Pravastatin

Khi ATH:
C10AA03

Đặc tính.

Trắng hoặc không màu dạng bột tinh thể. Nó hòa tan trong nước, ít tan trong dung môi isopropanol, và thực tế không tan trong acetone, acetonitrile và chloroform.

Tác dụng dược lý.
Hypolipidemic.

Ứng dụng.

Tăng mỡ máu mà không CHD (giảm nguy cơ nhồi máu cơ tim), xơ vữa động mạch và bệnh mạch vành, bao gồm nhồi máu cơ tim (để làm chậm sự tiến triển của xơ vữa động mạch và làm giảm khả năng tái nhồi máu), lipid máu Type II (tăng LDL, VLDL, tổng số cholesterol), tăng cholesterol máu có tính gia đình (ở bệnh nhân cấy ghép tim để làm giảm khả năng phát triển angiopathy vành).

Chống chỉ định.

Quá mẫn, bệnh gan và / hoặc vi phạm các chức năng của nó, mang thai, cho con bú, trẻ em, thanh thiếu niên và tuổi trưởng thành sớm (đến 18 năm).

Mang thai và cho con bú.

Chống chỉ định trong thai kỳ.

Thể loại hành động dẫn đến FDA - X. (Kiểm tra động vật hoặc thử nghiệm lâm sàng cho thấy một sự vi phạm của bào thai và / hoặc có bằng chứng về nguy cơ tác dụng phụ trên thai người, thu được trong nghiên cứu hoặc thực hành; nguy cơ, kết hợp với việc sử dụng thuốc trong thai kỳ, lớn hơn những lợi ích tiềm năng.)

Tại thời điểm điều trị nên ngừng cho con bú.

Tác dụng phụ.

Rối loạn chức năng của dây thần kinh sọ (hương vị xáo trộn, chuyển động mắt không tự nguyện, liệt của các dây thần kinh mặt), sự run rẩy, chóng mặt, báo động, mất ngủ, phiền muộn, chứng hay quên, dị cảm, đa dây thần kinh ngoại biên, viêm tụy, viêm gan (bao gồm cả hoạt động kinh niên và ứ), jïrovaya xâm nhập, xơ gan hoặc hoại tử, gepatoma, biếng ăn, buồn nôn, bệnh cơ, đau khớp, suy thận cấp tính trên một nền tảng của cơ vân, gynecomastia, giảm ham muốn tình dục và hiệu lực, sự tiến triển của đục thủy tinh thể, ophthalmoplegia, rụng tóc, những mấu nhỏ và dispigmentation da, da khô và niêm mạc màng, rối loạn hô hấp, độc da hoại tử, ban đỏ đa dạng, Hội chứng Stevens - Johnson, tăng nồng độ trong huyết tương của AST và ALT (2-3 lần so với chỉ tiêu), creatine (CPK), Phosphatase kiềm, bilirubin, nhạy cảm ánh sáng, phản ứng dị ứng (sốc phản vệ, phù mạch, hội chứng giống lupus, Polialgiya khớp dạng thấp, viêm da cơ, vasculitis, ban xuất huyết, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, gemoliticheskaya thiếu máu, eozinofilija, viêm khớp, nổi mề đay).

Sự hợp tác.

Tăng tác dụng của thuốc chống đông máu. Makrolidы, một axit nicotinic, ức chế miễn dịch, Thuốc hạ lipid máu khác làm tăng nguy cơ tiêu cơ vân với suy thận cấp (kết hợp sử dụng không được khuyến cáo).

Quá liều.

Có những báo cáo của hai trường hợp quá liều biểu hiện của những thay đổi của phân tích sinh hóa máu.

Điều trị: triệu chứng.

Liều lượng và Quản trị.

Trong, 1 một lần một ngày, trước khi đi ngủ. Initial liều - 10-20 mg (bệnh nhân với bệnh lý của gan hoặc thận rối loạn — 10 mg). Nếu không có kết quả cho 4 tuần liều dần dần tăng lên 40 mg. Trong hầu hết trường hợp, là một liều hàng ngày hiệu quả 20 mg. Cho mọi người, dùng thuốc ức chế miễn dịch (cyclosporine), giám sát bắt buộc của các cấp, các triệu chứng của cơ vân CK.