Vinpocetine

Aktif madde: Vinpocetine
Ne zaman ATH: N06BX18
CCF: Hazırlık, Beynin kan dolaşımını ve metabolizmayı artırır
ICD-10 kodları (tanıklık): F01, F07, G45, G45.0, G93.4, H34, H35.0, H35.3, H40.5, H81, H81.0, H93.0, ben61, ben63, I67.2, I67.4, ben69, N95.1, N95.3
Ne zaman CSF: 02.15
Üretici: ALSI Pharma Company Inc. (Rusya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills beyaz veya sarımtırak bir renk tonu ile beyaz, ploskotsilindricheskoy formu, Bir faset ve Valium.

Yardımcı maddeler: laktoz, kolloidal silikon dioksit, (aэrosyl), patates nişastası, talk, magnezyum stearat.

10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (2) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (3) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (4) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (5) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Vazodilatatör ajan. Beynin metabolizmasını artırır, beyin dokularına glükoz ve oksijen tüketimini arttırmaktadır. Bu hipoksiye nöronların direncini arttırır; Bu beyne glikoz taşınmasını kolaylaştırır, Kan-beyin bariyerini; Enerji glikoz dağılma sürecini dönüşümleri daha ekonomik, Aerobik yol; Seçici blokiruet Are ²⁺ – bağımlı fosfodiesteraz; adenozin monofosfat konsantrasyonunu arttırır (AMF), siklik guanozin monofosfat (cGMP), ATP, noradrenalin, Serotonin ve beyin dokusunda ATP / AMP oranı; Bu bir antioksidan etkiye sahiptir.

Trombosit agregasyonunu ve artan kan viskozitesini azaltır; Bu eritrositler ile adenosin kullanımı deforme ve bloklar, kırmızı kan hücrelerinin yeteneği artar; kırmızı kan hücreleri tarafından oksijen etkisini artırır.

Serebral kan akımını artırır; sistemik dolaşıma Şekillerde önemli bir değişiklik olmadan, serebral damar direncini azaltır. Etkisi yok “çalmak” ve kan akışını arttırır, öncelikle, beynin işemik alanlarında.

Farmakokinetik

Hızla emilir. T_maksimum – 1 hayır. Emme oluşur, başlıca, Proksimal mide-bağırsak yolunda. Metabolize duvar kishechnikane geçerken.

dokularda maksimum konsantrasyon ile işaretlenir 2-4 saat alımından sonra. İletişim proteinleri – 66%, ağızdan alındığında biyolojik kullanılabilirliği – 7%, alımından sonra, ilacın kullanımı ile artar. Açıklık 66,7 l /. Plazma hacmi karaciğer aşıyor (50 l /), hangi ekstrahepatik metabolizmayı gösterir.

Tekrarlanan resepsiyonlar kinetik doğrusaldır. T_1/2 Bir kişinin 4.83 ± 1.29 saat. Böbrekler tarafından ve bir oranda bağırsak yoluyla atılır 3:2. Bu plasental bariyeri geçtiğini nüfuz.

Tanıklık

- Serebrovasküler yetmezlik biçimlerinin çeşitli nörolojik ve psikiyatrik belirtiler (KDV. iskemik veya hemorajik inme restoratif evre, Bir inme etkileri; tranzitornaya ishemicheskaya saldırı; sosudistaya demans; Vertebrobasilar yetersizliği; serebral ateroskleroz; posttravmatik ve hipertansif ensefalopati);

- Koroid ve retinanın Kronik hastalık (nedeniyle damar sertliği için, angiospazma, tromboz); maküler dejeneratif değişiklikler, ateroskleroz veya vazospazm sebep; vtorichnaya glokom (kan damarlarının tıkanması);

- Yaşa bağlı vasküler veya toksik (ilaç) işitme kaybı, Meniere hastalığı, idiyopatik kulak çınlaması, vertigo labirentin kökenli;

- Vasovegetative climacteric sendromu.

Dozaj rejimi

Içinde 5 mg (1 sekmesini tıklayın.) yemekten sonra. İlaç kullanıldığında 3 kez / gün. Başlangıçtaki günlük doz 15 mg. Maksimum günlük doz 30 mg. Tedavi up süresi 3 Aylar. Tazeleme kursları vardır 2-3 yıl başına.

At böbrek veya karaciğer hastalığı ilacın normal dozda reçete.

Eğer geri almadan önce, dozu kademeli olarak azaltılmalıdır.

Yan etki

Kardiyovasküler sistem: EKG değişiklikleri (ST depresyonu, QT uzaması), taşikardi, aritmiler, labil kan basıncı, gelgit duygu.

CNS: uyku bozuklukları (uykusuzluk, hipersomnia), baş dönmesi, baş ağrısı, jeneralize güçsüzlük, artan terleme.

Sindirim sistemi kısmında: kuru ağız, mide bulantısı, mide ekşimesi.

Alerjik cilt reaksiyonları.

Kontrendikasyonlar

- Hemorajik inme akut faz, koroner arter hastalığı, ifade aritmi.

- İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

- Gebelik (olası plasental kanama ve spontan abortus, muhtemelen, artan plasental kan kaynağına).

- Emzirme (emzirmeyi durdurmalısınız ilaç kullanırken).

- Çocuk kadar 18 yıl (nedeniyle veri eksikliğinden).

Bu ilaç laktoz içerir, ilaç ile ilgili olarak az kalıtsal hastalıklarda hastalar tarafından alınması gerekir, Böyle galaktoz intoleransı olarak, laktazы yetmezliği ya da glikoz-galaktoznaya malyabsorbtsiya.

Gebelik ve laktasyon

İlaç gebelik ve emzirme kontrendikedir.

Dikkat

uzamış QT aralığı ve alma ilaçların sendromunun varlığı, neden olan QT uzaması, Bu EKG periyodik izlenmesini gerektirir.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Yeteneği üzerindeki vinposetin etkisi üzerine veriler araba ve iş yapmak için, gerektiren psikomotor hız reaksiyonlar.

Aşırı doz

Belirtileri: yan etkilerin ağırlaşmadan.

Tedavi: mide yıkama, aktif kömür uygulaması, simptomaticheskaya tedavisi.

İlaç Etkileşimleri

Etkileşim β-bloker kullanımı sırasında gözlendi (xloranolol, pindolol), klopamydom, glibenklamid, digoksinom, asenokumarol ve hidroklorotiyazid, imipramin.

Vinposetin ve metildopanın aynı anda kullanılması bazen hipotansif etkisinin güçlendirilmesi neden, Bu nedenle bu tedavi, kan basıncı düzenli olarak izlenmesini gerektirir.

Bu heparin arka plan üzerinde hemorajik komplikasyon riskini artırır.

Veri olmamasına rağmen, destekleme birlikte çalışabilirlik, Dikkat Merkez ilaçlarla birlikte uygulanması ile tavsiye edilir, antiaritmik ve antikoagülan eylem.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Liste B. Kuru, karanlık bir yerinde, yüksek olmayan bir sıcaklıkta, 25 ° C.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Raf ömrü 5 yıl. Son kullanma tarihi geçen kullanmayın, paket üzerinde.