Sở trường của Cavinton: hướng dẫn sử dụng thuốc, cấu trúc, Chống chỉ định

Vật liệu hoạt động: Vinpocetine
Khi ATH: N06BX18
CCF: Sự chuẩn bị, cải thiện lưu thông máu và sự trao đổi chất của não
ICD-10 mã (lời khai): F01, F07, F07.2, G45, G45.0, G93.4, H34, H35.0, H35.3, H81, H81.0, H93.0, I61, I63, I67.2, I67.4, I69, S06, T90
Khi CSF: 02.15
Nhà chế tạo: Gedeon Richter Ltd. (Hungary)

Sở trường của Cavinton: dạng bào chế, thành phần và bao bì

Pills tròn, bằng phẳng, màu trắng hoặc gần như trắng, vát, với một dòng chữ “10 mg” ở một bên và với Valium – nữa.

Tá dược: magiê stearate, silicon dioxide dạng keo, hoạt thạch, monohydrat lactose, tinh bột ngô.

15 PC. – vỉ (2) – gói các tông.
15 PC. – vỉ (6) – gói các tông.

Sở trường của Cavinton: tác dụng dược lý

Sự chuẩn bị, cải thiện một tuần hoàn não. Nó cải thiện sự trao đổi chất của não, tăng tiêu thụ glucose và oxy đến các mô của não. Nó làm tăng sức đề kháng của tế bào thần kinh để tình trạng thiếu oxy, tăng cường sự vận chuyển glucose đến não thông qua hàng rào máu não; biến đổi quá trình tan rã của năng lượng glucose một cách kinh tế hơn của aerobic; Được chọn lọc blokiruet ²⁺-phosphodiesterase phụ thuộc (PDE ); Nó làm tăng mức cAMP và cGMP não. Tăng nồng độ ATP và tỷ lệ ATP / AMP trong mô não; tăng cường giao lưu noradrenaline và serotonin não; Nó kích thích các chi nhánh tăng dần của các hệ thống noradrenergic, Nó có tác dụng chống oxy hóa.

Giảm kết tập tiểu cầu và tăng độ nhớt máu; Nó làm tăng khả năng của các tế bào máu đỏ, biến dạng và khối sử dụng adenosine của hồng cầu; tăng cường hồng cầu phát hành oxy. Nó giúp tăng cường tác dụng bảo vệ thần kinh của adenosine.

Tăng lưu lượng máu não; làm giảm sức đề kháng của mạch máu não mà không có thay đổi đáng kể trong các số liệu hệ tuần hoàn (TỪ, khí phút, Nhịp Tim, PR). Không chỉ không có hiệu lực “ăn cắp”, mà còn tăng cường cung cấp máu chủ yếu ở các vùng não thiếu máu cục bộ với lượng tưới máu thấp.

Sở trường của Cavinton: dược động học

Hấp thu

Sau khi uống được hấp thu nhanh chóng. C_{tối đa} mức độ huyết tương đạt được sau 1 h sau khi tiêm. Hấp thu chủ yếu xảy ra ở đường tiêu hóa gần. Trong đoạn qua thành ruột không phải chịu sự trao đổi chất. C_{tối đa} mô quan sát thấy sau 2-4 giờ sau khi uống. Khả dụng sinh học là 7%.

Phân phát

Trong khi uống liều lặp đi lặp lại 5 mg 10 động học mg là tuyến tính.

Kết hợp với protein huyết tương bằng cách 66%. Nó thâm nhập qua hàng rào nhau thai.

Chuyển hóa và bài tiết

Giải phóng mặt bằng 66.7 l / h cao hơn so với thể tích huyết tương của gan (50 l /), mà chỉ chuyển hóa ngoài gan.

t_1/2 là 4.83 1.29ch ±. Thải trừ qua nước tiểu và phân trong tỷ lệ 3:2.

Sở trường của Cavinton: lời khai

- Để giảm mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng về thần kinh và tâm thần trong các hình thức khác nhau của sự thiếu thốn của tuần hoàn não (incl. Nhà nước sau khi đột quỵ thiếu máu cục bộ, giai đoạn hồi phục của đột quỵ xuất huyết, những tác động của đột quỵ, tấn công ishemicheskaya tranzitornaya, sosudistaya mất trí nhớ, suy vertebrobasilar, xơ vữa động mạch não, sau chấn thương và bệnh não tăng huyết áp);

• bệnh mãn tính về mắt (tổn thương của màng mạch và võng mạc);
• trong thực hành tai mũi họng (cho việc điều trị các khiếm thính loại tri giác, Bệnh Meniere, ù tai vô căn).

Sở trường của Cavinton: Phác đồ tiêm

Thời gian điều trị và liều xác định riêng.

Liều trung bình hàng ngày là 15-30 mg (qua 5-10 mg 3 lần / ngày). Liều khởi đầu hàng ngày là 15 mg. Liều tối đa hàng ngày – 30 mg.

Hiệu quả điều trị là khoảng một tuần từ khi bắt đầu dùng thuốc. Để đạt được hiệu quả điều trị đầy đủ yêu cầu ba tháng.

Tại rối loạn chức năng thận và gan chỉnh chế độ dùng thuốc là không cần thiết, không có tích lũy cho phép điều trị lâu dài.

Sở trường của Cavinton: tác dụng phụ

Hệ tim mạch: Thay đổi ECG (ST trầm cảm, QT kéo dài); nhịp tim nhanh, arrythmia (Tuy nhiên, một mối quan hệ nhân quả chưa được chứng minh không cần thiết. trong quần thể tự nhiên của những triệu chứng này xảy ra với cùng một tần số); huyết áp không ổn định, cảm thấy thủy triều.

CNS: rối loạn giấc ngủ (mất ngủ, hypersomnia), chóng mặt, đau đầu, yếu kém tổng quát (Những triệu chứng này có thể là biểu hiện của bệnh), tăng tiết mồ hôi.

Từ hệ thống tiêu hóa: khô miệng, buồn nôn, ợ nóng.

Phản ứng dị ứng: phát ban da, nổi mề đay.

Sở trường của Cavinton: Chống chỉ định

• giai đoạn cấp tính của đột quỵ xuất huyết;
• dạng nặng của bệnh động mạch vành;
• loạn nhịp nặng;
• mang thai;
• cho con bú (cho con bú);
• Trẻ em đến tuổi 18 năm;
• quá mẫn với vinpocetine hoặc các thành phần khác của thuốc.

Sở trường của Cavinton: Mang thai và cho con bú

Kavinton^® Forte được chống chỉ định trong thời kỳ mang thai, tk. Vinpocetine qua được hàng rào nhau thai. Như vậy nồng độ của nó trong nhau thai và thai nhi trong máu sau, hơn trong máu của thai. Khi dùng liều cao có thể phát triển nhau thai chảy máu và sẩy thai tự nhiên, có lẽ là do tăng cung cấp máu nhau thai.

Trong khi 1 giao sữa h vú 0.25% liều của thuốc. Nếu cần thiết, sử dụng trong thời gian cho con bú nên ngừng cho con bú.

Sở trường của Cavinton: hướng dẫn đặc biệt

Sự hiện diện của các hội chứng QT kéo dài, và sử dụng đồng thời những thuốc, gây QT kéo dài, Nó đòi hỏi phải theo dõi định kỳ ECG.
Trong trường hợp không dung nạp lactose cần được xem xét, một viên thuốc Cavinton^® Forte chứa 83 mg lactose monohydrat.

Sử dụng trong nhi khoa

Các thuốc Cavinton^® Forte không nên cho trẻ em và thanh thiếu niên ở độ tuổi dưới 18 năm do thiếu dữ liệu về việc sử dụng nó ở những bệnh nhân.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Dữ liệu về ảnh hưởng của thuốc Cavinton^® Forte trên khả năng lái xe và có cơ chế làm việc.

Sở trường của Cavinton: quá liều

Hiện nay, số liệu về ma túy quá liều Cavinton^® Forte giới hạn.

Điều trị: rửa dạ dày, quản trị của than hoạt tính, điều trị simptomaticheskaya.

Sở trường của Cavinton: tương tác thuốc

Hiện chưa có sự tương tác trong quá trình sử dụng đồng thời các thuốc chẹn bêta (xloranolol, pindolol), klopamydom, glibenclamide, digoksinom, ACENOCOUMAROL và hydrochlorothiazide, imipramine.

Sử dụng đồng thời các thuốc methyldopa Kavinton® Forte và đôi khi gây ra việc tăng cường hiệu quả hạ huyết áp, Do đó, việc áp dụng một sự kết hợp như vậy đòi hỏi phải thường xuyên theo dõi huyết áp.

Bất chấp việc thiếu dữ liệu, hỗ trợ khả năng tương tác, nên thận trọng khi chỉ định Kavintona® Forte với các đại lý hoạt động trung, thuốc chống loạn nhịp, thuốc chống đông.

Sở trường của Cavinton: điều khoản pha chế từ các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Sở trường của Cavinton: điều khoản và điều kiện lưu trữ

Danh sách B. Thuốc nên được lưu trữ trong bóng tối, không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ từ 15 ° đến 30 ° C. Thời hạn sử dụng – 5 năm.