SINEKOD

Vật liệu hoạt động: Butamirat
Khi ATH: R05DB13
CCF: Thuốc ho
ICD-10 mã (lời khai): A37, R05
Khi CSF: 12.03.01
Nhà chế tạo: Novartis TIÊU DÙNG SỨC KHỎE S.A. (Thụy Sĩ)

DƯỢC PHẨM FORM, THÀNH PHẦN VÀ BAO BÌ

◊ Thuốc nhỏ ăn cho trẻ em trong các hình thức của một minh bạch, không màu đến màu chất lỏng với một ánh vàng.

Tá dược: giải pháp sorbitol 70%, hóa cam du, natri saccharin, axit benzoic, va ni tinh, ethanol 96%, dung dịch natri hydroxit 30%, Nước tinh khiết.

20 ml – lọ thủy tinh tối (1) với dropper-quả và hệ thống kiểm soát của việc mở cửa đầu tiên – gói các tông.

◊ Xi-rô trong các hình thức của một chất lỏng không màu, trong suốt với một mùi vani.

100 ml – lọ thủy tinh tối (1) hoàn thành với một nắp đo – gói các tông.
200 ml – lọ thủy tinh tối (1) hoàn thành với một nắp đo – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Trung diễn xuất thuốc chống ho, Nó không đề cập đến các alkaloid của thuốc phiện. Nó có chống ho, làm ra đàm, bronchodilatory vừa phải, chống viêm. Giảm sức đề kháng đường thở, bằng chứng là những cải tiến trong đo phế dung.

Dược

Hấp thu

Một khi bên trong butamirata nhanh và hoàn toàn hấp thu qua đường tiêu hóa. Khi nhận được một liều siro, chứa 150 butamirata citrate mg, C_{tối đa} osnovnogo chất chuyển hóa (2-axit phenylbutyric) huyết tương là khoảng 1.5 h và là 6.4 ug / ml.

Phân phối và chuyển hóa

Thủy phân butamirata, ban đầu 2-phenylbutyric axit và ethanol-diethylaminoethoxy, Nó bắt đầu trong máu. Các chất chuyển hóa có hoạt tính cũng chống ho. Giống như các chất chuyển hóa butamirata đã gần tối đa (về 95%) mức độ gắn kết với protein huyết tương, do cao hơn so với thời gian T_1/2 huyết tương. 2-axit phenylbutyric được chuyển hóa một phần hydroxyl hóa ở vị trí para.

Với sự bổ nhiệm của nồng độ thuốc trong máu và còn tích lũy tuyến tính không quan sát thấy.

Khấu trừ

t_1/2 là 6 không. Tất cả ba chất chuyển hóa được bài tiết chủ yếu trong nước tiểu, và các chất chuyển hóa axit liên quan đáng kể với acid glucuronic.

Lời khai

- Một ho khan do nhiều nguyên nhân khác nhau;

-Ngăn chặn ho trong pre- và khoảng thời gian hậu phẫu trong phẫu thuật can thiệp và Bronchoscopy;

-ho.

Liều dùng phác đồ điều trị

Giọt cho tiếp nhận bên trong đối với trẻ em chỉ định:

Xi-rô bổ nhiệm:

Khi dùng thuốc cần sử dụng nắp đo (đính kèm).

Có thể giảm và xi-rô cần được thực hiện trước khi bữa ăn.

Tác dụng phụ

CNS: ít hơn 1% – chóng mặt, đi bằng cách giảm liều hoặc ngưng thuốc.

Từ hệ thống tiêu hóa: buồn nôn, bệnh tiêu chảy.

Phản ứng dị ứng: phát ban trên da có thể, ngứa.

Chống chỉ định

- Trẻ em đến tuổi 3 năm (xi-rô);

- Quá mẫn cảm với thuốc.

Mang thai và cho con bú

Các nghiên cứu lâm sàng được kiểm soát đầy đủ và an toàn của Sinekoda^® trong khi mang thai được tiến hành. Trong lĩnh vực này, Sinekod^® không nên được sử dụng trong ba tháng tôi mang thai. Ở II và III trimestrah sử dụng Sinekoda^® Có lẽ nếu không có lời khai trực tiếp.

Không biết, cho dù butamirate đứng ra với sữa mẹ. Do đó, không khuyến khích sử dụng ma túy trong thời gian cho con bú.

IN nghiên cứu thực nghiệm Đã có các tác dụng không mong muốn trên thai nhi.

Thận trọng

Như là một ngọt phụ gia giọt và xi-rô chứa sorbitol và saccharine, Các sản phẩm có thể được bổ nhiệm làm bệnh nhân tiểu đường.

Quá liều

Các triệu chứng: buồn ngủ, buồn nôn, nôn, bệnh tiêu chảy, mất cảm giác của sự cân bằng, hạ huyết áp.

Điều trị: Than hoạt tính, thuốc nhuận tràng mặn, Các hoạt động để bảo trì các hệ thống tim mạch và hô hấp.

Tương tác thuốc

Tương tác thuốc theo quy định Sinekoda^® cho đến nay, đã có.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Thuốc được giải quyết để ứng dụng như một tác nhân Valium ngày lễ.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em tại hoặc dưới 30 ° C. Tránh nhiệt độ cao. Thời hạn sử dụng – 5 năm.