Daklizumaʙ

Khi ATH:
L04AC01

Đặc tính.

Рекомбинантные гуманизированные антитела IgG₁ (anti-Tas).

Tác dụng dược lý.
Ức chế miễn dịch.

Ứng dụng.

Dự phòng thải cấp tính cấy ghép thận (như là một phần của điều trị ức chế miễn dịch kết hợp với cyclosporin và corticosteroids).

Chống chỉ định.

Quá mẫn.

Hạn chế áp dụng.

Tuổi cao (an toàn và hiệu quả ở những người trên 65 năm được xác định do số lượng hạn chế về trực tiếp, thực hiện cho bệnh nhân trong nhóm tuổi này).

Mang thai và cho con bú.

Có Lẽ, nếu hiệu quả của liệu pháp điều trị lớn hơn nguy cơ cho thai nhi. Tại thời điểm điều trị nên ngừng cho con bú.

Tác dụng phụ.

Từ hệ thống thần kinh và cơ quan cảm giác: ≥ 5%-nhức đầu, chóng mặt, mất ngủ, sự run rẩy; 2-5% là ngứa ran và chuột rút ở chân, phiền muộn, báo động, mờ mắt.

Hệ thống tim mạch và huyết (tạo máu, cầm máu): ≥ 5% của động mạch, cao huyết áp hoặc hạ huyết áp, nhịp tim nhanh, chảy máu hoặc huyết khối.

Từ hệ thống hô hấp: ≥ 5% ho, khó thở, phù nề phổi; 2-5% là befriend cô ấy, ùn tắc và tràn dịch màng phổi, nổ lốp đốp, sự sưng yết hầu, viêm mũi, gipoksiya.

Từ đường tiêu hóa: ≥ 5%-buồn nôn, nôn, táo bón hoặc tiêu chảy, chứng khó tiêu, đau bụng, đau vùng thượng vị; 2-5%-đầy hơi, vị viêm, bệnh trĩ.

Với hệ thống sinh dục: ≥ 5%-dysuria, oligurija, sưng tấy, hoại tử ống thận, lymphocele; 2-5% của thận, gidronefroz, suy thận, giữ nước, mất nước, tiểu máu, bí tiểu.

Trên một phần của hệ thống cơ xương: ≥ 5%-đau ở xương và cơ bắp, đau lưng dưới; 2-5%-khớp đau.

Đối với da: ≥ 5%-suy thoái của tái sinh da, mụn trứng cá; 2-5% ngứa, girsutizm, phát ban, Đổ mồ hôi, phản ứng tại chỗ tiêm.

Khác: ≥ 5%-đau ngực, cơn sốt, yếu đuối; 2-5%: giperglikemiâ, ớn lạnh, phản ứng phản vệ.

Sự hợp tác.

Dược tương thích với các giải pháp khác. Không có báo cáo về tương tác với immunoglobulin antilymphocytic, cyclosporine, kortikosteroidami, mycophenolate mofetil, azathioprine, ganciclovir, acyclovir, vv.

Quá liều.

Các triệu chứng của quá liều đã được xác định.

Liều lượng và Quản trị.

B /, chậm (trong khi 15 m), tĩnh mạch ngoại biên hoặc trung ương. Liều khuyến cáo - 1 mg / kg trọng lượng cơ thể (tập trung trước pha loãng 0,9% natri clorua). Giới thiệu đầu tiên — cho 24 giờ trước khi cấy ghép, liều thứ hai và tiếp theo (Tất cả- 5 liều) quản lý trong khoảng thời gian 14 ngày. Các thời điểm tiêm liều tiếp theo không nên phân biệt với dự kiến ​​hơn một ngày ở cả hai hướng.

Biện pháp phòng ngừa.

Phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ nên sử dụng biện pháp tránh thai thích hợp trong quá trình điều trị và trong thời gian 4 tháng sau khi kết thúc.

Thận trọng.

Nó được sử dụng dưới sự giám sát của nhân viên y tế có trình độ.