Saygı ALЬBUMIN

Aktif madde: İnsan albumin
Ne zaman ATH: B05AA01
CCF: Plazma ilaç
ICD-10 kodları (tanıklık): E77.8, E86
Ne zaman CSF: 21.05.02
Üretici: KEDRION S.p.A. (İtalya)

DOZAJ FORMU, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ

Infüzyon için çözüm 5% hafif viskoz, net, açık sarı.

Yardımcı maddeler: sodyum klorit, sodyum kaprilat, ацетилтриптофан, Su d / ve.

250 ml – cam şişeler (1) – karton paketleri.

Infüzyon için çözüm 20% hafif viskoz, net, açık sarı.

Yardımcı maddeler: sodyum klorit, sodyum kaprilat, ацетилтриптофан, Su d / ve.

50 ml – cam şişeler (1) – karton paketleri.

Infüzyon için çözüm 20% hafif viskoz, net, açık sarı.

Yardımcı maddeler: sodyum klorit, sodyum kaprilat, ацетилтриптофан, Su d / ve.

100 ml – cam şişeler (1) – karton paketleri.

Infüzyon için çözüm 25% hafif viskoz, net, açık sarı.

Yardımcı maddeler: sodyum klorit, sodyum kaprilat, ацетилтриптофан, Su d / ve.

50 ml – cam şişeler (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Plazma ilaç, получаемый путем фракционирования крови, plazma, plasenta, Sağlıklı vericilerden alınan serum. Альбумин – белок с молекулярной массой 69000 Dalton, являющийся составной частью белковой фракции крови человека.

Восполняет дефицит альбумина плазмы крови, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает АД и общий ОЦК, способствует переходу жидкости из ткани в кровеносное русло, обладает дезинтоксикационными свойствами.

Farmakokinetik

Данные по фармакокинетике препарата Уман Альбумин не предоставлены.

Tanıklık

— заместительная терапия при дефиците альбумина и кровопотере (Уман Альбумин 5%);

— заместительная терапия при тяжелой степени дефицита альбумина (Уман Альбумин 20% ve 25%).

Dozaj rejimi

Режим дозирования и скорость введения препарата рассчитывают на основании индивидуальных показателей пациента.

Минимальное значение коллоидно-осмотического давления составляет 20 mm Hg. Makale. (2.7 kPa).

При назначении человеческого альбумина, необходимая доза в граммах может быть рассчитана по следующей формуле:

необходимый общий белок (g / l) = имеющийся общий белок (g / l) х объем плазмы (l) x 2.

Физиологический объем плазмы может быть рассчитан как соответствующий 40 ml / kg vücut ağırlığı.

Так как эта формула в некоторых случаях приблизительна, рекомендуется проведение лабораторного мониторинга концентрации белка. В случае обширной заместительной терапии и при снижении гематокрита ниже 30% для поддержания транспорта кислорода кровью необходимо переливание эритроцитарной массы.

İlaç damla içinde / 'sokulur.

Скорость инфузии определяется в соответствии с индивидуальными особенностями и показаниями; как правило для 5% çözüm – 5 ml / dakika, için 20% ve 25% çözümler – 1–2 мл/мин. Максимальное время введения – 3 hayır. Во время плазмафереза скорость инфузии не должна превышать 30 ml / dakika.

При введении больших объемов, перед использованием препарат следует согреть до комнатной температуры или до температуры тела.

Yan etki

Alerjik ve anafilaktik reaksiyonlar: nadiren – жар области лица, hipertermi, Bel bölgesi ağrı, kurdeşen, mide bulantısı, baş dönmesi, которые обычно быстро исчезают после замедления или остановки инфузии; bazı durumlarda – anafilaktik şok.

Kontrendikasyonlar

Все состояния, при которых гиперволемия или ее последствия (увеличение ударного объема, высокое АД) или гемодилюция могут представлять риск для пациента:

- Dekompanse kalp yetmezliği;

- Arteriyel hipertansiyon;

— варикозное расширение вен пищевода;

- Akciğer ödemi;

- Gyemorragichyeskii diatyez;

— тяжелая анемия;

— ренальная и постренальная анурия;

- Degidratatsiya (если одномоментно не производится восполнение жидкости);

Ilaca Bireysel aşırı duyarlılık.

DAN dikkat Böbrek yetmezliği olan hastalarda reçete edilmelidir, tromʙoze, devam eden iç kanama, Kronik kalp yetmezliği.

Gebelik ve laktasyon

Препарат Уман Альбумин следует применять при беременности и в период грудного вскармливания только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

Dikkat

Коллоидно-осмотическое давление 20% раствора альбумина в 4 раза превышает таковое у плазмы крови. Bundan dolayı, когда вводится 20% çözüm, необходимо уделить особое внимание адекватной гидратации пациента. Необходимо проводить тщательное мониторирование пациентов на предмет циркуляторных нарушений и гипергидратации.

Если объем вводимого 20% veya 25% раствора альбумина превышает 200 ml, для поддержания нормального баланса жидкости необходимо вводить растворы электролитов. Alternatif, Terapi devam 5% раствором человеческого альбумина.

При введении значительных объемов необходим контроль времени свертывания крови и гематокрита.

Особое внимание следует уделить тому, чтобы такие составляющие крови, как факторы свертывания, elektrolitler, trombositler, эритроциты были в пределах нормальных значений.

В случае развития анафилактического шока необходимо прекратить инфузию и назначить противошоковую терапию.

При введении препаратов, İnsan kanı veya plazmasından türetilen, не могут быть полностью исключены инфекционные заболевания, вызванные путем трансмиссии инфекционных агентов. Для снижения риска трансмиссии инфекционных агентов доноры и полученные препараты тщательно проверяются. Каждая единица плазмы, использованной для получения человеческого альбумина тестируется на отсутствие HBS Ag , HIV 1, HIV 2. Кроме того выполняется тестирование на наличие ДНК вируса гепатита С (HCV), с помощью генной амплификации. В производстве используются только антиген-негативные образцы донорской плазмы. В производственную схему препарата включен этап удаления и инактивации вирусов. При ультрафильтрации и диафильтрации удаляются ионы металлов; таким образом риск кумуляции алюминия и вызванной этим токсичности значительно снижен.

Перед использованием необходимо провести визуальный контроль препарата и упаковки: раствор должен быть прозрачным, не содержащим каких-либо включений, стеклянная упаковка должна быть герметична, çatlaksız. В истории болезни необходимо зарегистрировать данные этикетки (наименование препарата, предприятие-изготовитель, номер серии, дату изготовления). Нельзя использовать мутный раствор или раствор при наличии в нем хлопьевидного осадка.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kullanın

Gerçek dikkate alınmalıdır., что у детей физиологический объем плазмы зависит от возраста.

Aşırı doz

При частом введении препарата в высоких дозах может наблюдаться развитие гиперволемии.

При первых клинических проявлениях сердечной недостаточности (baş ağrısı, boğulma), повышении АД, повышении центрального венозного давления, pulmoner ödem, инфузия должна быть немедленно прекращена, а показатели крови (Hemoglobin, Hematokrit) пациента должны быть четко мониторированы.

Beklenen, что диурез и сердечный выброс могут возрастать в зависимости от тяжести клинической картины.

İlaç Etkileşimleri

До настоящего времени не зарегистрированы какие-либо взаимодействия человеческого альбумина с другими лекарственными препаратами.

Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами, кровью или эритроцитной массой, поскольку это может привести к осаждению белка.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Препарат следует хранить при температуре от 15° до 25°С. Raf ömrü – 3 yıl (depolama koşulları ile paket bütünlüğü ve tam uyumun korurken). Donma yok.

Hazırlanan çözelti hemen kullanılmalıdır.