阿巴韋: 使用藥物的說明, 結構體, 禁忌

阿巴韋是一種直接作用的抗病毒藥物。.

活性物質 - 阿巴卡韋.

阿巴韋: 釋放的組成和形式

阿巴韋是一種平板電腦, 薄膜包衣, 黃色, 膠囊狀, 透鏡狀, 刻有銘文: 一側的“H”和“139” – 另一, 數字 13 和 9 用線隔開.

由 60 塊中的片劑, 由 1 裝在紙箱裡.

1 該片劑含有硫酸阿巴韋, 對應於阿巴韋 300 毫克.

附加物質:

  • 微晶纖維素,
  • 羥基乙酸澱粉鈉,
  • 二氧化矽膠體,
  • 硬脂酸鎂,
  • 染料“歐巴代黃 13K 52177” (gipromelloza (Ë 464),
  • 二氧化鈦 (Ë 171),
  • 三醋酸甘油酯,
  • 氧化鐵黃 (E172),
  • 聚山梨酯 80 (Ë 433).

儲存條件

儲存在原包裝中,溫度不超過 25 °C 放在兒童接觸不到的地方.

阿巴韋: 一般信息

  • 銷售表格:
    按處方
  • 目前在約:
    阿巴卡韋
  • 生產廠家:
    異形變裝有限公司, 印度
  • 農場. 團體:
    抗病毒藥物

阿巴韋: 藥理作用

阿巴韋屬於核苷酸逆轉錄酶抑製劑的亞類。, 酶, 催化DNA合成, 並且是 HIV-1 和 HIV-2 病毒的有效抑製劑, 還考慮對抗病毒藥物齊多夫定敏感性降低的 HIV-1 分離株, 拉米夫定, 扎西他濱, 去羥肌苷或奈韋拉平. 在細胞中,阿巴韋轉化為活性物質三磷酸卡波韋。, 其主要功能是阻止 HIV 逆轉錄酶的產生, 其最終結果是破壞病毒 DNA 鏈中所需的連接, 並減慢其複制速度。.

阿巴韋的身體吸收: 短時間內從胃腸道吸收, 其在患者中的口服生物利用度為 83%. 達到血清中物質的最高水平後 1,5 服用一劑藥片數小時後. 正常服用此藥時 600 毫克/天,最大濃度約為 3 G / 毫升, 和指標“集中時間” (AUC) 大約間隔 12 小時 – 6 G / 沒有 / 毫升. 在用餐期間使用阿巴韋會延遲其在血液中濃度達到最高水平。, 但不影響體內整體水平. 因此,無論使用何種食物,都可以開具阿巴韋藥物。.

分佈阿巴韋很容易到達各種身體組織. 在 HIV 患者中, 阿巴韋能很好地滲透到腦脊液中. 腦脊液和血液中藥物濃度的平均比值約為 30-44%. 當以治療師規定的速度使用時,蛋白質結合水平約為 49%.

代謝阿巴韋被部分分解, 通過肝臟, 減 2% 從體內的規範中通過腎臟以原始形式排出. 阿巴韋的主要降解產物有 5′-羧酸和5′-葡糖苷酸, 在乙醇脫氫酶的參與下或通過物質與葡萄醣醛酸的結合發生轉化 (葡萄醣醛酸化).

最終, 阿巴韋部分消除的平均時間為 1,5 點. 以標準速率系統使用阿巴韋後顯著積累 300 毫克 2 不會一天發生一次. 代謝物的主要部分和原始狀態的阿巴韋,濃度約為 83% 從腎臟排泄的公認標準, 休息 – 有糞便.

尚未研究患者服用該藥後形成致癌物的可能性. 但研究證實, 藥物阿巴韋的治療潛力顯著超過患者的致癌風險.

阿巴韋: 適應症和劑量

使用阿巴韋的主要適應症是:

  • 成人和兒童 HIV 感染的聯合治療.

這種藥物只能由醫生治療。, 具有治療艾滋病毒感染者的必要資格.

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