Cấp tính bệnh bạch cầu maloprotsentnыy

Hình thức này của bệnh bạch cầu, có tựa đề "bệnh bạch cầu tleyuschyy " Nó được mô tả trong 1971 g. Sau đó nó được gọi là "maloprotsentnym", "oligoblastnym". Tên này là lần đầu tiên do bệnh bạch cầu cấp tính, thông thường, myeloblastic bản chất, xảy ra ở những người ở độ tuổi trên 60-70 năm, đượm thấp (ít hơn 10-20 %) blastosis trong tủy xương của cùng thấp (thường cao hơn một chút, hơn trong tủy xương) nội dung của các tế bào blast trong máu, trong nhiều trường hợp với thiếu máu dai dẳng mà không normochromic reticulocytosis hoặc pancytopenia và kéo dài (1-3 Năm) việc bảo tồn những thay đổi mà không tiến triển mà không cần điều trị. Sau đó bệnh bạch cầu cấp tính maloprotsentnym bắt đầu gọi cho bất kỳ bệnh bạch cầu cấp tính ở mức thấp, không phân biệt đối xử, và từ từ tăng blastosis trong máu và tủy xương, thậm chí nếu có gặp ở tuổi trẻ.

By FAB-phân loại, Cấp tính bệnh bạch cầu maloprotsentnыy, rõ ràng, Nó là một trong các quá trình, trong Nhóm loạn sản myelopoietic (thiếu máu chịu nhiệt, blastosis), mặc dù các tác giả của thuật ngữ tìm kiếm để điều trị tình trạng của cô, Đó là chưa, họ tin, bệnh bạch cầu cấp tính, chỉ có họ là có thể biến đổi. Trong khi đó Cấp tính bệnh bạch cầu maloprotsentnыy, không có vấn đề nhỏ như thế nào và dường như blastosis dài nó có thể tiến hành, mà không đòi hỏi điều trị kìm tế bào, nó là một dạng của bệnh bạch cầu cấp tính. Đồng thời sự tiến triển của hình thức này của bệnh bạch cầu cấp tính cung cấp một quá trình dần dần phát triển tổng blastosis, kém đáp ứng với điều trị kìm tế bào, nhằm khắc phục cytopenia. Thuyên giảm Rare, thông thường, là ngắn ngủi.