Cïleksetïl candesartan

Khi ATH:
C09CA06

Đặc tính.

Bột màu trắng hoặc gần như trắng. Thực tế không tan trong nước, kém tan trong methanol. Trọng lượng phân tử 610,67.

Tác dụng dược lý.
Antigipertenzivnoe.

Ứng dụng.

Động mạch tăng huyết áp; suy tim và rối loạn chức năng tâm thu thất trái (điều trị hỗ trợ thuốc ức chế ACE hoặc không dung nạp với các chất ức chế ACE).

Chống chỉ định.

Quá mẫn, mang thai, cho con bú.

Hạn chế áp dụng.

Gan và thận nghiêm trọng, thời thơ ấu (hiệu quả và độ an toàn của việc sử dụng ở trẻ em chưa được thiết lập).

Mang thai và cho con bú.

Chống chỉ định trong thai kỳ. Nếu có thai xảy ra trong khi điều trị, tiếp nhận ngay lập tức ngừng.

Thể loại hành động dẫn đến FDA - C (Tôi ba tháng). (Các nghiên cứu về sinh sản trên động vật đã cho thấy tác dụng phụ trên thai nhi, và nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai đã không được tổ chức, Tuy nhiên, những lợi ích tiềm năng, kết hợp với các thuốc trong thai, có thể biện minh cho việc sử dụng nó, bất chấp những rủi ro có thể.)

Thể loại hành động dẫn đến FDA -Đ. (II и III триместры).

Tại thời điểm điều trị nên ngừng cho con bú (không biết, PM sẽ ở đó trong sữa mẹ).

Tác dụng phụ.

Từ hệ thống thần kinh và cơ quan cảm giác: đau đầu, chóng mặt.

Hệ thống tim mạch và huyết (tạo máu, cầm máu): hiếm khi - giảm bạch cầu, giảm bạch cầu, mất bạch cầu hạt, giảm tiểu cầu.

Từ hệ thống hô hấp: ho, nhiễm trùng đường hô hấp trên, sự sưng yết hầu, viêm mũi.

Từ đường tiêu hóa: buồn nôn.

Trên một phần của hệ thống cơ xương: đau lưng, đau khớp, chứng nhứt gân.

Phản ứng dị ứng: phù mạch, nổi mề đay, ngứa.

Khác: tăng ALT, tăng acid uric máu, bịnh gút, xả.

Sự hợp tác.

Thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali và các chất bổ sung kali làm tăng nguy cơ tăng kali máu.

Quá liều.

Các triệu chứng: hạ huyết áp nặng.

Điều trị: triệu chứng; giám sát liên tục các chức năng sống. Lọc máu nyeeffyektivyen.

Liều lượng và Quản trị.

Trong, không phụ thuộc vào bữa ăn, tăng huyết áp: 8-16 Mg 1 một lần một ngày. Liều chọn riêng. Trong suy thận nặng (thanh thải creatinin ít hơn 30 ml / phút / 1,73 m²) điều trị được bắt đầu với liều thấp (4 mg).

Liều khởi đầu khuyến cáo cho suy tim 4 mg 1 một lần một ngày. Tăng liều tới 32 mg / ngày hoặc cho đến khi liều dung nạp tối đa được thực hiện bằng cách tăng gấp đôi nó trong khoảng thời gian không ít hơn 2 Mặt trời.

Biện pháp phòng ngừa.

Thận trọng khi dùng ở bệnh nhân suy thận nặng, bệnh nhân bị hẹp động mạch thận hai bên hoặc hẹp động mạch thận để một đơn độc (khả năng tăng urê và creatinin huyết tương, do đó đòi hỏi giám sát thường xuyên của các chỉ số), bệnh nhân bị hẹp động của các van động mạch chủ và van hai lá, sau khi ghép thận lịch sử, bệnh nhân bị bệnh mạch máu não và bệnh tim thiếu máu cục bộ, bệnh nhân giảm rõ rệt trong bcc (có điều kiện, ví dụ:, dùng liều cao thuốc lợi tiểu, vì nguy cơ hạ huyết áp), khi tăng kali máu, bệnh nhân có bệnh cơ tim phì đại, suy thận giai đoạn cuối (thanh thải creatinin <15 ml / phút) và suy giảm và / hoặc ứ mật gan nặng (kinh nghiệm lâm sàng được giới hạn). Không đề xuất ở bệnh nhân cường aldosteron chính (kháng với điều trị).