AKVADETRIM

Vật liệu hoạt động: Kolekaltsiferol
Khi ATH: A11CC05
CCF: Sự chuẩn bị, quy định việc trao đổi canxi và phốt pho
ICD-10 mã (lời khai): E55, E55.0, E58, M81.0, M81.1, M81.2, M81.4, M81.8, M82, M83, M90, R29.0
Nhà chế tạo: Medana PHARMA S.A. (Ba Lan)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

◊ Thuốc nhỏ lượng Không màu, rõ ràng hoặc trắng đục, với mùi thơm hoa hồi.

Tá dược: makrogola glicerilricinoleat, sucrose, sodium hydrogen phosphate dodecahydrate, acid citric monohydrat, hồi hương liệu, benzyl alcohol, Nước tinh khiết.

10 ml – chai thủy tinh tối với nút chai-dropper (1) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Sự chuẩn bị, quy định việc trao đổi canxi và phốt pho. Vitamin D₃ là một yếu tố hoạt động antirahitičeskim. Các chức năng quan trọng nhất của vitamin D là quy định về chuyển hóa canxi và phosphate, mà góp phần vào mineralization và tăng trưởng của các bộ xương.

Vitamin D₃ là một dạng tự nhiên của vitamin D, mà được hình thành trên da của một người dưới ảnh hưởng của ánh sáng mặt trời. So sánh với vitamin D₂ Nó được đặc trưng bởi các 25% hoạt động cao.

Kolecalziferol đóng một vai trò quan trọng trong sự hấp thu canxi và phosphate trong ruột, vận chuyển các muối khoáng và calcification xương, cũng quy định sự bài tiết canxi và phosphate trong thận.

Sự hiện diện trong máu của các ion canxi ở nồng độ sinh lý vẫn duy trì cơ bắp giai điệu cơ xương, chức năng cơ tim, khuyến khích sự kích thích dây thần kinh, quy trình của máu đông máu.

Vitamin D cần thiết cho hoạt động bình thường của tuyến cận giáp, cũng tham gia vào các hoạt động của hệ thống miễn dịch, ảnh hưởng đến sản xuất lymphokines.

Thiếu hụt vitamin D trong thực phẩm, hành vi vi phạm của mình hút, thiếu hụt canxi, cũng như thiếu tiếp xúc với ánh nắng mặt trời trong thời gian tăng trưởng nhanh chóng con dẫn đến về bệnh còi xương, người lớn – đến nhuyễn xương, phụ nữ mang thai có thể gặp các triệu chứng của tetany, hành vi vi phạm quy trình calcifications xương của trẻ sơ sinh.

Gia tăng nhu cầu về vitamin D xảy ra ở phụ nữ trong thời kỳ mãn kinh, bởi vì họ thường phát triển bệnh loãng xương do rối loạn nội tiết tố.

Dược

Hấp thu

Dung dịch kolecalziferola hấp thụ tốt hơn, so với các giải pháp dầu (Nó có giá trị khi áp dụng các trẻ sơ sinh non, tk. Thể loại này của bệnh nhân, đó là không đủ sản xuất mật trong ruột, mà vi phạm sự hấp thu các vitamin ở dạng dầu giải pháp).

Sau khi uống kolecalziferol hấp thu từ ruột non.

Phân phối và chuyển hóa

Cuộc ở gan và thận.

Nó thâm nhập qua hàng rào nhau thai. Cung cấp bằng sữa mẹ. Kolecalziferol koumouliruet trong cơ thể.

Khấu trừ

t_1/2 một vài ngày. Báo cáo tin tức với số lượng nhỏ, Hầu hết các hiển thị với mật.

Dược động trong các tình huống lâm sàng đặc biệt

Khi suy thận có thể làm tăng các T_1/2.

Lời khai

Phòng ngừa và điều trị:

-Vitamin D thiếu;

-bệnh rahitopodobnykh, bệnh còi xương;

— gipokal′ciemičeskoj tetany;

-nhuyễn xương;

-trao đổi chất osteopatij (hypoparathyreosis và pseudohypoparathyreosis).

Điều trị bệnh loãng xương, incl. postmenopauznogo (trong điều trị phức tạp).

Liều dùng phác đồ điều trị

Liều lượng đặt riêng lẻ, cung cấp lượng vitamin D, những người nhận được phần chế độ ăn uống bệnh nhân và trong các hình thức của thuốc.

Loại thuốc dùng 1 Muỗng chất lỏng (1 thả chứa 500 IU kolecalziferola).

Với mục tiêu phòng thuật ngữ trẻ sơ sinh với 4 tuần của cuộc sống 2-3 năm, với chăm sóc đúng và đầy đủ ở ngoài trời, thuốc được quy định tại một liều 500-1000 ME (1-2 giọt)/d.

Sớm trẻ em với 4 tuần của cuộc sống, Cặp song sinh và trẻ em, sống trong điều kiện bất lợi, bổ nhiệm 1000-1500 ME (2-3 giọt)/d.

Trong những tháng hè, liều có thể được giảm xuống 500 ME (1 bỏ)/d.

Mang thai quy định hàng ngày 500 ME (1 bỏ)/ngày trong suốt thai kỳ, hoặc 1000 IU / ngày, bắt đầu bằng 28 tuần của thai kỳ.

IN giai đoạn postmenopauzne bổ nhiệm 500-1000 ME (1-2 giọt)/d.

Với mục đích điều trị bệnh còi xương ma túy được quy định liều dùng hàng ngày 2000-5000 ME (4-10 giọt)/ngày cho 4-6 tuần tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh còi xương (Tôi, (II) hoặc (III)) và các biến thể của bệnh. Bạn nên theo dõi tình trạng lâm sàng của bệnh nhân và các thông số sinh hóa (mức độ canxi, Phosphorus, ALP hoạt động trong máu và nước tiểu). Liều ban đầu là 2000 IU/ngày cho 3-5 ngày, sau đó, với liều lượng tốt độ bền tăng lên y tế cá nhân (thường lên đến 3000 IU / ngày). Liều 5000 IU/ngày được chỉ định chỉ khi bày tỏ xương thay đổi. Nếu cần thiết, sau khi 1 trong giờ giải lao tuần quá trình điều trị có thể được lặp đi lặp lại.

Điều trị nên tiếp tục cho đến khi một hiệu quả điều trị rõ ràng, với quá trình chuyển đổi tiếp theo đến liều phòng ngừa 500-1500 IU / ngày.

Tại điều trị bệnh rahitopodobnykh bổ nhiệm 20 000-30 000 ME (40-60 giọt)/ngày tùy theo tuổi, chỉ số khối lượng cơ thể và mức độ nghiêm trọng của bệnh, dưới sự giám sát của các thông số sinh hóa máu và nước tiểu phân tích. Một đợt điều trị – 4-6 tuần.

Tại điều trị loãng xương postmenopauznogo (trong điều trị phức tạp) bổ nhiệm 500-1000 ME (1-2 giọt)/d.

Tác dụng phụ

Các triệu chứng của hypervitaminosis D: ăn mất ngon, buồn nôn, nôn; đầu, Đau cơ và khớp; táo bón; khô miệng; polyuria; yếu đuối; điên rồ, incl. phiền muộn; giảm cân; rối loạn giấc ngủ; Sự tăng nhiệt độ; xuất hiện trong nước tiểu protein, bạch cầu, Xi lanh trong pha lê; tăng mức độ canxi trong máu và phân bổ của nước tiểu; calcification thể thận, mạch máu, ánh sáng. Khi các dấu hiệu của gipervitaminoza (D) hủy sản phẩm, hạn chế lượng canxi, gán các vitamin và, Với và.

Khác: có thể phản ứng quá mẫn.

Chống chỉ định

- Гипервитаминоз D;

- Tăng calci huyết;

- Calci niệu;

- Bệnh sỏi niệu (sự hình thành của sỏi thận Oxalat canxi);

- Sarkoidoz;

-bệnh thận cấp tính và mãn tính;

- Suy thận;

-Các hình thức hoạt động của bệnh lao phổi;

- Trẻ em đến tuổi 4 tuần;

- Quá mẫn với vitamin D₃ và các thành phần khác của thuốc (đặc biệt là với benzilovomu rượu).

TỪ chú ý Bạn nên sử dụng ma túy hỏng bệnh; Khi tham gia tiazidov, glicozit tim mạch; Mang thai và cho con bú (cho con bú); trẻ sơ sinh với khuynh hướng về để đầu tắc fontanelles (Khi cài đặt từ khi sinh ra các kích thước nhỏ của temečka trước).

Mang thai và cho con bú

Trong thời gian mang thai không nên sử dụng Akvadetrim^® ở liều cao, do khả năng của teratogenicity trong trường hợp của một quá liều.

Thận trọng nên chỉ định Akvadetrim^® cho con bú, tk. trong việc áp dụng các loại thuốc ở liều cao từ một người mẹ nuôi có thể phát triển các triệu chứng của quá liều ở trẻ em một.

Trong thời gian mang thai và cho con bú liều vitamin d₃ không được vượt quá 600 TÔI / ngày.

Thận trọng

Trong việc bổ nhiệm các loại thuốc nên đưa vào tài khoản tất cả các nguồn vitamin d.

Sử dụng thuốc cho các mục đích y tế ở trẻ em nên dưới sự giám sát y tế cẩn thận và điều chỉnh liều trong cuộc điều tra định kỳ, đặc biệt là trong những tháng đầu tiên của cuộc sống.

Kéo dài sử dụng Akvadetrima^® ở liều cao hoặc sử dụng ma túy bị sốc liều có thể dẫn đến mãn tính gipervitaminozu (D)₃.

Không nên đồng thời áp dụng Akvadetrim^® và canxi ở liều cao.

Giám sát các thông số xét nghiệm

Trong việc áp dụng các loại thuốc cho mục đích y tế là một nhu cầu để kiểm soát mức độ canxi trong máu và nước tiểu.

Quá liều

Các triệu chứng: giảm sự thèm ăn, buồn nôn, nôn, táo bón, lo ngại, khát nước, polyuria, bệnh tiêu chảy, kišečnaâ như thế nào. Triệu chứng thường gặp là nhức đầu, đau cơ bắp và khớp, phiền muộn, rối loạn tâm thần, mất điều hòa, trạng thái tê mê, tiến bộ mất trọng lượng cơ thể. Phát triển thận với albuminuria, èritrocituriej và polyuria, kali tăng cân, gipostenuriej, nikturiej và sự gia tăng trong quảng cáo.

Trong trường hợp nặng, có thể, clouding giác mạc, ít hơn thường lệ – sưng của các dây thần kinh quang nhú, viêm mống mắt đến sự phát triển của đục thủy tinh thể. Sự hình thành của sỏi thận, calcification mô mềm, incl. mạch máu, trái tim, ánh sáng, da.

Hiếm khi phát triển cholestatic vàng da.

Điều trị: loại bỏ thuốc. Chỉ định uống một lượng lớn chất lỏng. Nếu cần thiết, có thể yêu cầu nhập viện.

Tương tác thuốc

Nếu bạn đang áp dụng cho Akvadetrima^® với ma túy antiepileptic, rifampicin, kolestiraminom gỡ bỏ kolecalziferola là giảm.

Nếu bạn đang áp dụng cho Akvadetrima^® và một thuốc lợi tiểu thiazide làm tăng nguy cơ hypercalcemia.

Đồng thời ứng dụng Akvadetrima^® với glycosides tim có thể tăng cường hiệu ứng độc hại (tăng nguy cơ loạn nhịp tim).

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Thuốc được giải quyết để ứng dụng như một tác nhân Valium ngày lễ.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em, nơi tối ở nhiệt độ không cao hơn 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 3 năm.