Saygı ALЬBUMIN
Aktif madde: İnsan albumin
Ne zaman ATH: B05AA01
CCF: Plazma ilaç
ICD-10 kodları (tanıklık): E77.8, E86
Ne zaman CSF: 21.05.02
Üretici: KEDRION S.p.A. (İtalya)
DOZAJ FORMU, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ
Infüzyon için çözüm 5% hafif viskoz, net, açık sarı.
1 ml | 1 fl. | |
insan albümin | 50 mg | 12.5 g |
Yardımcı maddeler: sodyum klorit, sodyum kaprilat, ацетилтриптофан, Su d / ve.
250 ml – cam şişeler (1) – karton paketleri.
Infüzyon için çözüm 20% hafif viskoz, net, açık sarı.
1 ml | 1 fl. | |
insan albümin | 200 mg | 10 g |
Yardımcı maddeler: sodyum klorit, sodyum kaprilat, ацетилтриптофан, Su d / ve.
50 ml – cam şişeler (1) – karton paketleri.
Infüzyon için çözüm 20% hafif viskoz, net, açık sarı.
1 ml | 1 fl. | |
insan albümin | 200 mg | 20 g |
Yardımcı maddeler: sodyum klorit, sodyum kaprilat, ацетилтриптофан, Su d / ve.
100 ml – cam şişeler (1) – karton paketleri.
Infüzyon için çözüm 25% hafif viskoz, net, açık sarı.
1 ml | 1 fl. | |
insan albümin | 250 mg | 12.5 g |
Yardımcı maddeler: sodyum klorit, sodyum kaprilat, ацетилтриптофан, Su d / ve.
50 ml – cam şişeler (1) – karton paketleri.
Farmakolojik etki
Plazma ilaç, получаемый путем фракционирования крови, plazma, plasenta, Sağlıklı vericilerden alınan serum. Альбумин – белок с молекулярной массой 69000 Dalton, являющийся составной частью белковой фракции крови человека.
Восполняет дефицит альбумина плазмы крови, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает АД и общий ОЦК, способствует переходу жидкости из ткани в кровеносное русло, обладает дезинтоксикационными свойствами.
Farmakokinetik
Данные по фармакокинетике препарата Уман Альбумин не предоставлены.
Tanıklık
— заместительная терапия при дефиците альбумина и кровопотере (Уман Альбумин 5%);
— заместительная терапия при тяжелой степени дефицита альбумина (Уман Альбумин 20% ve 25%).
Dozaj rejimi
Режим дозирования и скорость введения препарата рассчитывают на основании индивидуальных показателей пациента.
Минимальное значение коллоидно-осмотического давления составляет 20 mm Hg. Makale. (2.7 kPa).
При назначении человеческого альбумина, необходимая доза в граммах может быть рассчитана по следующей формуле:
необходимый общий белок (g / l) = имеющийся общий белок (g / l) х объем плазмы (l) x 2.
Физиологический объем плазмы может быть рассчитан как соответствующий 40 ml / kg vücut ağırlığı.
Так как эта формула в некоторых случаях приблизительна, рекомендуется проведение лабораторного мониторинга концентрации белка. В случае обширной заместительной терапии и при снижении гематокрита ниже 30% для поддержания транспорта кислорода кровью необходимо переливание эритроцитарной массы.
İlaç damla içinde / 'sokulur.
Скорость инфузии определяется в соответствии с индивидуальными особенностями и показаниями; как правило для 5% çözüm – 5 ml / dakika, için 20% ve 25% çözümler – 1–2 мл/мин. Максимальное время введения – 3 hayır. Во время плазмафереза скорость инфузии не должна превышать 30 ml / dakika.
При введении больших объемов, перед использованием препарат следует согреть до комнатной температуры или до температуры тела.
Yan etki
Alerjik ve anafilaktik reaksiyonlar: nadiren – жар области лица, hipertermi, Bel bölgesi ağrı, kurdeşen, mide bulantısı, baş dönmesi, которые обычно быстро исчезают после замедления или остановки инфузии; bazı durumlarda – anafilaktik şok.
Kontrendikasyonlar
Все состояния, при которых гиперволемия или ее последствия (увеличение ударного объема, высокое АД) или гемодилюция могут представлять риск для пациента:
- Dekompanse kalp yetmezliği;
- Arteriyel hipertansiyon;
— варикозное расширение вен пищевода;
- Akciğer ödemi;
- Gyemorragichyeskii diatyez;
— тяжелая анемия;
— ренальная и постренальная анурия;
- Degidratatsiya (если одномоментно не производится восполнение жидкости);
Ilaca Bireysel aşırı duyarlılık.
DAN dikkat Böbrek yetmezliği olan hastalarda reçete edilmelidir, tromʙoze, devam eden iç kanama, Kronik kalp yetmezliği.
Gebelik ve laktasyon
Препарат Уман Альбумин следует применять при беременности и в период грудного вскармливания только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.
Dikkat
Коллоидно-осмотическое давление 20% раствора альбумина в 4 раза превышает таковое у плазмы крови. Bundan dolayı, когда вводится 20% çözüm, необходимо уделить особое внимание адекватной гидратации пациента. Необходимо проводить тщательное мониторирование пациентов на предмет циркуляторных нарушений и гипергидратации.
Если объем вводимого 20% veya 25% раствора альбумина превышает 200 ml, для поддержания нормального баланса жидкости необходимо вводить растворы электролитов. Alternatif, Terapi devam 5% раствором человеческого альбумина.
При введении значительных объемов необходим контроль времени свертывания крови и гематокрита.
Особое внимание следует уделить тому, чтобы такие составляющие крови, как факторы свертывания, elektrolitler, trombositler, эритроциты были в пределах нормальных значений.
В случае развития анафилактического шока необходимо прекратить инфузию и назначить противошоковую терапию.
При введении препаратов, İnsan kanı veya plazmasından türetilen, не могут быть полностью исключены инфекционные заболевания, вызванные путем трансмиссии инфекционных агентов. Для снижения риска трансмиссии инфекционных агентов доноры и полученные препараты тщательно проверяются. Каждая единица плазмы, использованной для получения человеческого альбумина тестируется на отсутствие HBS Ag , HIV 1, HIV 2. Кроме того выполняется тестирование на наличие ДНК вируса гепатита С (HCV), с помощью генной амплификации. В производстве используются только антиген-негативные образцы донорской плазмы. В производственную схему препарата включен этап удаления и инактивации вирусов. При ультрафильтрации и диафильтрации удаляются ионы металлов; таким образом риск кумуляции алюминия и вызванной этим токсичности значительно снижен.
Перед использованием необходимо провести визуальный контроль препарата и упаковки: раствор должен быть прозрачным, не содержащим каких-либо включений, стеклянная упаковка должна быть герметична, çatlaksız. В истории болезни необходимо зарегистрировать данные этикетки (наименование препарата, предприятие-изготовитель, номер серии, дату изготовления). Нельзя использовать мутный раствор или раствор при наличии в нем хлопьевидного осадка.
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kullanın
Gerçek dikkate alınmalıdır., что у детей физиологический объем плазмы зависит от возраста.
Aşırı doz
При частом введении препарата в высоких дозах может наблюдаться развитие гиперволемии.
При первых клинических проявлениях сердечной недостаточности (baş ağrısı, boğulma), повышении АД, повышении центрального венозного давления, pulmoner ödem, инфузия должна быть немедленно прекращена, а показатели крови (Hemoglobin, Hematokrit) пациента должны быть четко мониторированы.
Beklenen, что диурез и сердечный выброс могут возрастать в зависимости от тяжести клинической картины.
İlaç Etkileşimleri
До настоящего времени не зарегистрированы какие-либо взаимодействия человеческого альбумина с другими лекарственными препаратами.
Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами, кровью или эритроцитной массой, поскольку это может привести к осаждению белка.
Eczanelerin arz Koşulları
İlaç reçete altında yayınlandı.
Koşullar ve şartlar
Препарат следует хранить при температуре от 15° до 25°С. Raf ömrü – 3 yıl (depolama koşulları ile paket bütünlüğü ve tam uyumun korurken). Donma yok.
Hazırlanan çözelti hemen kullanılmalıdır.