VERAPLEKS
Aktif madde: medroksiprogesteron asetat
Ne zaman ATH: L02AB02
CCF: Progestogen. Antikanser İlaç
Ne zaman CSF: 15.11.03
Üretici: TEVA Pharmaceutical Industries Ltd.. (İsrail)
İLAÇ FORM, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ
Pills beyaz, dikdörtgen, mercek biçiminde, Bir tarafta Valium ile, bir yazıt ile “MRA” ve “500” ve risklerin her iki tarafta diğer tarafta pürüzsüz.
1 çıkıntı. | |
medroksiprogesteron asetat | 500 mg |
Yardımcı maddeler: laktoz, povidon, krospovydon, patates nişastası, magnezyum stearat, silikon dioksit.
10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (10) – karton paketleri.
Farmakolojik etki
Progestogen, androjenik ve östrojenik aktiviteye sahip değil ise / m uygulama ve etki süresine temin edilmesi. Hipofiz gonadotropin salgılanmasını engeller (özellikle LH), folikül kadın önler olgunlaşmasına neden Anovulasyon uzun gözlenen. Menopoz vazomotor semptomları azaltır, endometriyumda salgısal değişiklikleri inhibe, servikal mukus viskozitesini arttırır, vajinal epitelinin maturasyon indeksi içinde bir ara madde hücrelerinin sayısını artırır, emzirme üzerinde hiçbir etkisi. Erkekler progestinler testosteron üretimini inhibe. androjenik ve anabolik etkilerin muhtemel tezahürü. kontrasepsiyon için alındığında genital organların enflamatuar hastalıkların riskini azaltır, kandidoznogo vulyvovaginita. endometriyal hiperplazi kadınların çoğu kendi kısmi veya tam bir gerileme gözlenmesi. Yüksek dozlarda parenteral olarak uygulandığında hormon habis antitümör etkiye sahip. Antitümör etkisi hipofiz bezi üzerinde karmaşık bir etkiye göre belirlenir, Steroid hormon doku düzeyinde reseptörleri ve metabolizma estrojen. göğüs kanseri tümör dokusunda tedavi etkinliği ve estrojen ve progesteron reseptör konsantrasyonu arasında bir korelasyona işaret edildiğinde. Yüksek dozda, faaliyet GCS sahip.
Tanıklık
Doğum kontrolü, Özellikle geç üreme çağındaki kadınlarda, Endometriozis, primer ve sekonder amenore ayırıcı tanı, menopoz östrojen tedavisi sırasında endometriyum kaynaklanan yan etkilerin düzeltme, anovulatorik metrorrhagia, sekonder amenore, adet öncesi sendromu, Menopoz vazomotor semptomlar, sonrası Menopoza önlenmesi ve osteoporoz tedavisi (östrojen ve preparatlar Ca + 2 ile kombinasyon halinde). Ek ve palyasyon: böbrek kanseri (Tekrarlayan ve metastatik), Meme kanseri (hormona bağlı, palindromic, Post-Menopoza), endometriyal kanser (KDV. metastaz), prostat kanseri, prostatauxe (bazı formlar), Çeşitli yerelleştirme ilerlemiş tümörlerde kanser kaşeksi.
Kontrendikasyonlar
Aşırı duyarlılık, gebelik, Genital tümörler ya da göğüs (antikanser tedavisi durumlarında hariç), belirsiz kökenli genital bölgeden kanama, emzirme. Tromboflebit, tromboembolizm veya inme (Gelişmekte olan ya da tarihin riski), karaciğer yetmezliği, hiperkalsemi, epilepsi, migren, bronşiyal astım, Kalp veya böbrek yetmezliği, diyabet, depresyon.
Yan etkiler
Sinir sisteminden: baş ağrısı, baş dönmesi, sinirlilik, uykusuzluk, uyuşukluk, yorgunluk, depresyon. Sindirim sisteminden: mide bulantısı, karın ağrısı ve rahatsızlık. hematopoez ve hemostaz sisteminin taraftan: tromboembolik bozukluklar (tromboflebit, serebrovasküler bozukluklar, pulmoner arter küçük dallarının tromboemboli, pochechnыy trombozu). Alerjik reaksiyonlar: kurdeşen, kaşıntı, isilik, anafilaktoid reaksiyonlar. Endokrin sisteminin bir parçası üzerinde: hipersensitivite meme, meme, galaktore, servikal erozyon, dismenore, “mazhuschie” tahsis, düşük glukoz toleransı. bir dozda uygulandığında 500 mg / gün – “kaba” akne, girsutizm, ağırlık değişimi, Ay yüzü. Diğer: hipertermi, kellik. Lokal reaksiyonlar: Enjeksiyon bölgesinde – ağrı, rezidüel sıkıştırma, livor.
Doz ve Yönetim
ovülasyon bastırma (doğum kontrolü): önerilen doz – 150 mg her 3 Aylar (Derin h / m Enjeksiyon). Emin olmak için, Hasta ilacın ilk kullanım sırasında gebe olmadığı, İlk esnasında ilk enjeksiyon yapılması tavsiye edilir 5 gün sonraki menstrüel dönem veya önceki başladıktan sonra 6 hafta doğumdan sonra. işlevsiz (anovulatorik) rahim kanaması: içeride, tarafından 5-10 için mg / gün 10 günler. Bu süre boyunca, kanama yavaş yavaş durur. Içinden 3-7 gün iptal kanama başladıktan sonra “iptal” progestin. Bundan sonra, tedavi tekrarlanabilir, ile başlayan 16 için gündüz döngüsü 2-3 döngüleri. Endometriozis: / M, önerilen doz – 50 mg 1 haftalık ya da 100 mg 1 bir kez her 2 en az haftada 6 Aylar. bir süre sonra ortaya çıkabilir, örneğin tedavi sonrası adet döngüsü geri uzun etkili ile bağlantılı olarak. Bunun yanı sıra / m yönetim alımı ile endometriozun tedavisi yürütebilir, tarafından 10 mg 3 günde iki kez 90 günler, döngüsünün ilk günden başlayarak. primer ve sekonder amenore ayırıcı tanı: İlaç verilir 5-10 için mg / gün 10 günler. menopoz östrojen tedavisi sırasında endometriyal hiperplazi önlenmesinde: tarafından 5-10 en az mg / gün 10 günler, ile başlayan 16 Östrojen gün 25 günlük kurs. Tekrarlayan ve metastatik endometrium ya da böbrek kanseri için ek ve palyatif tedavi: tarafından 200-600 mg / gün, içeride; de / m uygulama depo formları tayin 0.5-1 d / Güneş, idame dozu – 500 mg / Güneş. Meme kanseri: içeride, tarafından 400-1200 mg / gün; / M – 500 için mg / gün 28 günler, daha sonra devamlı doza hareket – 500 mg 1 bir kez her 2 Güneş. Tedavi sonuçları ile ortaya çıkabilir 8-10 Güneş. postmenopozal kadınlarda osteoporozun önlenmesinde ve tedavisinde – itibaren 12-15 tarafından 25 ayın günü 5-10 mg 1 günde bir kez.
Dikkat
Belirli organ ve dokuların histopatolojik inceleme sırasında progestınlerle histolojist Önceki tedaviyi bildirmek zorundadır. Tedavi sırasında aşağıdaki çalışmalar sırasında değişebilir: gonadotropinin tanımı konsantrasyonları, progestojenler, kortizol, Testosteron (erkek), östrojen (kadın) plazma; idrar pregnanediol konsantrasyonunun saptanması; bir şeker yükü testler; metapyron testi gerçekleştirmek için. varsa depresyon öyküsü yakından tedavi sırasında izlenmelidir. Servikal erozyon sterilize edilmelidir Tedaviye başlamadan önce. Ne zaman devam erozyon – Dikkatli tıbbi gözetim. rahim kanseri dışlamak mutlaka Anormal rahim kanamasının olarak, vb. organik lezyonlar. antikoagülasyon gelişimi için Şüphe anında iptali gerektirir.
Işbirliği
Aminoglutetimid plazma konsantrasyonlarını düşürür ve etkinliğini azaltır.