度超過血漿中的濃度), 尿. 左氧氟沙星進入腦脊液不良.
分配
大約 30 – 40% 左氧氟沙星與血清蛋白結合. 左氧氟沙星給藥時的累積效應 500 毫克 1 每天一次重複使用幾乎沒有. 有輕微的, 但根據劑量施用後的預期累積效應 500 毫克一天兩次. 內達到穩定狀態 3 天.
滲入組織和體液
穿透支氣管黏膜, 肺組織的支氣管分泌物 (BSTL)
施用後支氣管黏膜和肺支氣管分泌物中左氧氟沙星的最大濃度 500 口服毫克 8,3 G / 和g 10,8 G / 毫升分別. 這些指標是在服藥後一小時內達到的。.
滲入肺組織
應用後肺組織中左氧氟沙星的最大濃度 500 口服毫克約為 11,3 G / g 並通過 4 – 6:00 吸毒後. 肺中的濃度超過血漿中的濃度.
滲透到氣泡的內容中
左氧氟沙星的最大濃度 4,0 – 6,7 G / 每達到毫升的氣泡含量 2 – 4:00 給藥後 3 給藥天數 500 毫克 1 每天一次或兩次，分別.
進入腦脊液 (脊) 流體
左氧氟沙星不能很好地滲透到腦脊液中。.
滲入前列腺組織
申請後 500 毫克左氧氟沙星 1 每天一次對 3 天，前列腺組織中的平均濃度達到 8,7 G / G, 8,2 G / 和g 2,0 G / g分別通過 2:00, 6:00 上 24 點; 平均前列腺濃度比 / 血漿是 1,84.
尿液濃度
尿液中的平均濃度 8 – 12:00 單次口服後 150 毫克, 300 毫克或 500 毫克左氧氟沙星 44 毫克 / 升, 91 毫克 / 和L 200 毫克 / 升，分別.
代謝
左氧氟沙星代謝很小, 代謝物是二甲基左氧氟沙星和左氧氟沙星 N-氧化物. 這些代謝物小於 5% 編制數量, 這是在尿中排泄. 左氧氟沙星在立體化學上是穩定的，不會發生合唱結構倒置.
結論
給藥後，左氧氟沙星從血漿中排出的速度比較慢。 (半衰期是 6 – 8:00). 通常通過腎臟排泄 (85% 給藥量的).
左氧氟沙星靜脈給藥和口服給藥後的藥代動力學無顯著差異。, 這表明, 這些路徑 (口服和靜脈給藥途徑) 可以互換.
阿比弗洛司: 組成和性質
結構體
活性物質 - 左氧氟沙星. IN 100 ml 藥物溶液含有 500 毫克左氧氟沙星.
輔料:
- 葡萄糖酐,
- 吃晚飯,
- 檸檬酸酐,
- 注射用水,
- 稀鹽酸.
產品形態
輸液按照 100 毫升 / 500 毫克 1 號瓶裝.
儲存條件
推薦存儲模式高達 25 攝氏度. 避免陽光直射, 不要冷凍.
阿比弗洛司: 一般信息
- 銷售表格: 在櫃檯
- 目前在約: 左氧氟沙星
