Atsenokumarola

Khi ATH:
B01AA07

Đặc tính.

Thuốc chống đông của các hành động gián tiếp. Trắng hoặc trắng với bột tinh thể màu xanh polka;. Không hòa tan trong nước và ít tan trong rượu.

Dược hoạt động.
Antykoahulyantnoe.

Ứng dụng.

Phòng và điều trị huyết khối, tromboflebitov, biến chứng huyết khối tắc mạch của nhồi máu cơ tim, rung tâm nhĩ và các bệnh khác; phòng ngừa các biến chứng huyết khối tắc mạch ở giai đoạn hậu phẫu.

Chống chỉ định.

Quá mẫn, diatyez gyemorragichyeskii, gipoprotrombinemii, nhà nước hypocoagulation, thận và / hoặc suy gan, tăng huyết áp động mạch, u ác tính, diabeticheskaya bệnh võng mạc, mệt mỏi thể chất, thiếu vitamin K và C, tổn thương loét và loét đường tiêu hóa, perikardit, mang thai, cho con bú.

Hạn chế áp dụng.

Hãy thận trọng với chỉ định phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ (mang thai nên được loại trừ), bệnh nhân cao tuổi.

Tác dụng phụ.

Angiostaxis, xuất huyết trên da và niêm mạc - tiểu máu, gingivorragija, chấm xuất huyết, tụ máu sau chấn thương, đất, metrorragija, gemartroz, đột quỵ xuất huyết; đau đầu, buồn nôn, nôn, bệnh tiêu chảy; rụng tóc, hoại tử da, phản ứng dị ứng - sốt, mẩn ngứa da; hội chứng cai nghiện - tăng nguy cơ đông máu.

Sự hợp tác.

Hiệu ứng giảm barbiturates atsenokumarola, tăng - salicylates. Atsenokumarola làm tăng tác dụng của thuốc hạ đường huyết uống, tác dụng độc hại của phenytoin, hành động ulcerogenic của glucocorticoid.

Liều lượng và Quản trị.

Trong, cùng một lúc. Ngày đầu tiên: một lần 8–16 mg, tiếp tục giảm liều (Dưới sự kiểm soát của PTI). Liều duy trì (sau khi giảm lượng prothrombin index lên 50%): 1–6 mg 1 một lần một ngày.

Biện pháp phòng ngừa.

Điều trị ngừng dần atsenokumarola, giảm liều và tăng khoảng cách giữa các liều. Trong khi điều trị đòi hỏi phải theo dõi tình trạng chung của bệnh nhân và những thay đổi trong đông máu.