VESTIBO

Aktif madde: Betagistin
Ne zaman ATH: N07CA01
CCF: Hazırlık, mikrosirkülasyon labirent iyileştirilmesi, vestibüler aparatın patolojilerde kullanılan
ICD-10 kodları (tanıklık): F07.2, G45.0, H81, H81.0, H81.1, H81.2, H93.0, I67.2, ben69, R42
Ne zaman CSF: 24.11.01.01
Üretici: ACTAVIS GRUBU hf. (İzlanda)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills yuvarlak, düz, eğimli kenarları, beyaz veya hemen hemen beyaz, etiketli “B8” tek taraf.

Yardımcı maddeler: povidon K90, mikrokristal selüloz, Laktoz monohidrat, kolloidal silikon dioksit,, krospovydon, stearik asit, Arıtılmış su (Bitmiş ürünün içinde yer almayan).

10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.

Pills yuvarlak, düz, eğimli kenarları, beyaz veya hemen hemen beyaz, etiketli “B16” bir tarafta ve diğer tarafta attı.

Yardımcı maddeler: povidon K90, mikrokristal selüloz, Laktoz monohidrat, kolloidal silikon dioksit,, krospovydon, stearik asit, Arıtılmış su (Bitmiş ürünün içinde yer almayan).

10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.

Pills Neredeyse beyaz beyazdan, yuvarlak, mercek biçiminde, Bir tarafta attı.

Yardımcı maddeler: povidon K90, mikrokristal selüloz, Laktoz monohidrat, kolloidal silikon dioksit,, krospovydon, stearik asit.

10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Histamin sentetik analog. O, histamin H zayıf bir agonisttir₁-alıcısı karşıtı ve oldukça güçlü bir histamin Hı₃-reseptörleri. Bir damar genişletici etkiye ve histamin sahip. Koklear kan akımı ve santral vestibüler sistem üzerinde Etkileri.

İlacın etkisi iç kulaktaki vazodilatasyona dahil (dolaylı H histamin aracılığıyla₃– ve H₁-reseptörleri), vestibüler çekirdeklere üzerinde inhibitör etkisi (chyeryez gistaminovyye H₃-reseptörleri) ve reseptör ampullalarında impuls aktivitesi. Histamin H üzerinde doğrudan etkiler ile agonistik₁-iç kulak reseptörleri ve prekapiller sfinkterleri mikrovasküler kan damarları, Vasküler şerit bulunan (Vasküler stria), hem de dolaylı olarak histamin H aracılığıyla olduğu gibi₃-reseptörleri, iç kulak mikrosirkülasyon ve kılcal geçirgenliği artırır, kan basıncını ve koklea labirent endolymph normalleştirir, Bu baziler arter kan akımını arttırır.

Bu güçlü bir merkezi etkiye sahiptir, Histamin H antagonisti olarak₃-vestibüler sinirin nükleer reseptörler. Beyin sapı seviyesinde vestibüler çekirdeklerin nöronlarda polisinaptik iletim normalleştirir. Dolaylı histamin H etkileyen₃-reseptörleri, beyin serotonin artar, vestibüler çekirdekler aktivitesini azaltır.

Bu vestibular bölümünde ihlallerin ortadan kaldırılmasına yardımcı olur, ve koklear aparatı: sıklığını ve vertigo yoğunluğunu azaltır, kulakları gürültüyü azaltır, azalma durumlarında işitme geliştirmek yardımcı olur.

Stimuliruyet gistaminovyye H Byetagistin₁-reseptörleri, ancak hiçbir sedatif etkisi ve uyuşukluğa neden olmaz.

Farmakokinetik

Emilim ve dağıtımı

Oral uygulamanın ardından, betahistin dihidroklorür hızlı bir şekilde mide-bağırsak yolundan emilir. C_maksimum Plazma yoluyla elde 3 hayır. Plazma proteinlerine bağlanma düşük.

Kesinti

T_1/2 olduğunu 3-4 hayır.

Neredeyse tamamen metabolitler olarak idrarla (2-piridilasetik asit) sırasında 24 hayır.

Tanıklık

- Iç kulak labirentin Ödem;

- Vestibüler ve labirent bozuklukları, KDV. baş dönmesi, Gürültü ve kulak ağrısı, baş ağrısı, mide bulantısı, kusma, işitme kaybı;

- Vestibüler nörit;

- Labirintit;

- Benign pozisyonel vertigo (KDV. nöroşirürji operasyonları sonrasında);

- Meniere hastalığı;

- Vertebrobaziler yetmezlik, Travmatik ensefalopati, serebral ateroskleroz (Karmaşık terapide).

Dozaj rejimi

Tabletler ilaç 8 mg tarafından reçete edilmelidir 1 çıkıntı. 2-4 kez / gün.

Tabletler ilaç 16 mg tarafından reçete edilmelidir 1 çıkıntı. 2-4 kez / gün.

Tabletler ilaç 24 mg tarafından reçete edilmelidir 1/2-1 çıkıntı. 2 kez / gün.

Maksimum günlük doz – 48 mg. Uzun tedavi.

Tabletler yemeklerle birlikte ağızdan alınmalıdır, çiğnenmeden, Sıvının küçük bir miktar içme.

Yan etki

Sindirim sisteminden: hazımsızlık (mide bulantısı, kusma).

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, anjioödem.

Kontrendikasyonlar

- Feokromositoma;

- Bronşiyal astım;

- Akut fazda Mide ülseri ve duodenal ülser;

- Gebelik ben trimester;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat mide ülseri ya da duodenal ülser öyküsü olan reçete edilmelidir, Gebeliğin II ve III trimesterlerinde, hem de çocuklar gibi.

Gebelik ve laktasyon

İlaç gebeliğin ben trimesterde kullanım için kontrendikedir.

Dikkat

Bazı durumlarda, ilacın terapötik etkisinin başlangıç ​​tedavi sadece birkaç ay orada.

Aşırı doz

Belirtileri: baş ağrısı, yüz yıkama, baş dönmesi, taşikardi, kan basıncında düşme, Bronkospazm.

İlaç Etkileşimleri

Antihistaminikler ilacın Vestibo etkisini azaltmak alırken^®.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

ilacın bir kuru saklanmalıdır, ışıktan koruyarak, 25 ° C'yi geçmeyen sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı. Tablet formunda bir ilacın raf ömrü 8 mg 16 mg – 3 yıl, tabletler şeklinde 24 mg – 2 yıl.