VITABAKT
Aktif madde: Picloxydine
Ne zaman ATH: S01AX16
CCF: Antiseptikler Oftalmoloji yerel uygulama için
ICD-10 kodları (tanıklık): H04.3, H04.4, H10.2, H10.4, Z29.2
Ne zaman CSF: 26.10.06
Üretici: NOVARTIS İLAÇ A.Ş. (İsviçre)
Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme
Gözyaşı 0.05% net, renksiz veya hafif sarımsı.
1 ml | |
pikloksidina hidroklorid | 500 g, |
Bu içerik pikloksidina karşılık gelen | 434 g |
Yardımcı maddeler: dekstroz bezvodnaya, polisorbat 80, Arıtılmış su.
10 ml – damlalık şişesi, plastik (1) – karton paketleri.
Farmakolojik etki
Uyuşturucu antimikrobiyal etkisi ile, Biguanid türev.
Bu karşı aktiftir Stafilokok aureus, Streptococcus faecalis, Escherichia coli, Eberthella typhosa, Klebsiella pnömonisi, Proteus vulgaris, Shigella dizanteri, Bacillus subtilis, klamidya enfeksiyonları; Bazı virüsler ve mantarlar.
Farmakokinetik
Sistemik emilimi pikloksidina düşük yerel uygulama.
Tanıklık
gözün ön bölümü enfeksiyondur;
- Dakriocistit;
-Bulaşıcı komplikasyonlar göz önüne alan cerrahi girişimler sonrası Postoperatif dönemde önlenmesi.
Dozaj rejimi
At Bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde İlaç aşılamak 1 Her gözüne damla 2-6 Zaman / gün. Tedavi süresi – 10 günler, fizibilite ve gerek daha fazla tedavi süresi artırmak için 10 gün bir doktor tarafından belirlenir.
IN postoperatif İlaç aşılamak 1 Her gözüne damla 3-4 kez / gün. Vitabakt® içinde de kullanılabilir. preoperatif (Postoperatif komplikasyonları önlemek için) tarafından 1-2 damla hemen ameliyat öncesi.
İlacın Kullanım Şartları
Sonunda cap-çekiç matkap kadar büküm, Şişe ucu delip. Açılış Cap, gözleri alt kongungualny damla damla, yukarıya bakıp hafifçe çekerek alt köz kapagi. Gözleri ve şişe uçlu yüzyıl dokunmayın.
Yan etki
Nadiren: kon″ûnktival′noj kızarma şeklinde alerjik reaksiyonlar.
Kontrendikasyonlar
- Up 18 yıl;
- Ilaca bireysel duyarlılık.
Gebelik ve laktasyon
Gebelik ve emzirme ilaçların kullanımı araştırılmamıştır beri, Vitabakt® Hamile ve emzikli kadınlar için tavsiye edilmez.
Dikkat
Diğer Oftamolojik ürünleri aralığını ile birleştiğinde-meli var olmak zakapyvaniâmi az 15 m.
Vitabakt® Kontakt lens renkleri, yumuşak dahil olmak üzere hidrofilik, Ancak, ne zaman bulaşıcı hastalıklar gözleri giyen kontakt lensler kontrendikedir.
Göz damlaları Vitabakt kullanamazsınız® gözün ön odasında yazarak veya Subconjunctival enjeksiyon.
Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü
Tedavi Vitabaktom karşısında görüş netliğini azaltarak® hastalar araçların sürüş ve makine üzerinden kaçınmalıdır.
Aşırı doz
Uyuşturucu aşırı doz Vitabakt® hayır.
İlaç Etkileşimleri
Etkileşim uyuşturucu Vitabakt® diğer ilaçlar ile şu anda bilinmemektedir.
Eczanelerin arz Koşulları
İlaç reçete altında yayınlandı.
Koşullar ve şartlar
Liste B. İlaç 25 ° C, 15 ° den sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü – 2 yıl.
Şişe açıldıktan sonra, ilaç içinde kullanılmalıdır 1 Ayın.