Phục vụ

Vật liệu hoạt động: Etifoxine
Khi ATH: N05BX03
CCF: Thuốc an thần (giải lo âu)
ICD-10 mã (lời khai): F40, F48.0
Nhà chế tạo: BIOCODEX (Pháp)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Capsules gelatin, bằng phẳng, sáng, №2, với một cơ thể màu trắng và một chiếc mũ màu xanh; содержимое капсул – порошок белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.

Tá dược: monohydrat lactose, hoạt thạch, microcrystalline cellulose, Keo silica khan, magiê stearate.

Các thành phần của vỏ: Titanium dioxide, gelatin, indigokarmin.

12 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
20 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.

Tác dụng dược lý

Giải lo âu (thuốc an thần). Benzoxazine phái sinh, Nó có tác dụng giải lo âu, ít tác dụng an thần.

Chọn lọc ảnh hưởng đến các kênh chloride siêu phân tử GABA-benzodiazepine-chloro-ionophore thụ phức tạp, kích thích sự truyền GABA-ergic. Не вызывает привыкания и синдрома “отмены”.

Dược

Hấp thu

Sau khi uống, thuốc được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa. Thời gian để đạt C_{tối đa} Máu là 2-3 không.

Phân phát

Nó thâm nhập qua hàng rào nhau thai.

Chuyển hóa

Nhanh chóng chuyển hóa ở gan để tạo thành một số chất chuyển hóa. Один из метаболитов – диэтилэтифоксин – является активным.

Khấu trừ

Viết chủ yếu trong nước tiểu dưới dạng các chất chuyển hóa, cũng như một lượng nhỏ không thay đổi gì. t_1/2 Etifoxine là về 6 không, t_1/2 активного метаболита – 20 không.

Lời khai

- Xoá bỏ sự lo lắng, sợ, căng thẳng nội bộ, tăng kích thích, giảm tâm trạng (incl. đối với nền của bệnh lý hệ thống, tính chất đặc biệt là tim mạch).

Liều dùng phác đồ điều trị

Thuốc được uống bởi 1 viên con nhộng 3 lần / ngày, hoặc 2 viên nang 2 lần / ngày, với một ít nước. Quá trình điều trị thường là từ một vài ngày tới 4-6 tuần.

Liều lượng và thời gian điều trị nên được xác định riêng, tùy thuộc vào tình trạng của bệnh nhân.

Tác dụng phụ

CNS: buồn ngủ nhẹ, xuất hiện trong những ngày đầu tiên nhập học và thường tự biến mất của họ trong quá trình điều trị.

Phản ứng dị ứng: редко – кожные высыпания, nổi mề đay, phù mạch.

Chống chỉ định

- Nhà nước sốc;

- Nhược cơ;

- Gan nặng;

- Rối loạn chức năng thận nặng;

- Thời thơ ấu và niên thiếu lên 18 năm;

- Quá mẫn cảm với thuốc.

Mang thai và cho con bú

Sử dụng thuốc trong thời gian mang thai và cho con bú là chống chỉ định.

Khi mang thai được phát hiện trong quá trình điều trị với Stresam^®, Nói chuyện với bác sĩ về điều trị tiếp theo.

Thận trọng

Là một phần Strezama^® lactose prisutstvuet, cần được xem xét khi dùng thuốc cho bệnh nhân với galactose, kém hấp thu glucose và galactose hội chứng, và trong trường hợp thiếu lactase.

Trong trường hợp liều bỏ lỡ không nên gấp đôi liều lượng tuyển sinh tiếp theo.

Liều mà bác sĩ đã kê đơn không được vượt quá.

Nó không được khuyến khích để lấy thuốc trong việc sử dụng đồ uống có cồn.

Sử dụng trong nhi khoa

Không sử dụng thuốc trong trẻ em và thanh thiếu niên ở độ tuổi dưới 18 năm.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Do nguy cơ buồn ngủ nên tránh lái xe ô tô và các hoạt động, đòi hỏi phải có sự quan tâm lớn hơn, ví dụ:, kiểm soát các cơ chế khác nhau.

Quá liều

Các triệu chứng: kia tưởng đâu, hypersomnia.

Điều trị: rửa dạ dày bằng nước, Điều trị triệu chứng. Các thuốc giải độc đặc vắng mặt.

Tương tác thuốc

Phục vụ^® potentiates tác dụng của thuốc, CNS trầm cảm (incl. Thuốc giảm đau opioid, ʙarʙituratov, thuốc ngủ, thuốc kháng histamin, thuốc an thần kinh).

Phục vụ^® tăng tác động của ethanol.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em ở nhiệt độ từ 15 ° đến 25 ° C. Thời hạn sử dụng - 3 năm.