GLUTOKSIM
Vật liệu hoạt động: glutamil-cisteinil-glycine dinatri
Khi ATH: L03AX
CCF: Hiệu ứng citoprotektornym c hệ thống Immunomodulator – tiopoètin
ICD-10 mã (lời khai): A15, A18, B18.1, B18.2, J44, L40, T79.3, Z29.8, Z51.8
Khi CSF: 14.01.06
Nhà chế tạo: PHARMA BẠN CJSC (Nga)
Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì
Giải pháp cho tiêm không màu hoặc có màu hơi, trong sáng, và mùi hôi mùi hoặc yếu của axit axetic.
1 amp. | |
glutamil-cisteinil-glycine dinatri | 10 mg |
Tá dược: sodium acetate, axit axetic (ly dị để pH 6.0), nước d / và.
1 ml – kính ống (5) – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
Giải pháp cho tiêm không màu hoặc có màu hơi, trong sáng, và mùi hôi mùi hoặc yếu của axit axetic.
1 ml | 1 amp. | |
glutamil-cisteinil-glycine dinatri | 10 mg | 20 mg |
Tá dược: sodium acetate, axit axetic (ly dị để pH 6.0), nước d / và.
2 ml – kính ống (5) – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
Giải pháp cho tiêm không màu hoặc có màu hơi, trong sáng, và mùi hôi mùi hoặc yếu của axit axetic.
1 amp. | |
glutamil-cisteinil-glycine dinatri | 30 mg |
Tá dược: sodium acetate, axit axetic (ly dị để pH 6.0), nước d / và.
1 ml – kính ống (5) – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
Giải pháp cho tiêm không màu hoặc có màu hơi, trong sáng, và mùi hôi mùi hoặc yếu của axit axetic.
1 ml | 1 amp. | |
glutamil-cisteinil-glycine dinatri | 30 mg | 60 mg |
Tá dược: sodium acetate, axit axetic (ly dị để pH 6.0), nước d / và.
2 ml – kính ống (5) – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
Tác dụng dược lý
Glutoksim® đóng vai trò quan trọng trong các quy định của các quá trình trao đổi chất trong tế bào và các mô. Cung cấp các tác dụng chọn lọc trên thụ thể tế bào trên bề mặt sulfgidrile nhóm, dẫn đến sự phục hồi của sự nhạy cảm của họ với thiên nhiên giao thông vận tải quy định peptide phân tử, xác định chế phẩm miễn dịch, hemostimulating, toksikomodificiruûŝij và citotropnye khác những ảnh hưởng của ma túy.
Glutoksim® góp phần vào các hành động quy định các phân tử peptide tự nhiên trên các tế bào bình thường và chuyển. Bao gồm các tính chất ma túy của chính immunofiziologičeskim: cao tropnost′ ma túy để các tế bào của các cơ quan Trung ương của các loại vải miễn dịch và limfoidna; tăng cường kostnomozgovy máu: quá trình eritropoaiza, lymphopoiesis và granulocito-monocitopoaiza; Hệ thống kích hoạt phagocytosis (incl. ở giữa suy giảm miễn dịch), phục hồi thiết bị ngoại vi bạch cầu trung tính trong máu, monotsitov, chức năng công suất mô đại thực bào và tế bào lympho.
Trong số các tác dụng sinh học của thuốc phải được đánh dấu: kích thích có hiệu lực của thuốc trên tầng phosphate sửa đổi cơ chế của protein chính signalperedaûŝih hệ thống; sự khởi đầu của phân bào, incl. Interleukin 1, Interleukin 6, yếu tố hoại tử khối u, interferon, erythropoietin, Interleukin 2.
Khi được sử dụng trong ung thư Glutoksim® góp phần vào chức năng hiệu quả phục hồi khi kostnomozgovy trị liệu chống ung thư. Glutoksim® loại bỏ hoặc làm mềm các biểu hiện của hội chứng bệnh không đặc hiệu (thiếu máu, mệt mỏi, giảm sự thèm ăn, đau tăng nhạy cảm).
Dược
Hấp thu
Sau khi các / m, ở/hoặc n/giới thiệu vật liệu vượt quá 90%. Ghi nhận một mối quan hệ tuyến tính giữa các liều lượng và nồng độ thuốc trong huyết tương. Ctối đa Sau khi vào/trong phần giới thiệu là đạt được trong vòng 2-5 m, Sau / m – trong khi 7-10 m.
Chuyển hóa và bài tiết
Trao đổi chất ở mô và các cơ quan của cơ thể. Thải trừ qua nước tiểu.
Lời khai
Phòng ngừa và điều trị suy giảm miễn dịch học, liên kết với bức xạ, Các yếu tố hóa học và nhiễm trùng;
để khôi phục lại bị đàn áp các phản ứng miễn dịch và bị áp bức bang kostnomozgovy máu;
-tăng sức đề kháng của cơ thể để ảnh hưởng khác nhau (nhiễm trùng, nhiễm độc, bức xạ);
Đối với đại lý hepatoprotective mãn tính virus viêm gan siêu vi b và c;
-potentiation tác dụng dược liệu của các liệu pháp kháng khuẩn của bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính;
-Ngăn ngừa biến chứng sau phẫu thuật purulent;
- Nặng, Các hình thức phổ biến của bệnh lao địa phương khác nhau (trong điều trị phức tạp);
- Lao, đề kháng với điều trị bằng thuốc;
-Ngăn ngừa các đợt cấp của mãn tính viêm gan siêu vi c trong bệnh nhân với liệu pháp TB TB;
-điều trị các biến chứng độc hại của liệu pháp TB;
-trong điều trị bệnh vẩy nến, incl. hình thức trung bình và nặng với sự hiện diện của Erythroderma, bệnh khớp;
-trong điều trị ung ác tính – Phòng ngừa và điều trị các biểu hiện độc hại của hóa- và xạ trị (giúp giảm chẩn đoán- và hành động hepatotoxic).
Glutoksim® thúc đẩy hiệu quả phục hồi chức năng kostnomozgovy máu trong liệu pháp chống ung thư. Glutoksim® loại bỏ hoặc làm mềm các biểu hiện của hội chứng bệnh không đặc hiệu (thiếu máu, mệt mỏi, giảm sự thèm ăn, đau tăng nhạy cảm).
Liều dùng phác đồ điều trị
Người lớn thuốc được tiêm vào/trong, v/m và m/liều 5-40 mg hàng ngày tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh. Kursovaya liều – 50-300 mg.
TỪ dự phòng thuốc được sử dụng trong các / m một liều 5-10 mg mỗi ngày 2 tuần.
Tại bệnh lao (trong điều trị phức tạp) thuốc được quy định tại / m 60 mg 1 lần mỗi ngày mỗi ngày cho người đầu tiên 10 ngày, tiếp theo 20 Ngày Glutoksim® tiêm i / m trong một liều 60 mg một ngày. Nếu cần thiết, một khóa học thứ hai của điều trị thông qua tiến hành. 1-6 Tháng.
Tại psoriaze (trong điều trị phức tạp) thuốc là liều dùng hàng ngày hàng ngày theo quy định, m 10 mg cho 15 ngày, sau đó trong các 5 tuần 2 thời gian một tuần ở liều hàng ngày 10 mg. Một đợt điều trị - 25 tiêm.
Như có nghĩa là để đi cùng với hóa trị trong ung thư Glutoksim® tiêm s / c trong một liều 60 mg cho 1.5-2 h sử dụng liệu pháp. Giữa các khóa học của hóa trị thuốc tiêm p/liều 60 mg một ngày. Khi khóa học tiếp theo của hóa trị liệu với đề án ma túy lặp đi lặp lại.
Như hộ tống công cụ xạ trị Glutoksim® Nhập liều lượng n/a 60 mg sau 0.5-1 giờ sau khi phiên họp tiếp theo của bức xạ thông qua ngày trong suốt quá trình xạ trị.
Glutoksim® Bạn có thể áp đặt một ma bằng thuốc tan trong nước.
Tác dụng phụ
Có Lẽ: trong một số trường hợp – cơn sốt (37.1-37.5° C), đau tại chỗ tiêm (để làm giảm đau có lẽ là một loại thuốc đồng thời với 1-2 ml 0.5% procaine/novocaine /).
Chống chỉ định
- Mang thai;
- Cho con bú (cho con bú);
- Quá mẫn cảm với thuốc.
Mang thai và cho con bú
Thử nghiệm lâm sàng Glutoksim® Mang thai và cho con bú (cho con bú) không được thực hiện.
Thận trọng
Trong nghiên cứu lâm sàng đã chứng minh tăng tần số của các phản ứng tích cực với các khóa học cấp tiến của bức xạ trị liệu tại địa phương-phân phối của bệnh ung thư cổ tử cung. Tần số của các thành tựu hoàn toàn thuyên giảm 77% (trong nhóm kiểm soát- 38%). Lưu ý các phục hồi nhanh hơn trong máu ngoại vi và cải thiện tình trạng chung của bệnh nhân khi đối mặt với bức xạ trị liệu.
Sử dụng các Glutoksim® trong điều trị ung thư phổi tế bào không nhỏ với hóa trị liệu đầy đủ, giảm sự cần thiết cho các yếu tố koloniestimuliruth, èritropoètinah, truyền máu và các thành phần máu.
Theo kết quả thử nghiệm lâm sàng, trong bổ nhiệm ma túy Glutoksim® ở những bệnh nhân với bệnh vẩy nến có kinh nghiệm một hồi qui nhiều nhanh chóng và đầy đủ của các tổn thương (sự xâm nhập, peeling, sự sưng phù lên), giảm ngứa, cải thiện chất lượng cuộc sống. Khi artropatičeskoj các hình thức giảm cường độ của arthralgia và giảm chiều dài nghỉ cho bệnh nhân trong bệnh viện. Với bệnh vẩy nến đồng thời tổn thương gan Glutoksim® hepatoprotective đã chứng minh hiệu quả. Các hồi quy nhanh hơn các triệu chứng của bệnh vẩy nến cũng cho thấy ở trẻ em, nhận Glutoksim® trong điều trị phức tạp.
Chứng minh một sự gia tăng ý nghĩa thống kê về thuyên giảm của bệnh vẩy nến: xuyên qua 6 vài tháng sau khi điều trị một trầm trọng xảy ra trong các 19% bệnh nhân (trong nhóm kiểm soát- 29%), xuyên qua 12 MO-do 34% (trong nhóm kiểm soát- 46%).
Bệnh lao cho thấy rút ngắn của vi khuẩn, giảm tần suất và mức độ nghiêm trọng của các phản ứng độc hại khi kết hợp với các ứng dụng của các loại thuốc chống-TB (cải thiện ALT, IS, bilirubin), việc giảm tỷ lệ mắc viêm gan độc hại. Các ứng dụng của Glutoksim® ngăn ngừa sự phát triển của các hiện tượng dispepticakih, gây ra bởi việc sử dụng rifampicin và isoniazid ở liều cao (lực hấp dẫn/đau ở đúng hypochondrium, buồn nôn, làm giảm sự thèm ăn). Đánh dấu việc bình thường hóa chu kỳ kinh nguyệt và gia tăng tiềm năng, giảm do các hiện tượng không mong muốn đó hóa trị liệu.
Glutoksim® cho phép trong một thời gian ngắn để chuẩn bị bệnh nhân điều trị phẫu thuật và giảm tần số cụ thể sau phẫu thuật biến chứng ở bệnh nhân bị lao phổi chống ma túy kavernoznym đĩa có khía-.
Trong điều trị nhiễm trùng, qua đường tình dục, Glutoksim®, thúc đẩy èkzocitozu wärmetauscher nằm ký sinh trùng, làm tăng hiệu quả của thuốc kháng sinh. Trong điều trị mãn tính tái phát STI cho thấy tăng về thuyên giảm của bệnh và thiếu một số lượng đáng kể của bệnh nhân tái phát.
Quá liều
Hiện nay, các trường hợp quá liều thuốc Glutoksim® không được báo cáo.
Tương tác thuốc
Không biết có ý nghĩa lâm sàng tương tác Glutoksim ma túy® với các thuốc khác.
Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc
Loại thuốc này được phát hành theo toa.
Điều kiện và điều khoản
Thuốc nên được lưu trữ trong bóng tối, không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 3 năm. Không sử dụng sau ngày hết hạn, trên bao bì.