GLÛRENORM

Vật liệu hoạt động: Gliquidone
Khi ATH: A10BB08
CCF: Thuốc hạ đường huyết uống
ICD-10 mã (lời khai): E11
Khi CSF: 15.02.01.02
Nhà chế tạo: Boehringer Ingelheim International GmbH (Đức)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Pills trắng, bằng phẳng, tròn, với các cạnh vát, ghi một bên và với việc khắc “57TỪ” по обе стороны риски; на другой стороне выгравирован логотип фирмы.

Tá dược: monohydrat lactose, tinh bột ngô khô, крахмал кукурузный растворимый, magiê stearate.

10 PC. – vỉ (3) – gói các tông.
10 PC. – vỉ (6) – gói các tông.
10 PC. – vỉ (12) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Thuốc hạ đường huyết, thế hệ II sulfonylurea phái sinh. Глюренорм^® обладает панкреатическим и внепанкреатическим эффектами. Стимулирует секрецию инсулина путем снижения порога раздражения глюкозой β-клеток поджелудочной железы, повышает чувствительность к инсулину и степень его связывания с клетками – мишенями, усиливает влияние инсулина на поглощение глюкозы мышцами и печенью (увеличивает количество рецепторов к инсулину в тканях-мишенях), тормозит липолиз в жировой ткани. Действует во второй стадии секреции инсулина, снижает содержание глюкагона в крови.

Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает тромбогенные свойства крови.

После приема препарата гипогликемический эффект развивается через 1-1.5 không, hành động tối đa – xuyên qua 2-3 không, thời gian – 12 không.

Dược

Hấp thu

Гликвидон быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь препарата в однократной дозе 30 mg C_{tối đa} mức độ huyết tương đạt được sau 2-3 h và là 500-700 ng / ml. Xuyên qua 0.5-1 ч C_{tối đa} giảm 50%.

Chuyển hóa và bài tiết

Гликвидон полностью метаболизируется в печени. Основная часть метаболитов выводится с желчью и калом, небольшая часть – nước tiểu. Независимо от дозы и способа введения в моче обнаруживается около 5% (các chất chuyển hóa) liều thuốc. Уровень выведения гликвидона с мочой остается минимальным даже при регулярном приеме.

Lời khai

- Đái tháo đường type 2 у пациентов среднего и пожилого возраста (chế độ ăn uống nghèo).

Liều dùng phác đồ điều trị

Подбор дозы и режима приема следует проводить под контролем показателей углеводного обмена.

Препарат назначают внутрь в начальной дозе 15 mg (1/2 tab.) trong bữa ăn sáng. При необходимости возможно постепенное повышение дозы до 120 mg / ngày. Дальнейшее увеличение дозы обычно не приводит к усилению эффекта.

Если суточная доза Глюренорма^® ít hơn 60 mg (2 tab.), она может быть назначена в 1 прием во время завтрака. При назначении препарата в более высокой дозе лучший эффект достигается при назначении препарата 2-3 lần / ngày. В этом случае самую высокую дозу следует принимать во время завтрака.

Tại замене перорального гипогликемического препарата со сходным механизмом действия начальную дозу определяют в зависимости от течения заболевания на момент назначения препарата. Liều khởi đầu thường là 15-30 mg.

Если монотерапия не дает ожидаемого эффекта, возможно дополнительное назначение бигуанида.

Глюренорм^® Nó cần được thực hiện với thực phẩm, vào đầu bữa ăn.

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: >1% – buồn nôn, nôn, táo bón, bệnh tiêu chảy, ăn mất ngon, ứ mật trong gan (1 trường hợp).

Phản ứng cho da liễu: 0.1-1% – ngứa, eczema, nổi mề đay (1 trường hợp), Hội chứng Stevens-Johnson.

CNS: 0.1-1% – đau đầu, chóng mặt, mất phương hướng.

Từ hệ thống tạo máu: < 0.1% – giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu (1 trường hợp), mất bạch cầu hạt (1 trường hợp).

Chống chỉ định

- Đái tháo đường type 1;

- Bệnh tiểu đường nhiễm ceton acid, прекома и кома;

— состояние после резекции поджелудочной железы;

— острая печеночная порфирия;

- Gan nặng;

— некоторые острые состояния (ví dụ:, инфекционные заболевания или большие хирургические операции, khi nó được hiển thị giữ insulin);

- Mang thai;

- Cho con bú (cho con bú);

— повышенная чувствительность к производным сульфонилмочевины и сульфаниламидам.

TỪ chú ý следует применять у пациентов с лихорадочным синдромом, заболеваниями щитовидной железы (с нарушением функции), nghiện rượu.

Mang thai và cho con bú

Глюренорм^® chống chỉ định trong thời kỳ mang thai. Пациентки должны быть информированы о том, что при наступлении беременности следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу.

Nếu cần thiết, sử dụng trong thời gian cho con bú nên quyết định về vấn đề chấm dứt cho con bú.

Thận trọng

Пациент должен быть информирован о необходимости тщательного соблюдения режима приема препарата. Не следует прекращать лечение самостоятельно, не сообщив об этом врачу.

Хотя гликвидон незначительно (5%) выводится с мочой и обычно хорошо переносится при заболеваниях почек, лечение пациентов с выраженной почечной недостаточностью следует проводить под тщательным врачебным контролем.

Пациенты с сахарным диабетом склонны к развитию сердечно-сосудистых заболеваний, риск которых может быть снижен при соблюдении диеты. Пероральные гипогликемические средства не должны заменять лечебную диету, которая позволяет контролировать массу тела пациента.

Все пероральные гипогликемические препараты при несвоевременном приеме пищи или несоблюдении рекомендованного режима дозирования могут привести к развитию гипогликемии. Употребление сахара, конфет или сладких напитков помогает предотвратить начинающуюся гипогликемическую реакцию. Пациента следует информировать, что в случае сохраняющегося гипогликемического состояния следует немедленно обратиться к врачу.

В случае развития лихорадки, phát ban, тошноты пациент должен прекратить прием Глюренорма^® и немедленно обратиться к врачу.

В случае развития аллергических реакций следует прекратить прием Глюренорма^®, заменив его другим гипогликемическим препаратом или инсулином.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

В период подбора дозы пациент должен избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, đòi hỏi tăng cường sự chú ý và tâm lý phản ứng tốc độ.

Quá liều

Các triệu chứng: sự phản ứng, обусловленные гипогликемией.

Điều trị: немедленное введение декстрозы (Glucose) bên trong hoặc /.

Tương tác thuốc

Усиление гипогликемического действия возможно при одновременном применении Глюренорма^® с салицилатами, sulьfanilamidami, производными фенилбутазона, противотуберкулезными препаратами, chloramphenicol, Tetracycline, dẫn xuất coumarin, tsiklofosfamida, Các chất ức chế MAO, Chất ức chế ACE, clofibrate, Β adrenergic, simpatolitikami (klonidin), reserpin, guanethidine , с другими гипогликемическими средствами .

Уменьшение гипогликемического действия возможно при одновременном назначении Глюренорма^® и симпатомиметиков, GCS, тиреоидных гормонов, glucagon, thuốc lợi tiểu thiazide, uống thuốc tránh thai, diazoksida, фенотиазина и препаратов, содержащих никотиновую кислоту, ʙarʙituratov, rifampicin, phenytoin.

Усиление или ослабление гипогликемического эффекта было описано при одновременном приеме препарата с блокаторами гистаминовых Н₂-thụ (cimetidine, ranitidine), ethanol.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được bảo quản ở nơi khô ráo, không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 5 năm.