Vật liệu hoạt động: DIOSMIN, Hesperidin
Khi ATH: C05CA53
CCF: Thuốc tĩnh mạch
ICD-10 mã (lời khai): I84, I87.2
Khi CSF: 01.15.01.01
Nhà chế tạo: Phòng thí nghiệm phục vụ (Pháp)
Pills, Film-tráng cam-hồng, Hình trái xoan; на изломе – от бледно-желтого до желтого цвета, cấu trúc không đồng nhất.
| 1 tab. | |
| Micronized phần flavonoid tinh khiết | 500 mg, |
| incl. DIOSMIN (90%) | 450 mg |
| flavonoids dựa trên hesperidin (10%) | 50 mg |
Tá dược: gelatin, magiê stearate, microcrystalline cellulose, sodium carboxymethyl, hoạt thạch, Nước tinh khiết.
Các thành phần của bộ phim sơn: macrogol 6000, sodium lauryl, Premix cho màng của màu cam hồng (hóa cam du, magiê stearate, gipromelloza, oxit sắt vàng, sắt oxit đỏ, Titanium dioxide).
15 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
15 PC. – блистеры (4) – пачки картонные.
Sự chuẩn bị, sử dụng vi phạm lưu thông tĩnh mạch. Detralex® Nó có một tĩnh mạch và tính angioprotective. Thuốc làm giảm năng mở rộng của các tĩnh mạch và tĩnh mạch ứ, Nó làm giảm tính thấm mao mạch và tăng sức đề kháng. Nghiên cứu lâm sàng khẳng định hoạt tính dược lý của thuốc liên quan đến các chỉ số huyết động tĩnh mạch.
Một tác dụng đáp ứng liều đáng kể về mặt thống kê đã được chứng minh trong các tham số plethysmographic tĩnh mạch sau: điện dung tĩnh mạch, distensibility tĩnh mạch, thời gian làm rỗng tĩnh mạch.
Tỷ lệ tối ưu của các liều lượng và hiệu quả được quan sát thấy tại quầy lễ tân 2 máy tính bảng.
Cải thiện tông tĩnh mạch: sử dụng plethysmography tắc tĩnh mạch đã được hiển thị để giảm thời gian làm rỗng tĩnh mạch. Bệnh nhân có dấu hiệu của rối loạn vi mô rõ rệt quan sát (ý nghĩa thống kê), so với giả dược, tăng sức đề kháng mao mạch, một angiostereometricheski đo ước tính, sau khi điều trị detraleks®.
Đã được chứng minh hiệu quả điều trị trong điều trị suy tĩnh mạch mãn tính chức năng và hữu cơ của chi dưới, cũng như trong điều trị bệnh trĩ ruột thẳng.
Chuyển hóa
Thuốc chuyển hóa tích cực, bằng chứng là sự có mặt của các axit phenolic trong nước tiểu.
Khấu trừ
t1/2 DIOSMIN là 11 không.
DIOSMIN được bài tiết chủ yếu trong phân. Thận loại bỏ 14% liều.
Simptomaticheskaya nedostatochnosti tĩnh mạch điều trị-limfaticheskoy:
Cimptomaticheskaya điều trị bệnh trĩ cấp tính.
Các loại thuốc được quy định trong.
Liều khuyến cáo nedostatochnosti tĩnh mạch-limfaticheskoy - 2 tab. / ngày (1 tab. – в середине дня и 1 tab. – вечером во время приема пищи).
Liều khuyến cáo trĩ cấp tính - 6 tab. / ngày (qua 3 tab. buổi sáng và 3 tab. vào buổi tối) trong khi 4 ngày, sau đó bấm vào các 4 tab. / ngày (qua 2 tab. buổi sáng và 2 tab. vào buổi tối) trong quá trình tiếp theo 3 ngày.
Tần suất của các phản ứng bất lợi được đại diện bởi các phân cấp sau đây: Thường (>1/10), thường (>1/100, <1/10), vừa phải (>1/1000, <1/100), hiếm (>1/10 000, <1/1000), hiếm (<10 000), bao gồm các báo cáo phân lập.
Từ hệ thống tiêu hóa: часто – диарея, buồn nôn, nôn, chứng khó tiêu.
CNS: редко – головокружение, đau đầu, bất ổn chung.
Phản ứng cho da liễu: редко – сыпь, ngứa, nổi mề đay.
- Quá mẫn cảm với thuốc.
Cho đến nay, không có báo cáo của bất kỳ tác dụng phụ khi sử dụng thuốc ở phụ nữ mang thai.
Không biết, cho dù nó được phân bổ DIOSMIN bằng sữa mẹ ở người, do đó không nên cho con bú trong thời gian.
IN nghiên cứu thực nghiệm tác dụng gây quái thai detraleks® không quan sát.
Trong đợt cấp của bệnh trĩ mục đích của thuốc này không thay thế điều trị đặc hiệu bệnh hậu môn khác. Thời gian điều trị không được vượt quá thời hạn đề nghị. Trong trường hợp đó, Nếu triệu chứng không biến mất sau khi điều trị ngắn, cần tiến hành rà soát lại việc kiểm tra ruột thẳng và điều trị.
Trong sự hiện diện của rối loạn tuần hoàn tĩnh mạch hiệu quả tối đa của việc điều trị được cung cấp bởi một sự kết hợp của một khỏe mạnh, một lối sống cân bằng, trong đó nó là mong muốn để tránh tiếp xúc lâu với ánh nắng mặt trời, lưu lại lâu trên đôi chân của mình, và giảm béo phì, совершать пешие прогулки и в некоторых случаях – носить специальные чулки, cải thiện lưu thông máu.
Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý
Thuốc không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và thực hiện công việc, đòi hỏi phải có một tỷ lệ cao của các phản ứng tâm lý.
Các trường hợp quá liều thuốc Detraleks® không được báo cáo.
Detraleks Tương tác thuốc ma túy® Không được công bố.
Việc chuẩn bị có sẵn trên toa thuốc y tế.
Danh sách B. Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em. Thời hạn sử dụng - 4 năm. Không sử dụng sau ngày hết hạn, trên bao bì.
Trang web này sử dụng cookie và dịch vụ để thu thập dữ liệu kỹ thuật từ khách truy cập nhằm đảm bảo hiệu suất và cải thiện chất lượng dịch vụ.. Bằng cách tiếp tục sử dụng trang web của chúng tôi, bạn tự động đồng ý sử dụng các công nghệ này.
Read More