Isotretinoin (Khi ATH D10AD04)

Khi ATH:
D10AD04

Đặc tính.

Màu vàng cam hoặc bột tinh thể màu cam.

Tác dụng dược lý.
Dermatoprotektivnoe.

Ứng dụng.

Mụn.

Chống chỉ định.

Quá mẫn, của gan và thận, tăng lipid máu, bệnh trực tràng, mang thai (biểu hiện gây quái thai và embryotoxic thể), cho con bú (tại thời điểm điều trị nên ngừng cho con bú).

Hạn chế áp dụng.

Bệnh gan, thận, viêm tụy mạn tính, suy tuần hoàn.

Tác dụng phụ.

Đau khớp, chứng nhứt gân, đau ngực, phát ban (эritema, tăng tiết bã nhờn, eczema), tóc mỏng - hiếm, áp lực nội sọ, rối loạn tâm thần (phiền muộn, xu hướng tự tử), vasculitis (incl. granulematoz Wegener), khô mắt, tầm nhìn ban đêm giảm, Đục thủy tinh thể, bịnh đau mắt, keratit, bịnh sưng ruột.

Sự hợp tác.

Không tương thích với retinoids, cung cấp hành động keratolytic và tróc vảy.

Liều lượng và Quản trị.

Trong, liều khuyến cáo - 0,5-2 mg / kg, razdelennaya hai phần; Nó áp dụng cho 15-20 tuần. Đối với hầu hết các bệnh nhân dùng liều khởi đầu là đủ 0,5 mg / kg / ngày, trong bệnh nặng hoặc tổn thương của thân cây - 2 mg / kg / ngày. Correction của liều phụ thuộc vào sự đáp ứng điều trị, và / hoặc mức độ nghiêm trọng của tác dụng phụ. Nếu số lượng các tổn thương giảm 70% và hơn 15-20 tuần, điều trị nên được dừng lại. Các khóa học thứ hai của việc điều trị được thực hiện trong khoảng thời gian không ít hơn 2 tháng sau khi xác nhận dai dẳng hoặc tái phát bệnh tiến triển.

Thận trọng.

Trong khi điều trị đòi hỏi phải giám sát của lipid máu, Glucose, chức năng gan; Tránh phơi nắng.

Sự hợp tác

Chất hoạt độngMô tả sự tương tác
DoxycyclineFMR. Sử dụng đồng thời không được khuyến cáo (thông báo một số trường hợp giả u não).
OxytetracyclineFMR: đồng vận. Co-quản trị không được khuyến cáo (trường hợp báo cáo của các giả u não).
RetinolFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) các nguy cơ tác dụng độc hại.
TetracyclineFMR: đồng vận. Co-quản trị không được khuyến cáo (trường hợp báo cáo của các giả u não).

Nút quay lại đầu trang