ЭСТУЛИК

Vật liệu hoạt động: Guanfaцin
Khi ATH: C02AC02
CCF: Thuốc kích thích alpha trung ương₂-adrenoreceptorov. Thuốc chống tăng huyết áp
Khi CSF: 01.09.01.01
Nhà chế tạo: EGIS DƯỢC PHẨM Plc (Hungary)

DƯỢC PHẨM FORM, THÀNH PHẦN VÀ BAO BÌ

Pills белого или желтовато-белого цвета, tròn, bằng phẳng, vát, с риской на одной стороне и с гравировкой стилизованной буквы Е на другой стороне; với rất ít hoặc không có mùi.

Tá dược: monohydrat lactose, microcrystalline cellulose, povidone, axit stearic.

10 PC. – vỉ (2) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Thuốc chống tăng huyết áp. Механизм действия связан со стимуляцией центральных a₂-adrenoreceptorov, что приводит к уменьшению симпатического тонуса. В результате этого происходит уменьшение ОПСС и снижается АД.
Эстулик не оказывает влияния на деятельность сердца. Уменьшение ЧСС компенсируется повышением систолического объема. Не влияет на механизмы регуляции АД ни в состоянии покоя, ни при физической нагрузке.
Препарат не вызывает изменений функции почек: не наблюдается задержки натрия, nước, не происходит избыточного выведения калия. Гломерулярная фильтрация остается на постоянном уровне даже у пациентов с клиническими проявлениями почечной недостаточности. Уменьшает активность ренина плазмы.
Антигипертензивное действие длительное.

Lời khai

Tăng huyết áp động mạch (như đơn trị liệu hoặc phối hợp điều trị), kể ra:
– первичная артериальная гипертензия;
– вазоренальная артериальная гипертензия.

Liều dùng phác đồ điều trị

В случае тяжелой гипертензии комбинации таблеток Эстулик с диуретиками может быть дополнена бета-блокатором или вазодилататором. Благодаря фармакологическим свойствам этого лекарства, пациенты-гипертоники, страдающие обструктивными заболеваниям и дыхательных путей, сердечной недостаточностью или почечной недостаточностью, а также AV блокадой I степени хорошо переносят Эстулик.
Người lớn vào đầu của thuốc điều trị được quy định trong một liều 0.5-1 mg (1/2-1 tab.) 1 thời gian / ngày. В случае необходимости дозу можно увеличивать на 0.5-1 мг/сут через интервалы не менее 1 недели до достижения желаемого уровня АД. В среднем эффективной является доза 2-3 mg.
Эстулик следует принимать 1 thời gian / ngày trước khi đi ngủ.
Если АД не понижается при проведении монотерапии, дополнительно можно назначать диуретики, thuốc giãn mạch, бета-блокаторы с ISA (pindolol, окспренолол).
Trong bệnh nhân suy thận nặng, không chạy thận nhân tạo, liều hàng ngày nên giảm.

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: возможна (особенно при высоких начальных дозах или при резком увеличении дозы) khô miệng; trong một số trường hợp – ăn mất ngon, buồn nôn.
CNS: có thể được (особенно при высоких начальных дозах или при резком увеличении дозы) an thần, cảm thấy mệt, buồn ngủ, đau đầu; trong một số trường hợp – nhầm lẫn.
Khác: trong một số trường hợp – liệt dương.
Большинство побочных эффектов, thông thường, проходит по мере продолжения лечения.

Chống chỉ định

– повышенная чувствительность к гуанфацину и другим компонентам препарата.
Не рекомендуется для лечения пациентов с AV блокадой II и III степени (tk. данных по безопасности применения препарата у этой категории пациентов недостаточно).

Mang thai và cho con bú

Sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú có thể trong trường hợp, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или младенца.
Dữ liệu, подтверждающие какое-либо негативное влияние препарата Эстулик на плод или на новорожденного отсутствуют.
IN nghiên cứu thực nghiệm не выявлено тератогенного действия препарата.

Thận trọng

С осторожностью и под постоянным контролем врача следует назначать Эстулик пациентам с цереброваскулярной или коронарной недостаточностью, особенно при указаниях в анамнезе на инсульт или тяжелые заболевания сердца.
Хотя симптомы отмены наблюдаются редко, лечение следует прекращать медленно и постепенно.
Следует избегать одновременного применения Эстулика с антагонистами a₂-adrenoreceptorov (phentolamine, йохимбин).
Следует с осторожностью назначать препарат одновременно с симпатомиметическими средствами, блокаторами b-адренорецепторов, thuốc an thần kinh.
IN nghiên cứu thực nghiệm получены данные, свидетельствующие об отсутствии каких-либо ограничений для применения препарата Эстулик у человека. В исследованиях на мышах и на крысах не выявлено канцерогенного действия препарата.
Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý
Эстулик может вызывать ухудшение психомоторных реакций пациента. В связи с этим не рекомендуется вождение автотранспорта и работа на потенциально опасном оборудовании в течение некоторого времени на начальной стадии лечения или в случае увеличения дозы (этот период зависит от индивидуальной реакции больного на лечение).

Quá liều

Các triệu chứng: có thể buồn ngủ, hạ huyết áp, nhịp tim chậm.
Điều trị: Điều trị triệu chứng, rửa dạ dày, в случае необходимости вливание изупрела, контроль состояния пациента.
Препарат не выводится при диализе.

Tương tác thuốc

Антагонисты a₂-adrenoreceptorov (phentolamine, yohimbine) уменьшают действие Эстулика.
При одновременном применении с симпатомиметическими средствами действие Эстулика уменьшается.
При одновременном назначении Эстулика с бета-блокаторами возможно чрезмерное уменьшение ЧСС. Это менее вероятно при применении препарата в комбинации с бета-блокаторами с ISA.
При одновременном применении Эстулика с нейролептиками возможно усиление седативного действия.
Фармацевтическая несовместимость препарата Эстулик не известна.

Điều kiện và điều khoản

Препарат следует хранить в обычных условиях при комнатной температуре (từ 15° tới 25° c). Thời hạn sử dụng – 3 năm.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.