Tăng vòng đầu, chứng đầu to: Nó là cái gì, nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị, phòng

Tăng vòng đầu; chứng đầu to

bệnh đầu to là gì?

Macrocephaly là một thuật ngữ y tế, được sử dụng để mô tả một chu vi vòng đầu lớn bất thường. Mặc dù thuật ngữ này thường được sử dụng thay thế cho "megalocephaly", trong đó đề cập đến kích thước tăng lên của bộ não, macrocephaly có thể được gây ra bởi nhiều yếu tố, bao gồm tăng lượng chất lỏng hoặc các chất khác trong hộp sọ, hoặc đơn giản là có nhiều, hơn kích thước đầu trung bình.

Macrocephaly thường được chẩn đoán ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ.. Trong một số trường hợp, nó có thể có mặt khi sinh., trong khi những người khác có thể phát triển theo thời gian. Điều quan trọng cần lưu ý, macrocephaly tự nó không nhất thiết chỉ ra bệnh.

Nguyên nhân của macrocephaly

Có một số yếu tố, có thể góp phần vào sự phát triển của macrocephaly:

• Yếu tố di truyền. Trong một số trường hợp, macrocephaly có thể được di truyền. Một số bệnh di truyền, chẳng hạn như hội chứng Sotos hoặc macrocephaly gia đình, có thể gây ra kích thước đầu lớn bất thường.
• Gidrocefaliя. Tình trạng này xảy ra khi có quá nhiều dịch não tủy trong não., gây ra sự mở rộng của hộp sọ.
• Não úng thủy bên ngoài lành tính. Tình trạng này được đặc trưng bởi sự tích tụ chất lỏng giữa não và hộp sọ., dẫn đến mở rộng đầu. Nhưng, không giống như não úng thủy., nó thường không gây ra các triệu chứng thần kinh khác.
• Dính khớp sọ. Trạng thái này xảy ra, khi các vết khâu giữa các xương sọ sớm liền lại, dẫn đến hình dạng sai của đầu.
• Các khối u. Trong một số ít trường hợp, một khối u trong não hoặc hộp sọ có thể gây ra tật đầu to.
• Mucopolysaccharidosis. Căn bệnh, trong đó cơ thể không thể phá vỡ chuỗi dài các phân tử đường (Hội chứng Gurler hoặc Morquio).
• bệnh Canavan (trạng thái, ảnh hưởng nào, cách cơ thể phân hủy và sử dụng protein, gọi là axit aspartic).
• Chảy máu bên trong hộp sọ.
• Các bệnh khác. Một số bệnh, chẳng hạn như u xơ thần kinh, hội chứng dị dạng mao mạch nửa não hoặc não to, có thể làm tăng kích thước đầu.

Các triệu chứng của macrocephaly

Triệu chứng chính của chứng đầu to là chu vi vòng đầu lớn bất thường.. Tuy nhiên, bản thân điều này không nhất thiết chỉ ra một căn bệnh.. Các triệu chứng khác có thể bao gồm:

• Thóp phồng (điểm mềm trên đầu) đứa trẻ.
• Co giật
• Chán ăn và khó chịu ở trẻ sơ sinh
• Đau đầu
• Nôn
• Vấn đề tầm nhìn

Khi nào cần gặp bác sĩ

Nếu bạn nhận thấy, rằng chu vi vòng đầu của con bạn lớn hơn mức trung bình hoặc có bất kỳ triệu chứng nào ở trên, điều quan trọng là liên hệ với bác sĩ của con bạn. Nó có thể giúp xác định, có cần xét nghiệm hoặc điều trị thêm không.

Các câu hỏi, mà bác sĩ của bạn có thể hỏi

Nếu bạn đưa con đến bác sĩ vì lo lắng về chứng đầu to, anh ấy có thể hỏi những câu hỏi khác nhau, để giúp xác định nguyên nhân gốc rễ. Vài câu hỏi, mà họ có thể hỏi, bao gồm:

• lần đầu tiên bạn chú ý là khi nào, rằng đầu của con bạn lớn hơn mức trung bình?
• Họ có gặp bất kỳ triệu chứng nào khác không, chẳng hạn như đau đầu hoặc co giật?
• Có ai trong gia đình bạn có kích thước đầu lớn bất thường không??
• Con của bạn đã có bất kỳ nghiên cứu hình ảnh?, chẳng hạn như chụp cắt lớp vi tính hoặc chụp cộng hưởng từ?
• Trước đây con bạn đã từng mắc những bệnh hoặc phẫu thuật nào khác??

Chẩn đoán bệnh đầu to

Việc chẩn đoán tật đầu to thường bao gồm khám sức khỏe để đo chu vi đầu của trẻ và đánh giá bất kỳ triệu chứng thần kinh nào khác.. Nhân viên y tế cũng có thể hỏi về tiền sử gia đình, các cột mốc quan trọng và bất kỳ bệnh hoặc phẫu thuật nào khác, được mang theo bởi đứa trẻ.

Nếu cần đánh giá thêm, nghiên cứu hình ảnh có thể được yêu cầu để đánh giá tình trạng của não và hộp sọ, chẳng hạn như chụp cắt lớp vi tính hoặc chụp cộng hưởng từ. Xét nghiệm máu cũng có thể được chỉ định để kiểm tra các rối loạn di truyền hoặc các tình trạng bệnh lý tiềm ẩn khác..

Điều trị chứng đầu to

Điều trị macrocephaly sẽ phụ thuộc vào nguyên nhân cơ bản. Trong một số trường hợp, điều trị có thể không cần thiết, nếu macrocephaly không liên quan đến bất kỳ bệnh nào khác.

Nếu nguyên nhân của tật đầu to là não úng thủy hoặc não úng thủy bên ngoài lành tính, điều trị có thể bao gồm một shunt để dẫn lưu dịch não tủy dư thừa ra khỏi não.

Nếu nguyên nhân của macrocephaly là craniosynostosis, phẫu thuật có thể được yêu cầu để điều chỉnh sự hợp nhất sớm của xương sọ.

Nếu nguyên nhân của macrocephaly là một khối u, điều trị có thể bao gồm phẫu thuật để loại bỏ khối u hoặc xạ trị.

Trong trường hợp, khi macrocephaly là do rối loạn di truyền, điều trị có thể bao gồm theo dõi liên tục và chăm sóc hỗ trợ để kiểm soát các triệu chứng và ngăn ngừa các biến chứng.

Điều trị tại nhà cho macrocephaly

Không có phương pháp điều trị cụ thể tại nhà cho macrocephaly.. Tuy nhiên, điều quan trọng là phải tuân theo tất cả các kế hoạch điều trị, cuộc hẹn với bác sĩ, và tham dự các cuộc hẹn tiếp theo, để theo dõi kích thước đầu và sức khỏe tổng thể của em bé.

Nếu con bạn đang bị đau đầu hoặc khó chịu khác, liên quan đến macrocephaly, thuốc giảm đau không kê đơn có thể được khuyến nghị, chẳng hạn như acetaminophen. Luôn kiểm tra với bác sĩ của con bạn, trước khi cho bất kỳ loại thuốc.

Phòng ngừa chứng đầu to

Vì macrocephaly có thể được gây ra bởi nhiều nguyên nhân khác nhau, không có cách nào chắc chắn để ngăn chặn nó. Tuy nhiên, phát hiện sớm và điều trị bất kỳ tình trạng cơ bản nào có thể giúp ngăn ngừa các biến chứng và kiểm soát các triệu chứng..

Điều quan trọng là phải thường xuyên kiểm tra phòng ngừa cho trẻ với bác sĩ chăm sóc., để theo dõi sự tăng trưởng và phát triển của nó. Nếu bạn có bất kỳ lo lắng nào về kích thước đầu của con bạn hoặc bất kỳ triệu chứng nào khác, đừng ngần ngại liên hệ với bác sĩ của bạn.

Tài liệu tham khảo và tài liệu

Bamba V, Kelly A. Đánh giá tăng trưởng. Trong: Kliegman RM, đường phố. đá quý JW, nở NJ, vua SS, đặc nhiệm RC, Wilson KM, biên tập. Sách giáo khoa Nhi khoa Nelson. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chương 27.

Mitch AL. dị tật bẩm sinh. Rối loạn về hình dạng và kích thước đầu. Trong: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, biên tập. Fanaroff và thuốc sơ sinh-chu sinh của Martin. 11biên tập. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chương 30.