Venoruton (Kapsüller)

Aktif madde: Rutozid
Ne zaman ATH: C05CA01
CCF: Venöz ve angioprotective eylem ile ilaç
ICD-10 kodları (tanıklık): H35.0, H36.0, ben83, I83.2, ben84, I87.0, I87.2, T14.0, T14.3
Ne zaman CSF: 01.15.01.01
Üretici: NOVARTIS TÜKETİCİ SAĞLIK S.A. (İsviçre)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Kapsüller jelatin, mat, Sarı bej, kokusu olmadan, bir yazıt ile “300 venoruton”; kapsül içeriği – Sarı Toz kahverengimsi-sarı, kokusu olmadan.

Yardımcı maddeler: polietilen glikol 6000, jelatin, Titanyum dioksit, demir dioksit.

10 PC. – kabarcıklar (2) – karton kutular.
10 PC. – kabarcıklar (5) – karton kutular.

◊ Köpüren tablet yuvarlak, Valium, Sarı renk, oluklu, Turuncu kokusuyla; sıçraması ile kaba yüzey.

Yardımcı maddeler: Sitrik asit anhidroz, potasyum karbonat, Kalia hidrokarbon, natriya karbonat, Macrogol 6000, asesülfam potasyum, Povidon K29-32, portakal aroması 77909-71, magnezyum stearat.

15 PC. – Ambalaj Polipropilen (1) birinci açıklık kontrol sistemi – karton kutular.

Farmakolojik etki

İlaç angioprotective ve flebotoniziruyuschee etkiye sahiptir. Rutinin bir türevi. Bu kılcal damarların ve damarların esas faaliyet.

Fiber matrisi değiştirerek endotel hücreleri arasındaki gözenekleri azaltır, endotelial hücreler arasında yer alan. Bu agregasyonunu inhibe eder ve kırmızı kan hücrelerinin deforme artırır. Anti-enflamatuar etkisi.

Kronik venöz yetmezlik venoruton içinde^® Bu şişme gibi onun belirtilerin şiddetini azaltır, ağrı, kasılmalar, trofik bozukluklar, Varisli dermatit ve varisli ülserleri. Bu belirtiler azaltır, hemoroid ile ilişkili, KDV. ağrı, sızma, kaşıntı ve kanama.

Kılcal duvarlarının geçirgenliği ve direnci üzerinde yararlı bir etkiye sağlayarak, İlaç diyabetik retinopati gelişimini yavaşlatmak yardımcı olur. Kanın reolojik özellikleri üzerine kesin olarak da rütozid etkisiyle, İlaç retina mikrotrombozov önler.

Farmakokinetik

Emilim ve dağıtımı

Oral emilme sonra 10-15%. C_maksimum plazma seviyeleri ulaşmak 1-9 hayır. Sırasında 120 h konsantrasyonu belirlenir; Onların düşüş bieksponensiyel şekilde olduğunu.

Kesinti

T_1/2 olduğunu 10-25 hayır. O-(b- гидроксиэтил)-Kesin olarak da rütozid ve glukuronik metabolitleri safra ağırlıklı atılır, 3-6% için böbrekler tarafından atılır 48 hayır.

Tanıklık

- Kronik venöz yetmezlik;

- Postflebitichesky sendromu;

- Varis ile Trophic bozukluklar;

- Varis ülseri;

- Skleroterapi ve varis çıkardıktan sonra lenfostaz için yardımcı tedavi olarak;

- Hemoroid (ağrı, eksüdasyon, kaşıntı ve kanama);

- Hamilelik sırasında Venöz yetmezlik ve hemoroid, II trimester ile başlayan;

- Diabetes mellitus hastalarında retinopati bir yardımcı tedavi olarak, hipertansiyon ve ateroskleroz ile.

Dozaj rejimi

Erken tedavi reçete bir kapsül şeklinde İçinde 300 mg (1 kapsül) 3 yemek ile kere / gün. Belirtilerin azaltılması genellikle için işaretlenmiş 2 tedaviyi takip eden haftalara. Aynı dozda ilacı almaya devam veya minimum idame dozu azaltmak için tavsiye edilir 600 mg / gün, ya da tedavi askıya. Bu etki 4 hafta devam yaptı.

Kapsüller bütün yutulur, bol su içmek.

İlaç efervesan tablet formunda olduğu tayin 1 g (1 çıkıntı. köpüren) 1 Zaman / gün. Etki genellikle içinde gelişir 2 hafta, bundan sonra bir tedavi aynı dozda devam edilir, veya askıya (burada elde edilen etki için en az korunur 4 hafta).

At limfostaze Önerilen doz 3 g / gün (tarafından 1 çıkıntı. köpüren 3 kez / gün).

At diyabetik retinopati kapsüller şeklinde de uygulanabilir 0.9-1.8 g / gün veya sekme. Tarafından Efervesan 1-2 g / gün (içinde 1-2 kabul).

Yan etki

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, ishal, mide ekşimesi.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü.

Diğer: baş ağrısı, kızarma.

Yan etkiler hızla ilacın kesilmesinden sonra kaybolur.

Kontrendikasyonlar

- Kesin olarak da rütozid veya diğer bileşenlere karşı aşırı duyarlılık;

- Gebelik ben trimester.

Gebelik ve laktasyon

Klinik çalışmalarda kullanılmasını venoruton muayene^® Gebelik, Ancak, Ben trimesterde kullanımı değil, özellikle çalışılmıştır.

Çalışmalar, Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, Fetus üzerinde ilacın teratojenik ve diğer istenmeyen etkiler vardı.

Venoruton Appoint^® önerilir içindeki, Sadece gebelik II trimesterde başlayarak, Onun başvuru anneye sağlaması beklenen yararları fetus üzerindeki potansiyel riskten aşıyor.

Dikkat

Hastalığın ilaçla semptomlarının kullanımı azalır değilse, bu tanıyı doğrulamak için tavsiye edilir.

Aşırı doz

Doz aşımı vakası, Klinik belirtilerin eşlik edileceği, bildirilmemiştir.

İlaç Etkileşimleri

Eylem venoruton^® askorbik asit eş zamanlı kullanımı ile geliştirilmiş.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

Liste B. ilacın bir kuru saklanmalıdır, 30 ° C'yi geçmeyen sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı. Raf ömrü – 5 yıl.