Hypersplenism – điều trị bệnh. Triệu chứng và phòng bệnh Hypersplenism

Hypersplenism là một hội chứng, đặc trưng bởi sự sụt giảm về số lượng tế bào máu (giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, thiếu máu) ở những bệnh nhân với bệnh gan, mới nổi gepatosplenomegaliej.

Hypersplenism – Nguyên nhân gây ra các

Hypersplenism là phổ biến hơn ở bệnh nhân viêm gan siêu vi mãn tính, bệnh xơ gan, bệnh tích lũy, Khi granulematozah với tăng lá lách (sarkoidoz, limfogranulematoz), xảy ra với hội chứng tăng huyết áp cổng thông tin.

Hypersplenism – Các triệu chứng

Hypersplenism là phổ biến hơn ở bệnh nhân viêm gan siêu vi mãn tính, bệnh xơ gan, bệnh tích lũy, Khi granulematozah với tăng lá lách (sarkoidoz, lPri hội chứng này có nhiều khả năng để phát triển leukopenia, đó có thể đạt được phần lớn (dưới 2000 trong 1 ml máu) và giảm bạch cầu trung limfocitopeniej hoặc trung bình giảm tiểu cầu. Anaemia trong gipersplenizme, thông thường, loại cứng regenerator, với anizocitozom của các tế bào máu đỏ (ưu thế của makrocitov trong xơ gan, viêm gan siêu vi). Việc giảm số lượng các tế bào trong máu ngoại biên là kết hợp với các tế bào tủy xương. Số lượng mielokariocitov ở bình thường hoặc giảm vừa phải. Tăng số lượng các mục jeritroblastnyh, tế bào plasma và lưới, giảm số lượng các yếu tố tiền thân dòng tủy. Zitopenia giữa gepatosplenomegalii là liên tục trong tự nhiên, Tuy nhiên, khi biến chứng viêm có thể tăng số lượng tế bào máu trắng, Mặc dù Leukocytosis có thể không đáng kể. imfogranulematoz), xảy ra với hội chứng tăng huyết áp cổng thông tin.

Hypersplenism – Chẩn đoán

Một vị trí quan trọng trong việc chẩn đoán gipersplenizma được dành cho phương pháp nghiên cứu công cụ: Các phân tích lâm sàng của máu, nghiên cứu của tủy xương, kim sinh thiết gan, radionuclide và miễn dịch nghiên cứu.

Hypersplenism – Trong số các loại bệnh

Phân bổ chính hypersplenism, do phì đại làng flailing về và nhãn cầu (lý do nó không rõ ràng), học và trung học, xảy ra khi một số cho bolevanijah.

Hypersplenism – Hành động của bệnh nhân

Khi phát hiện thấy dấu hiệu của bệnh, tham khảo ý kiến ​​một bác sĩ.

Hypersplenism – Điều trị

Trong điều trị gipersplenizma và bệnh vàng da quan trọng ngăn ngừa nhiễm trùng, Nhiễm trùng huyết, và khi chúng xảy ra — điều trị chuyên sâu. Mikrosferocitarnaja hemolytic thiếu máu (bẩm sinh gemolitiche skaya vàng da) Nó là một căn bệnh, sở thống trị NST thường thừa kế (trong 20% Các bệnh nhân với các trường hợp lẻ tẻ của bệnh Bo). Bệnh liên quan đến lỗi cấu trúc của màng tế bào máu đỏ. Các màng tế bào trở nên cũng thấm để natri, dẫn đến sự gia tăng áp lực thẩm thấu trong erythrocyte, và ông acquires hình cầu, trở nên giòn hơn. Các tế bào máu đỏ khiếm khuyết được bắt và bị phá hủy nhanh chóng của tka lách mới, phát triển các bệnh thiếu máu. Chỗ ở này cũng có một cái nhìn, đây là hình thức bệnh lá lách sản xuất một số lượng quá nhiều tự động-hemolysins. Do hoạt động quá mức của lá lách và có splenomegaly.

Hypersplenism – Các biến chứng

Biến chứng có thể nhiễm trùng huyết gipersplenizma, giảm bạch cầu (giảm số lượng tế bào lympho), giảm tiểu cầu (việc giảm số lượng tiểu cầu).

Hypersplenism – Phòng ngừa

Công tác phòng chống gipersplenizma là điều trị kịp thời gan và xơ gan, cũng như các bệnh máu.

Nút quay lại đầu trang