VYHANTOL

Aktif madde: Kolekaltsiferol
Ne zaman ATH: A11CC05
CCF: Hazırlık, kalsiyum ve fosfor alışverişini düzenler
ICD-10 kodları (tanıklık): E20, E20.1, E55, E55.0, E58, M81.0, M81.1, M81.2, M81.4, M81.8, M82, M83, 29.0 ₺
Ne zaman CSF: 16.04.01.01
Üretici: MERCK KGaA (Almanya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Oral Çözelti Yağ net, hafif sarımsı, Bağlantı.

1 ml
Kolekaltsiferol500 g (20 bin IU)

Yardımcı maddeler: trigliceridy (939.5 mg).

10 ml – Karanlık cam damlalık şişesi (1) – karton paketleri.

 

Farmakolojik etki

Hazırlık, kalsiyum ve fosfor alışverişini düzenler. D vitamini eksikliği geri yükler3. Böbrek tübüller fosfor bağırsaklarda kalsiyum ve reabsorbsiyonu emilimini artırır. Çocuklarda iskelet oluşumu ve diş teşvik, kemik yapısının korunması.

D vitamini paratiroid bezlerinin normal işleyişi için gereklidir.

 

Farmakokinetik

Emme

Yutma distal ince bağırsakta emilir sonra.

Dağıtım

Bu karaciğerde birikir, Kemikler, iskelet kası, böbrek, böbreküstü bezleri, miokarde, yağ dokusu. Cmaksimum dokularda yoluyla elde edilir 4-5 hayır.

Bu plasental bariyeri geçtiğini nüfuz. Anne sütü ile sağlanan.

Metabolizma

Aktif metabolitlerine karaciğer ve böbreklerde biyolojik olarak transforme.

Kesinti

Dışkıda esas Yazın, küçük miktarlarda – idrar.

 

Tanıklık

- Raşitizm önlenmesi ve tedavisi;

- Yüksek riskli hastalarda D vitamini eksikliğinin önlenmesi (malabsorpsiyon, ince bağırsağın kronik hastalıklar, safra sirozu, Devlet gastrektomi ve / veya ince bağırsakta sonra);

- Hipokalsemi;

- Hipokalsemik tetani;

- Osteoporoz (Çeşitli kökenleri);

- Osteomalazi (Hastalarda mineral metabolizması zemine üzerinde Karşı 45 yıl, Yaralanma durumunda uzun süreli immobilizasyon, ret ile diyet süt ve süt ürünleri kabul etmek);

- Hipoparatiroidizm ve pseudohypoparathyreosis Tedavisi.

 

Dozaj rejimi

İlaç, ağızdan alınan, İlaç çözeltisi gerekli miktarda süt veya başka bir sıvı içinde bir kaşık ile karıştırılır.

Için önleme raxita Tam süreli sağlıklı çocuk Tayin Vigantol 1 damla (yaklaşık 500 ME) günlük (almak 5 günler, Daha sonra mola 2 gün) yaşamın birinci ve ikinci yıl boyunca yaşamın 2. aydan itibaren, Yaz aylarında hariç. Prematüre bebekler atamak 2 damla. Için Raşitizm tedavisi atamak 2-8 damla (yaklaşık 1000-5000 ME)/Yaşamın ilk 2 ay için 10 gün gün, yanı sıra 5 ve yaşam 9. ay, Yaşamın ikinci yılında yapılır 1-2 kış-ilkbahar döneminde oranı.

Için önleme hastalık riski, ilgili itibaren D vitamini eksikliği3 atamak 1-2 damla (yaklaşık 500-1000 ME)/d (almak 5 günler, Daha sonra mola 2 gün).

Için önleme D vitamini eksikliği3 malabsorpsiyon sendromu İlaç için reçete 4-8 damla (yaklaşık 3000-5000 ME)/d.

Için osteomalazi tedavisi, D vitamini eksikliğinden kaynaklanan3 Vigantol bir dozda tatbik 2 için 8 damla (yaklaşık 1000-5000 ME)/d. Tedavi için devam edilmelidir 1 yıl.

Olarak osteoporoz idame tedavisi döşenmiş 2-4 Vigantola Damlalar (yaklaşık 1000-3000 ME)/d.

At hipoparatiroidizm ve pseudohypoparathyreosis tedavisi tatbik plazma kalsiyum konsantrasyonuna bağlı olarak 15-30 Vigantola damla (yaklaşık 10 000-20 000 ME)/d. Kan ve idrarda kalsiyum düzeyi açısından izlenmelidir 4-6 hafta, Daha sonra her 3-6 ay ve normal kan kalsiyum uyarınca dozu ayarlamak.

 

Yan etki

Elektrolit metabolizması: giperfosfatemiя, hiperkalsemi, hiperkalsiüri.

Sindirim sisteminden: anoreksi, kabızlık.

Üriner sistemin itibaren: poliüri, böbrek yetmezliği.

CNS: baş ağrısı.

Kas-iskelet sistemi kısmında: kas ağrısı, arthralgia.

Kardiyovasküler sistem: yüksek kan basıncı, Aritmi.

Diğer: alerjik reaksiyonlar.

 

Kontrendikasyonlar

- Hiperkalsemi;

- Hiperkalsiüri;

- Sarkoidoz;

- Kalsiyum nefrourolitiaz;

- Tirotoksikoz (Aşırı duyarlılık Olasılığı);

- Hiperfosfatemili Renal osteodistrofi;

- Гипервитаминоз D;

- D vitamini karşı aşırı duyarlılık3.

DAN dikkat ateroskleroz için reçete edilmelidir, Kalp Yetmezliği, böbrek yetmezliği, akciğer tüberkülozu (Etkin bir şekilde), giperfosfatemii, Fosfat nefrourolitiaze, Organik kalp hastalığı, Akut ve kronik karaciğer ve böbrek hastalıkları, sindirim sistemi hastalıkları ( KDV. mide ülseri ve duodenal ülser), Gebelik ve laktasyon, hipotiroidizm.

 

Gebelik ve laktasyon

Kronik doz aşımı (hiperkalsemi, vitamin metabolitleri penetrasyon D3 plasenta), yüksek dozlarda ilacın uzun süreli kullanım halinde, gebelik sırasında ortaya çıkan, kusurlar fetüsün fiziksel ve zihinsel gelişimine neden olabilir.

D vitamini3 ve metabolitleri anne sütüne olan.

Hamilelik ve emzirme sırasında günlük doz kolekaltsiferola geçmemelidir 600 BEN.

 

Dikkat

Aşan dozlarda 1000 IU / gün, birkaç ay boyunca sürekli ilaç alırken ve kronik hipervitaminozu D önlemek için kan serumunda kalsiyum ve fosfor konsantrasyonlarının periyodik belirlenmesi tavsiye3 ve hiperfosfatemi.

 

Aşırı doz

Hipervitaminozu D Belirtileri: erken (nedeniyle hiperkalsemiye) – kabızlık veya diyare, oral mukoza kuruluğu, baş ağrısı, susuzluk, thamuria, noktüri, poliüri, anoreksi, ağızda metalik tat, mide bulantısı, kusma, olağandışı yorgunluk, jeneralize güçsüzlük, hiperkalsemi, hiperkalsiüri; sonra – Kemik ağrısı, idrar bulanıklaşma (İdrar hiyalin silindirleri içinde görünüm, proteinüri, lökositürinin), yüksek kan basıncı, kaşıntı, Gözün ışığa, konjonktival hiperemi, Aritmi, uyuşukluk, kas ağrısı, mide bulantısı, kusma, pankreatit, karın ağrısı, kilo kaybı; nadiren – psikoz (mental değişiklikler ve ruh).

D vitamini kronik doz aşımı belirtileri (doz yetişkinler için birkaç hafta veya ay içinde tatbik edildiğinde 20-60 th. IU / gün, Çocuklar için – 2-4 th. IU / gün): yumuşak dokularda kalsifikasyon, böbrek, ışık, kan damarları, arteryel hipertansiyon,, Böbrek ve kronik kalp yetmezliği (Bu etkiler genellikle hiperkalsemi hiperfosfatermia katılım ile ilişkilidir), Çocuklarda displazi (bir dozda uzun süreli alımı 1.8 IU / gün).

Tedavi: İlacın kaldırılması, kalsiyum bir diyet, düşük, Büyük miktarlarda sıvı tüketimi, GCS atama, a-токоферола, askorbik asit, retinol, tiamina, Ciddi durumlarda – / giriş 0.9% sodyum klorür çözeltisi, furosemida, elektrolitler, hemodiyaliz. Spesifik bir antidot yoktur. Bazı durumlarda, doz aşımı ortadan kaldırmak için, kandaki kalsiyum konsantrasyonu belirlemek için önerilir.

 

İlaç Etkileşimleri

Tiyazid diüretikler ilaç Vigantol alarak aynı anda hiperkalsemi riskini artırır.

Fenitoin ile bir uygulamada (biyotransformasyonun oranında artış), kolestiraminom, GCS, kalsitonin, etidronovoy pamidronik türevleri ve bunların asit, plikamisin, Galyum nitrat ilaç Vigantol etkinliğini azaltır.

Retinol Vigantolom kullanımı ikincisi toksisitesini azaltır.

Barbitüratlar, kullanım Vigantolom biyotransformasyon kolekaltsiferola oranını artırırken.

Vigantol uygulaması kalp glikozidlerinin toksisitesini artırırken.

Antiasit eşzamanlı uygulama fonunda Vigantol tedavisine Uzamış, içeren alüminyum ve magnezyum, kanlarında konsantrasyon ve zehirlenme riski artar (özellikle de kronik böbrek yetmezliği varlığında).

Kolestiramin, kolestipol, mineral yağı gastrointestinal sistem kolekaltsiferola emilmesini azaltır, yukarıdaki ilaçların kullanımı sırasında dozunu artırarak gerektirir.

Kolekaltsiferol fosfor içeren ilaçların emilimi ve hiperfosfatarnia riskini artırır.

Dozlar arasında bir sodyum florür Vigantola aralıklarla bir uygulamada en azından olmalı 2 hayır, Oral formlar ile tetrasiklinler – daha az 3 hayır.

Diğer D vitamini analoglarının birlikte kullanımı3 Bu hipervitaminoz riskini artırır.

 

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

 

Koşullar ve şartlar

İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, 25 ° C'ye 15 ° 'lik bir sıcaklıkta ve karanlık bir yerde. Raf ömrü – 5 yıl.

Başa dön tuşu