AKTOVEGIN

Vật liệu hoạt động: bê deproteinized gemoderivat máu
Khi ATH: B06AB
CCF: Sự chuẩn bị, kích hoạt sự trao đổi chất trong các mô, cải thiện dinh dưỡng và kích thích quá trình tái tạo
ICD-10 mã (lời khai): F01, G45, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, L58, L89, S06, T14.1, T30, T90
Khi CSF: 02.14.07
Nhà chế tạo: NYCOMED Áo GmbH (Áo)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Giải pháp cho tiêm trong sáng, hơi vàng, hầu như hạt miễn phí.

Tá dược: natri clorua, nước d / và.

2 ml – lọ thủy tinh không màu (5) – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
2 ml – lọ thủy tinh không màu (5) – bao bì Valium đối phẳng (5) – gói các tông.

Giải pháp cho tiêm trong sáng, hơi vàng, hầu như hạt miễn phí.

Tá dược: natri clorua, nước d / và.

5 ml – lọ thủy tinh không màu (5) – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
5 ml – lọ thủy tinh không màu (5) – bao bì Valium đối phẳng (5) – gói các tông.

Giải pháp cho tiêm trong sáng, hơi vàng, hầu như hạt miễn phí.

Tá dược: natri clorua, nước d / và.

10 ml – lọ thủy tinh không màu (5) – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
10 ml – lọ thủy tinh không màu (5) – bao bì Valium đối phẳng (5) – gói các tông.

Giải pháp cho truyền dịch (trong dung dịch natri clorua 0.9%) trong sáng, không màu đến màu vàng nhạt.

Tá dược: natri clorua, nước d / và.

250 ml – lọ thủy tinh không màu (1) – gói các tông.

Giải pháp cho truyền dịch (trong dung dịch natri clorua 0.9%) trong sáng, không màu đến màu vàng nhạt.

Tá dược: natri clorua, nước d / và.

250 ml – lọ thủy tinh không màu (1) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Sự chuẩn bị, kích hoạt sự trao đổi chất trong các mô, làm giảm tình trạng thiếu oxy mô, cải thiện dinh dưỡng và kích thích quá trình tái tạo. Nó đại diện cho gemoderivat, được chuẩn bị bằng cách lọc máu và siêu lọc (thâm nhập hợp chất có trọng lượng phân tử nhỏ hơn 5000 Dalton).

Tác động tích cực vào việc vận chuyển và sử dụng glucose, tiêu thụ oxy kích thích (dẫn đến sự ổn định của màng plasma của các tế bào trong quá trình thiếu máu cục bộ và làm giảm sự hình thành của lactate) có, như vậy, hành động antihypoxic.

Aktovegin^® làm tăng nồng độ ATP, ADF, Phosphocreatine, và axit amin (Glutamate, aspartate) GABA и.

Effect Actovegin^® Nó bắt đầu xảy ra không muộn hơn, hơn 30 m (10-30 m) sau khi tiêm và tầm đỉnh cao, trung bình, xuyên qua 3 không (2-6 không).

Dược

Với sự giúp đỡ của các phương pháp dược là không thể để nghiên cứu dược động học của (hấp thụ, phân phát, sự bài tiết) các thành phần hoạt tính của thuốc Aktovegin^®, vì nó chỉ bao gồm các thành phần sinh lý, đó là bình thường hiện diện trong cơ thể.

Giảm cho đến nay đã được phát hiện gemoderivat hiệu quả dược lý ở bệnh nhân thay đổi dược động học (incl. suy gan hoặc thận, những thay đổi trong chuyển hóa, gắn liền với tuổi già, do bản chất của sự trao đổi chất ở trẻ).

Lời khai

- Chuyển hóa và rối loạn mạch máu não (incl. đột quỵ thiếu máu cục bộ, chấn thương sọ não);

- Thiết bị ngoại vi (động mạch và tĩnh mạch) rối loạn mạch máu và hậu quả của chúng (angiopathy động mạch, lở loét);

- Vết thương lành (loét nguyên nhân khác nhau, rối loạn dinh dưỡng / loét /, bỏng, rối loạn lành vết thương);

- Phòng ngừa và điều trị các tổn thương bức xạ của da và màng nhầy với xạ trị.

Liều dùng phác đồ điều trị

Giải pháp cho tiêm giới thiệu / A, I / (incl. và như một truyền) và / m.

Tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của các hình ảnh lâm sàng của liều ban đầu 10-20 ml / ngày / hoặc / và, sau đó được quản lý bởi 5 ml trong / hoặc 5 ml / m hàng ngày hoặc nhiều lần một tuần.

Khi dùng dưới dạng một truyền để 200-300 dung dịch tiêm truyền ml (dung dịch natri clorid đẳng trương hoặc 5% Từ trái sang phải) thêm vào 10-20 ml Actovegin^®. Tỷ lệ giới thiệu – về 2 ml / phút.

Tại chuyển hóa và rối loạn mạch máu não điều trị được bắt đầu với hàng ngày / trong 10 ml tiêm cho 2 tuần, tiếp tục áp đặt trên 5-10 ml / năm 3-4 lần một tuần trong ít nhất 2 tuần.

Tại đột quỵ thiếu máu 20-50 ml pha loãng trong 200-300 ml dung dịch tiêm truyền được quản lý và / drip hàng ngày cho 1 tuần sau tiêm 10-20 ml / nhỏ giọt cho 2 tuần.

Tại chu vi (động mạch và tĩnh mạch) rối loạn mạch máu và hậu quả của chúng giới thiệu 20-30 ml thuốc 200 ml dung dịch tiêm truyền B / A hoặc / ngày; khoảng thời gian điều trị 4 tuần.

Đến làm lành vết thương giới thiệu 10 ml trong / hoặc 5 ml / m hàng ngày hoặc 3-4 hai lần một tuần tùy thuộc vào quá trình chữa bệnh (ngoài việc điều trị Actovegin địa phương^®).

Với mục tiêu phòng ngừa và điều trị các tổn thương bức xạ của da và màng nhầy quản lý ở trung bình 5 ml / ngày trong khoảng thời gian giữa phơi nhiễm phóng xạ.

Tại radiacionnom sạch transurethral dùng hàng ngày 10 ml kết hợp với điều trị kháng sinh.

Giải pháp cho truyền dịch giới thiệu vào / trong nhỏ giọt hoặc / và trên các máy bay phản lực 250-500 ml / ngày. Tỷ lệ truyền nên được về 2 ml / phút. Thời gian điều trị 10-20 truyền.

Tại chuyển hóa và rối loạn mạch máu não lúc bắt đầu điều trị tiêm 250-500 ml / ngày / năm qua 2 tuần, hơn nữa – qua 250 ml / trong một vài lần một tuần.

Tại rối loạn mạch máu ngoại vi và hậu quả của chúng giới thiệu 250 ml / và hoặc /, hàng ngày hoặc nhiều lần một tuần.

Đến làm lành vết thương giải pháp cho truyền dịch được quản lý bởi 250 ml / ngày hoặc vài lần mỗi tuần tùy thuộc vào tốc độ chữa lành vết thương. Có lẽ chia sẻ với Actovegin^® ở dạng bào chế để sử dụng bên ngoài.

Đến phòng ngừa và điều trị các tổn thương bức xạ của da và màng nhầy Trung bình chỉ định 250 ml / ngày trước và trong quá trình xạ trị hàng ngày, cũng như cho 2 Tuần sau khi hoàn thành.

Tác dụng phụ

Phản ứng dị ứng: phát ban da, dermahemia, tăng thân nhiệt, lên đến sốc phản vệ.

Chống chỉ định

- Suy tim mất bù;

- Phù nề phổi;

- Oligurija;

- Anurija;

- Giữ nước;

- Quá mẫn cảm với thuốc;

- Mẫn cảm với các loại thuốc tương tự.

TỪ chú ý nên được quy định tại hyperchloremia, gipernatriemii.

Mang thai và cho con bú

Sử dụng thuốc trong khi mang thai không có tác dụng phụ trên người mẹ hoặc thai nhi, Tuy nhiên, nếu bạn sử dụng thuốc trong thai kỳ nên đưa vào tài khoản các nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.

Thận trọng

Trong kết nối với tiềm năng phát triển của các phản ứng phản vệ được khuyến khích để kiểm tra (tiêm thử nghiệm 2 ml / m) trước khi truyền.

Trong trường hợp của một / m cách sử dụng thuốc nên được tiêm chậm trong một số lượng không nhiều hơn 5 ml.

Giải pháp Actovegin^® có màu hơi vàng. Cường độ màu có thể thay đổi từ một đợt khác, tùy thuộc vào các đặc tính của vật liệu thô được sử dụng, Tuy nhiên, điều này không ảnh hưởng đến hiệu quả và khả năng dung nạp.

Không sử dụng các giải pháp đục hoặc, có chứa các hạt.

Sau khi mở các giải pháp lọ hoặc ống không thể được lưu trữ.

Quá liều

Thông tin về những chuẩn bị quá liều Aktovegin^® không có sẵn.

Tương tác thuốc

Tương tác thuốc Aktovegin thuốc^® chưa cài đặt.

Nhưng, để tránh có thể không tương thích dược phẩm, Nó không thêm thuốc khác để các Actovegin dịch truyền^®.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được lưu trữ trong bóng tối, không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 5 năm.