Zitrolid FORTE
Aktif madde: Azitromisin
Ne zaman ATH: J01FA10
CCF: Makrolit antibiyotikler – azalid
ICD-10 kodları (tanıklık): A31.0, A38, A46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J03, J15, J15.7, J16.0, J20, J32, J35.0, J42, K25, K26, L01, L30.3, N34, N72
Ne zaman CSF: 06.07.01
Üretici: OAO Valenta İLAÇ (Rusya)
Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme
Kapsüller sert jelatin, Boyut №00, Beyaz gövde ve turuncu kapaklı; kapsül içeriği – Sarımsı renk tonu ile beyaza beyaz Toz.
| 1 kapaklar. | |
| azitromisin | 500 mg |
Yardımcı maddeler: mikrokristal selüloz, magnezyum stearat.
kabuğun terkip: jelatin, Titanyum dioksit, sarı “gün batımı”.
3 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
Farmakolojik etki
Makrolit antibiyotikler, temsili bir alt grup azalidler. Bu antimikrobik etki geniş bir yelpazede yer alır. Eğer yüksek konsantrasyonlarda inflamasyonu oluşturduğunuzda bir bakterisid etkiye sahiptir.
Hazırlık karşı aktif Gram-pozitif koklar: Streptokok pnömonisi, Streptokok pyogenes, Streptokok agalactiae, Streptococcus C Grubu, F ve G, Streptokok viridans, Stafilokok aureus; Gram negatif bakteriler: Haemophilus influenza, moraxella catarrhalis, Bordetella boğmaca, Bordetella parapertussis, Lejyonella pnömofili, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vajinalis; anaeroblar: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptokok türleri.
Ayrıca, karşı aktiftir: klamidya enfeksiyonları, Mikoplazma pnömonisi, Ureaplasma urealyticum, Treponema soluk, Borrelia burgdorferi.
Zitrolid® forte ve karşı aktivitesi Gram-pozitif bakteriler, dayanıklı eritromisin.
Farmakokinetik
Emme
Uygulanan azitromisin sindirim kanalından hızla emilir zaman, nedeniyle, asidik bir ortamda ve lipofillik stabilitesinden. Bir dozda oral olarak, ilacı aldıktan sonra 500 mg Cmaksimum sonra elde azitromisin plazma seviyeleri 2.5-2.96 h ise 0.4 mg / l. Biyoyararlanımı 37%.
Dağıtım
Solunum yollarına iyi azitromisinden, organları ve ürogenital sistem dokular (özellikle, prostatta), deri ve yumuşak dokuda. Dokularda yüksek konsantrasyonlarda (içinde 10-50 kat daha yüksek, kan plazmasındaki daha) ve uzun bir T1/2 nedeniyle plazma proteinlerinden azitromisin düşük bağlanma için, ayrıca kabiliyeti ökaryotik hücrelere nüfuz ve düşük pH değerine sahip bir ortamda konsantre olarak, Çevresel lizozomlar. O, sırayla, Bu büyük bir V tanımlarD (31.1 l / kg) ve yüksek plazma klerensi. lizozomlarda esas olarak birikir azitromisin kabiliyeti, hücre içi patojenlerin ortadan kaldırılması için özellikle önemlidir. Kanıtlanmış, fagositler enfeksiyon yerleşimine azitromisin teslim olduğunu, Bu fagositoz sürecinde salınır.
enfeksiyon odaklarında azitromisinin konsantrasyonu önemli ölçüde daha yüksekti, Sağlıklı dokularda daha (ortalamada 24-34%) ve inflamasyon şiddeti ile ilişkilidir. Fagositler yüksek konsantrasyonda rağmen, Azitromisin kendi fonksiyonu üzerinde önemli bir etkiye sahiptir.
Azitromisin inflamasyon bakterisid konsantrasyonlar içinde kalır 5-7 gün son dozdan sonra, Kısa gelişmesini izin hangi (3-günde ve 5 günlük) tedaviler.
Metabolizma
Azitromisin inaktif metabolitler halinde karaciğerde demetile.
Kesinti
Plazmadan azitromisin türetilmesi oluşur 2 Faz: T1/2 olduğunu 14-20 arasında değişen saat 8 için 24 dozlamadan sonra saat ve 41 arasında değişen saat 24 için 72 dozlamadan sonra h, size izin almak 1 Zaman / gün.
Tanıklık
Enfeksiyon-enflamatuar hastalıklar, malarya enfeksiyonlarına hassas sebep:
- Üst solunum yolu ve KBB enfeksiyonları (boğaz ağrısı, farenjit, sinüzit, bademcik iltihabı, orta kulak iltihabı);
- Alt solunum yolu enfeksiyonları (bakteriyel ve atipik pnömoni, bronşit);
- Kızıl;
- Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (kupa, empetigo, ikincil enfekte dermatit);
- Genitoüriner sistem enfeksiyonları (komplikasyonsuz üretrit ve / veya servisit);
- Lyme hastalığı (ʙorrelioz) – Erken evre tedavisinde (Eritema migrans);
- Mide ve duodenum hastalıkları, Helikobakter pilori ile ilişkili (Bir kombinasyon terapisinde).
Dozaj rejimi
İlaç, ağızdan alınan 1 zamanı / gün 1 yemeklerden önce saat veya 2 h tokluk.
Yetişkinler at üst ve alt solunum yollarının enfeksiyonları döşenmiş 500 için mg / gün 3 günler; Tabii doz 1.5 g.
At deri ve yumuşak doku enfeksiyonları döşenmiş 1 1 gün g 500 5. gün 2 günlük mg (kursovaya dozu – 3 g).
At genitoüriner sistem enfeksiyonları, akut (Komplike olmayan üretrit veya servisit) bir kez uygulanır 1 g.
At Lyme hastalığı (ʙorrelioze) evre I tedavisinde (Eritema migrans) döşenmiş 1 1 gün g 500 5. gün 2 günlük mg (kursovaya dozu – 3 g).
At ülser Mide ve onikiparmak bağırsağı, Helikobakter pilori ile ilişkili, İlaç için reçete 1 g / gün 3 Bir kombinasyon terapisinde gün.
Üzerinde Çocuklar 1 yıl İlaç temelinde reçete 10 mg / kg vücut ağırlığı 1 için kez / gün 3 gün veya 1 gün – 10 mg / kg, daha sonra da 3-4 günler – tarafından 5-10 mg / kg / gün (kursovaya dozu – 30 mg / kg).
At Lyme hastalığı (ʙorrelioze) evre I tedavisinde (Eritema migrans) Çocukların bir doz reçete 20 günde 1 mg / kg dır ve 10 5. gün 2 den mg / kg.
Yan etki
Sindirim sisteminden: ishal (5%), mide bulantısı (3%), karın ağrısı (3%); 1% daha az – hazımsızlık, tantana, kusma, zemin, kolestatik sarılık, Karaciğer transaminazlarında artış; çocuklar – kabızlık, anoreksi, gastrit.
Kardiyovasküler sistem: kalp atışı, göğüs ağrısı (1% daha az).
CNS: baş dönmesi, baş ağrısı, uyuşukluk; çocuklar – baş ağrısı (orta kulak iltihabı tedavisi için), giperkineziya, kaygı, nevroz, uyku bozukluğu (1% daha az).
Genitoüriner sistem ile: vajinal kandidiyazis, yeşim taşı (1% daha az).
Alerjik reaksiyonlar: isilik, fotosensitivite, anjioödem; çocuklar – konjonktivit, kaşıntı, kurdeşen.
Diğer: yorgunluk.
Kontrendikasyonlar
- Şiddetli karaciğer yetmezliği;
- Şiddetli böbrek yetmezliği;
- Emzirme;
- Yaşa kadar olan çocuklar 1 yıl;
- Ilaca karşı aşırı duyarlılık;
- Diğer makrolidler karşı aşırı duyarlılık.
DAN dikkat Gebelik sırasında ilaç kullanımı, Aritmi (ventriküler aritmiler gelişebilir, QT uzaması), Şiddetli karaciğer veya böbrek fonksiyon olan çocuklarda.
Gebelik ve laktasyon
Hamilelik sırasında ilacın kullanımı, sadece hallerinde, fetus için potansiyel risk daha ağır basar anneye faydaları amaçlanan zaman.
İlaç emzirme döneminde kontrendikedir. Gerekirse, Zitrolid kullanımı® Fort laktasyon emzirmenin fesih konusunu karar vermelidir.
Dikkat
Mola gözlemleyin 2 H, antasitler ile azitromisin kullanımı ise.
Bazı hastalarda tedavinin kesilmesinden sonra aşırı duyarlılık reaksiyonları devam edebilir, bir doktor gözetiminde belirli bir terapi gerektiren.
Aşırı doz
Belirtileri: Şiddetli bulantı, Geçici işitme kaybı, kusma, ishal.
İlaç Etkileşimleri
Antasitler (alüminyum- ve magnezyum), etanol ve gıda yavaşlar ve azitromisin emilimini azaltır.
Ne zaman warfarin ve azitromisin eş zamanlı uygulanması (Geleneksel dozlarda) protrombin zamanında değişiklikler ortaya değil, Ancak, verilen, makrolitlerin ve warfarin etkileşimi antikoagülan etkisini artırabilir, Hastalar yakından protrombin zamanı izlenmelidir.
Digoksin ile azitromisin eşzamanlı kullanımı ile ikinci konsantrasyonunu arttırır.
Ergotamin ve dihidroergotamin ile azitromisin eşzamanlı kullanımı ile ikinci toksik etkisini güçlendirilmiş (vazospazm, disestezidir).
Azitromisin azaltılmış triazolam boşluk eşzamanlı kullanımı ve gelişmiş farmakolojik etkileri son ile.
Azitromisin yavaşlar ve plazma konsantrasyonunu ve sikloserin toksisitesini artırır, antikoagülanlar, metilprednizolon, Felodipin, gibi preparatlar, geçiren mikrozomal oksidasyonu (Karbamazepin, terfenadin, siklosporin, geksoʙarʙital, ergot alkaloidleri, Valproik asit, dizopiramid, bromokriptin, fenitoin, oral hipoglisemikler, ksantin türevleri, KDV. teofilin) nedeniyle hepatositlerde azitromisin mikrozomal oksidasyon inhibisyonuna.
Azitromisin etkinliğini zayıflatır Linkozaminy.
Tetrasiklin ve kloramfenikol azitromisin etkinliğini artırmak.
Heparin ile uyumsuz azitromisin farmasötik.
Eczanelerin arz Koşulları
İlaç reçete altında yayınlandı.
Koşullar ve şartlar
Liste B. İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, kuru, bir sıcaklıkta hayır daha yüksek 25 ° C karanlık bir yerde. Raf ömrü – 3 yıl.
