Ultop

526 5 dakika okuma süresi

Aktif madde: omeprazol
Ne zaman ATH: A02BC01
CCF: Önleyici N⁺-K⁺-ATPaz. Anti-ülser ilacını
ICD-10 kodları (tanıklık): E16.8, K21.0, K25, K26, K27
Ne zaman CSF: 11.01.03
Üretici: KRKA d.d.. (Slovenya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Kapsüller çok renkli: kapsül gövdesi açık pembe, kapak – beyaz; kapsül içeriği – Bir hafif sarımsı veya hafif pembemsi beyaz renk ile beyaz beyazdan topaklar.

	1 kapaklar.
omeprazol	10 mg

Yardımcı maddeler: Şeker granüller, sakaroz, mısır nişastası, hydroksypropyltsellyuloza (giproloza), magnezyum karbonat ağır, sodyum lauril, metakrilik asit kopolimeri etilakrilovoy, talk, Macrogol 6000, Titanyum dioksit, Sodyum hidroksit.

Kapsül kabuğunun Malzemeler: Titanyum dioksit (E171), Demir oksit (E172), jelatin.

7 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
7 PC. – kabarcıklar (4) – karton paketleri.
14 PC. – Polipropilen kapağı ve kapsül gidrosorbenta plastik kalem durumlarda (1) – karton paketleri.
28 PC. – Polipropilen kapağı ve kapsül gidrosorbenta plastik kalem durumlarda (1) – karton paketleri.

Kapsüller çok renkli: kapsül gövdesi açık pembe, kapak – Kahverengi-pembe; kapsül içeriği – hafif sarımsı beyaz veya hafif pembemsi renkten topaklar.

	1 kapaklar.
omeprazol	20 mg

Kapsül kabuğunun Malzemeler: Titanyum dioksit (E171), Demir oksit (E172), jelatin.

Kapsüller çok renkli: kapsül gövdesi açık pembe, kapak – kahverengimsi pembe; kapsül içeriği – Bir hafif sarımsı veya hafif pembemsi beyaz renk ile beyaz beyazdan topaklar.

	1 kapaklar.
omeprazol	40 mg

Kapsül kabuğunun Malzemeler: Titanyum dioksit (E171), Demir oksit (E172), jelatin.

Farmakolojik etki

Anti-ülser ilacını, inhibitörü N⁺-K⁺-ATPaz. H aktivitesini inhibe⁺-K⁺ Midenin parietal hücrelerinde ATPaz ve böylece bloklar hidroklorik asit son aşaması, Bu bazal ve uyarılmış salgısının seviyesini düşürür, bağımsız olarak uyarıcı niteliği.

Omeprazol etkisi, tek bir oral dozu ilk bir saat içinde meydana gelir ve sürer sonra 24 hayır, Maksimum etki yoluyla elde edilir 2 hayır. Kesilmesi salgı aktivitesi tamamen restore edildikten sonra 3-5 d.

Farmakokinetik

Emilim ve dağıtımı

Omeprazolün oral sindirim kanalından hızla absorbe olur, C_maksimum Plazma yoluyla elde 0.5-1 hayır.

Biyoyararlanımı 30-40%. Plazma proteinlerine bağlanma - 90%.

Metabolizma ve atılım

Omeprazol karaciğerde hemen hemen tamamen biyolojik olarak transforme olan. Ağırlıklı olarak böbrekler Yazın (70-80%) ve safra (20-30%).

Omeprazol izozim CYPS19 bir inhibitörüdür.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Kronik böbrek yetmezliği atılımında kreatinin klirensinde azalma ile orantılı olarak azalır.

Omeprazolün Yaşlı elemenin azalır, yüksek biyo-.

Ne zaman karaciğer yetmezliği biyoyararlanım artar 100%, T_1/2 – 3 hayır.

Tanıklık

- Mide ülseri ve duodenal ülser (Akut faz ve anti-tedavide), KDV. Helikobakter pilori ile ilişkili (Bir kombinasyon terapisinde);

- Reflü özofajit;

- Mide ve duodenum Erozyon ve ülseratif lezyonlar, alarak NSAID ile ilişkili, Stres ülserleri;

- Zollinger-Ellison.

Dozaj rejimi

At akut dönemde duodenal ülser Ultop^® atamak 20 mg 1 için kez / gün 2-4 hafta. Dirençli vakalarda dozu artabilir 40 mg / gün.

At Akut fazda ve erozif ve ülseratif özofajit mide ülseri – tarafından 20-40 için mg / gün 4-8 hafta.

Için Helicobacter pylori'nin yok edilmesi – tarafından 20 mg 2 için kez / gün 7 veya 14 günler (Uygulanan tedavi rejimine bağlı olarak) antibakteriyel maddeler ile kombinasyon halinde.

Için Akut mide ülseri ve duodenum ülseri önlenmesi Ultop^® bir dozda tatbik 10-20 mg / gün.

Için Akut Refluxoesophagitis önlenmesi – tarafından 20 Uzun süre mg / gün. Talep üzerine ilaç alabilir.

At gastrointestinal sistemin aşındırıcı ve ülseratif lezyonlar, NSAID'lerin neden olduğu, – tarafından 20 için mg / gün 4-8 hafta.

At Zollinger-Ellison sendromu, Doz tek tek seçilen mide salgısının başlangıç seviyesine bağlı olarak, tipik ile başlayan 60 mg / gün. Gerekirse, dozu artırmak 80-120 mg / gün 2 kabul.

Içinde Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalar günlük doz geçmemelidir 20 mg.

İlaç, ağızdan alınan, yemekten önce, çiğnenmeden, bir miktar su ile.

Yan etki

Nadir durumlarda, aşağıda oluşabilir, genellikle geri dönüşlü, Olumsuz Cevapları:

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, ishal, kabızlık, karın ağrısı, tantana, kuru ağız, tat bozukluğu, Stomatit, kan plazması içinde karaciğer enzimlerinde geçici artış. Ciddi karaciğer hastalığı olan hastalarda önceki – hepatit (KDV. sarılık ile), anormal karaciğer fonksiyon.

Merkezi ve periferal sinir sistemi kaynaktan: baş ağrısı, baş dönmesi, uyarma, uyuşukluk, uykusuzluk, parestezi, depresyon, halüsinasyonlar; Şiddetli eşzamanlı bedensel hastalığı olanlarda, Ciddi karaciğer hastalığı olan hastalarda önce – ensefalopati.

Kas-iskelet sistemi kısmında: kas zayıflığı, kas ağrısı, arthralgia.

Hematopoetik sistemde itibaren: lökopeni, trombositopeni; bazı durumlarda – agranülositoz, pansitopeni.

Dermatolojik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı; bazı durumlarda - fotosensitivite, eritema multiforme eksudatif, kellik.

Alerjik reaksiyonlar: kurdeşen, anjioödem, Bronkospazm, interstisyel nefrit, anafilaktik şok, ateş.

Diğer: bulanık görme, periferik ödem, artan terleme, jinekomasti; nadiren – Uzun süreli tedavi sırasında mide glandüler kistlerin oluşması (Mide asidi salgılanmasının inhibisyonu kaynaklanan ve selim ve geri dönüşümlü).

Kontrendikasyonlar

- Çocuk yaşı;

- Gebelik;

- Emzirme (emzirme);

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda reçete edilmelidir.

Gebelik ve laktasyon

Hamilelik sırasında kullanılmamalıdır. Gerekirse, emzirme sırasında randevu emzirmenin fesih sorunu çözmek için gerekli olan.

Dikkat

Tedavi öncesi malignite ekarte etmek (Özellikle mide ülseri), tk. tedavi, maskyruya belirtileri, doğru tanı gecikebilir.

Özel durumlarda, Eğer sorun bütün kapsülleri yutma varsa, Siz kapsülleri veya rezorpsiyonu açtıktan sonra içeriğini yutabilir, ve kapsül içeriğinin hafifçe asitleştirilmiş sıvı ile kanştınlabilir (meyve suyu, yoğurt) ve sonuç olarak ortaya çıkan süspansiyon kullanmak 30 m.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Önerilen dozlarda ilaç uygulanması halinde araç ve yönetim mekanizmalarını sürücü yeteneği üzerindeki etkisi belirgin değildir.

Aşırı doz

Belirtileri: bulanık görme, uyuşukluk, uyarma, karışıklık, baş ağrısı, artan terleme, kuru ağız, mide bulantısı, Aritmi.

Tedavi: Semptomatik tedavi. Spesifik bir antidot yoktur.

İlaç Etkileşimleri

Omeprazol dozunun uzun süreli kullanımı 20 mg 1 kafein ile birlikte saat / gün, teofilin, piroksikamom, diklofenak, naproksen, metoprolol, propranolol, etanol, siklosporin, lidokainom, kinidin ve östradiol plazma konsantrasyonunu değişmedi.

Aynı anda antasitler almak omeprazol arasında herhangi bir etkileşim yoktu.

Omeprazol ampisilin esterleri emilimini azaltabilir, demir tuzları, itrakonazol ve ketokonazol (tk. omeprazol gastrik pH artar).

Sitokrom P450 inhibitörü olarak, omeprazol konsantrasyonunu arttırmak ve diazepam atılımını azaltabilir, antykoahulyantov dolaylı eylemler, fenitoin, Bazı durumlarda bunun, bu ilaçların dozunu azaltmak gerektirebilir.

Eş zamanlı omeprazol ve klaritromisin emilimini artırır zaman.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Liste B. ilacın nemden korunmalıdır, 25 ° C sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği. Raf ömrü - 2 yıl (blister paketinde saklandığında); 3 yıl (Bir plastik kutu içinde saklanan zaman vardı).

Vladimir Andreevich Didenko

526 5 dakika okuma süresi