CETROTIDE
Aktif madde: Cetrorelix
Ne zaman ATH: H01CC02
CCF: Fertilite serbest hormon antagonisti
ICD-10 kodları (tanıklık): N97, Z31.1
Ne zaman CSF: 15.07.05
Üretici: SERONO AVRUPA Limited (İngiltere)
İLAÇ FORM, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ
S / C uygulama için bir çözelti ilaç için Valium toz şeklinde veya kütle (düz kek şeklinde) beyaz veya hemen hemen beyaz.
1 fl. | |
cetroreliks (asetat şeklinde) | 250 g |
Yardımcı maddeler: mannitol.
Çözücü: Su d / ve (1 ml).
Renksiz cam şişeler (1) birlikte bir çözücü ile (şırıngalar 1 PC.), iğneler (1 şişe içinde çözücü için iğne No 20, 1 iğne No 27 p / enjeksiyonları) ve tampon ruh (2 PC.) – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
Renksiz cam şişeler (1) birlikte bir çözücü ile (şırıngalar 1 PC.), iğneler (1 şişe içinde çözücü için iğne No 20, 1 iğne No 27 p / enjeksiyonları) ve tampon ruh (2 PC.) – ambalajları Valium planimetrik (7) – karton paketleri.
S / C uygulama için bir çözelti ilaç için Valium toz şeklinde veya kütle (düz kek şeklinde) beyaz veya hemen hemen beyaz.
1 fl. | |
cetroreliks (asetat şeklinde) | 3 mg |
Yardımcı maddeler: mannitol.
Çözücü: Su d / ve (3 ml).
Renksiz cam şişeler (1) birlikte bir çözücü ile (şırıngalar 1 PC.), iğneler (1 şişe içinde çözücü için iğne No 20, 1 iğne No 27 p / enjeksiyonları) ve tampon ruh (2 PC.) – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
Farmakolojik etki
Gnrh Analog. Hipofiz hücreleri membranlar üzerinde reseptörleri Cetroreliks bağlar ve rekabetçi endojen Gnrh bağlama bu reseptörleri inhibe. Salgı gipofizom gonadotropins Cetroreliks dozozawisimo inhibe – LH ve FSH. Ön stimülasyon başlangıç yokluğunda zulüm hipofiz salgı fonksiyonu ilaç giriş hemen sonra gelir., giriş doz cetroreliksa süresi bağlıdır. Kadın cetroreliks LH düzeyi kaldırılması bir gecikme neden olur ve, Sonuç olarak, yumurtlama.
Bir tek enjeksiyon doz cetroreliksa sonra 3 MG ilaç devam ediyor bir süre için az 4 günler (ezilen salgı işlevinin giriş sonra 4 gün 70%). Normal giriş 250 mcg her 24 h ilacın etkisi destekler.
Cetroreliksa tedavi kesildikten sonra tamamen ters çevrilebilir etkisi.
Farmakokinetik
Emilim ve dağıtımı
P/için iğne cetroreliks hızla absorbe sonra, biyoyararlanım – 85%. Bir tek p/doz sonra farmakokinetik parametreleri 250 µg ve yinelenen giriş (sırasında 14 günler) sırasıyla: Cmaksimum – 4.17-5.92 ng / ml 5.18-7.96 ng / ml; Tmaksimum – 0.5-1.5 h 0.5-2 hayır; EAA – 23.4-42 NG × s × ml-1 ve 36.7-54.2 NG × s × ml-1.
S/için zaman tek seferlik dozlarda giriş cetroreliksa (itibaren 250 mikrogram 3 mg), günlük giriş sahası yanı sıra 14 günler, Doğrusal Kinetik notlar hazırlık.
Kesinti
P/tek bir doz getirilmesi için 250 µg ve yinelenen giriş (sırasında 14 günler) T1/2 olduğunu 2.4-48.8 h 4.1-179.3 H, sırasıyla. Haberleri. Toplam plazma ve böbrek klirens sırasıyla vardır 1.2 ml / dakika 0.1 ml / dakika. Nihai T1/2 giriş, inç/inç ve s/için ortalama aşağıdaki 12 h 30 H, sırasıyla.
Tanıklık
-Yumurta ve yardımlı üreme teknolojileri harcama elde etmek için kontrollü ovulasyon uyarılma ile erken yumurtlama önlenmesi.
Dozaj rejimi
Cetrotidom tedavi sadece ilaç uygulama klinik deneyimi olan bir jinekolog tarafından yürütülen.
Sonraki ilk enjeksiyon klinik gözetim için gereklidir 30 belirtiler veya bir uyuşturucu psevdoallergicheskoj olası Alerjik reaksiyon tanımlamak için mayın. Bu tür tepkiler için koşullar ve anlamına gelir sağlamak gereklidir.
Cetrotide doz 250 g (1 şişe) uygulanmalıdır 1 kez / gün her 24 Saat sabah veya akşam.
İlaç tanıtım sabah: Cetrotidom tedavi, başlamalıdır 5 veya 6 günlük yumurtalık uyarımı (yaklaşık 96-120 h stimülasyon başladıktan sonra) uyuşturucu gonadotropin, rekombinant veya idrar türetilmiş, ve gonadotropinom stimülasyon dönemi boyunca devam, koryonik gonadotropin ovulatory doz giriş günü de dahil olmak üzere (HCG).
İlaç tanıtım akşam: Cetrotidom tedavi, başlamalıdır 5 günlük yumurtalık uyarımı (yaklaşık 96-108 h stimülasyon başladıktan sonra) uyuşturucu gonadotropin, rekombinant veya idrar türetilmiş, ve gonadotropinom stimülasyon dönemi boyunca devam, akşam da dahil olmak üzere, HCG ovulatory doz giriş önceki.
Cetrotide doz 3 mg (1 şişe) Yumurtalık uyarımı 7 günü olmalıdır (yaklaşık 132-144 stimülasyon başladıktan sonra saat) uyuşturucu gonadotropin, rekombinant veya idrar türetilmiş.
Bir tek enjeksiyon doz Cetrotida sonra 3 MG ilaç devam ediyor bir süre için az 4 günler. Eğer 5 bir gün sonra Cetrotida doz giriş 3 MG boyutu köklerinin ovulasyon indüksiyon atamak izin vermiyor, daha fazla Cetrotide doz tanıtmak gerekir 250 g (1 şişe) 1 Zaman / gün, başlama 96 Saat Cetrotida giriş sonra doz 3 mg ve HCG ovulatory doz giriş günü de dahil olmak üzere.
Enjekte etme çözümleri ve enjeksiyon pişirme
İlk enjeksiyon tıp uzmanı olun. Den sonra alınmasından yönergeleri doktor belirtileri hakkında ilgili, Bu alerjik reaksiyonlar oluşumu gösterebilir, Böyle bir reaksiyon ve tedavi gerek etkisi, hasta bağımsız olarak Cetrotide girebilirsiniz.
Cetrotide n/a anterior karın duvarının alt kısmında girmeniz gerekir, tercihen alanında göbek çevresinde. Tekrarlanan heybetli ilaç enjeksiyonları itibariyle yerel tahrişi önlemek için her gün değiştirmeniz.
Cetrotide sadece verilen seyreltici kullanılarak dağıtılması. Şişe dağılması sırasında yavaşça salla. Kabarcıklar oluşumunu önlemek için, Bu çözünme hızlandırmak için güçlü bir sallamak olmamalıdır.
Çözüm kullanamazsınız, Opak veya nerastvorennye parçacıklar içerir.
Şişeyi içine şırınga olmalıdır tüm içeriğini işe. Bu doz cetroreliksa girecek az 230 Cetrotide uyuşturucu kullanımında mcg 250 McG ve az 2.82 MG Cetrotide uyuşturucu kullanımı 3 mg.
Çözüm hemen sonra da hazırlık dayatılan.
Ne zaman sen empoze, aşağıdaki Cetrotida önerileri gerçekleştirmeniz gerekir:
1. Ellerinizi yıkayın. Çok önemli, eller ve cihazların giriş için gerekli tüm temizdi.
2. Temiz yüzey bir konum, Enjeksiyon için gereken şey (1 şişe, 1 Solvent ile şırınga, 1 sarı lekeler ile iğne, 1 gri işaretler iğneyle ve 2 alkol emdirilmiş çubukla).
3. Şişe otshhelkivajushhujusja kapakta açın. Alkol alüminyum halkalı ve kauçuk tıpa bir çubukla ovmak.
4. Sarı işaretler iğneyle sarmalayıcı kaldırmak. Şırınga ile çözücü paketi dışında olsun. Çözücü şırınga iğne koymak ve koruyucu başlığı kaldırma.
5. İğne şişeyi kauçuk tıpa Merkezi bölümüne eklemek. Belgili tanımlık eriyik--dan belgili tanımlık tenkıye şişeyi girin., pistonu yavaşça iterek.
6. Şişeyi iğne kaldırmadan, dikkatle toz çözülmeye şişeye sallamak. Güçlü sallayarak önlemek, dağılması sırasında oluşan kabarcıklar olan.
7. Şişeyi tüm içeriğini şırınga çevir. Ne zaman içinde kaldı flakone çözüm, Şişe açmak ve iğne kadar itmek gerekir, Onu delik sadece tıpa altında yapıldı.. Mantar iç kısmında bakarsanız, İğne ve sıvı hareketi kontrol edebilirsiniz. Şişe tüm içeriğini şırınga yazın çok önemlidir.
8. İğne şırınga ve şırınga kaldırmak. Gri işaretler iğneyle sarmalayıcı kaldırmak. Bu iğneyi şırıngayı giymek ve koruyucu başlığı kaldırma.
9. Şırınga iğne kıvır ve kadar pistonu aşağı doğru itin, şırınga tüm hava kabarcıkları değildir kadar. İğne dokunmaya değil ve herhangi bir yüzeyi ile temas önlemek.
10. Yer enjeksiyon – Karın ön duvarının alt kısmında, tercihen alanında göbek çevresinde. İkinci çubukla al, ispirto ile ıslanmış, ve iddia edilen giriş yerinde cilt temizlemek. Bir elinde şırınga tutun, İkinci el hafifçe sıkmak cilt, Çevredeki yer giriş, ve sıkıca parmaklarını arasında tamir.
11. Şırınga kadar al, Her zamanki gibi kalem tutmak, ve açılı 45 derece tamamen iğne deri içine girin..
12. Sonra tam iğne izin cilt gitmeli.
13. Yavaşça şırınga pistonu geri çekin. Kan şırıngada görüntülenirse, Madde 14 uygun olarak hareket etmelidir. Kan yokluğunda yavaş yavaş çözüm girin, pistonu basarak. Tüm çözüm getirilmesi yavaş yavaş olmalıdır sonra iğneyi çıkarın ve pamuklu çubuk hafifçe bastırın, alkol ile nemlendirilmiş, enjeksiyon, deri. Kaldır iğneyi deriden açıyla olmalıdır, altında tanıtıldı.
14. Eğer kan şırıngada ortaya, İğneyi deriden kaldırmak ve hafifçe bir tampon yerine. Yeniden enjeksiyon için bu çözümü uygulayamazsınız., Bu nedenle, şırınga içeriğini dökülür. P ile başlayan daha sonra yordamı başlangıç. 1.
15. Şırınga ve iğne yalnızca bir kez kullanılabilir. Kullanımdan hemen sonra onlar atılır gerekir (yaralanmayı önlemek için koruyucu iğne kapaklar giymek).
Yan etki
Sindirim sisteminden: bazen – mide bulantısı.
CNS: bazen – baş ağrısı.
Dermatolojik reaksiyonlar: bazı durumlarda – güçlü bir kaşıntılı cilt.
Lokal reaksiyonlar: Zayıf ve geçici yerel tepkiler olabilir (örneğin, kırmızılık, kaşıntı ve şişlik).
Diğer: nadiren (aşırı duyarlılık durumunda) – psevdoallergicakie/anafilaktik reaksiyonlar.
Eğer yumurtalık uyarımı gonadotropins ovarian hiperstimülasyon Sendromu gelişebilir, gerginlik ve ağrı karında hissi semptomları, kusma, ishal, nefes almada zorluk. Semptomatik Tedavi.
Kontrendikasyonlar
— Postmenopozal Kadınların dönem;
- Böbrek yetmezliği;
- Karaciğer yetmezliği;
- Gebelik;
- Emzirme;
- Ilaca karşı aşırı duyarlılık;
-diğer eksojen peptid hormonlar hipersensitivite (ilaç, uyuşturucu Cetrotide benzer).
Gebelik ve laktasyon
Cetrotide gebelik ve lactation kullanım için tasarlanmamıştır.
Dikkat
Cetrotide 250 MG en iyi girin düzenli olarak her 24 saat. Sonraki enjeksiyon atlama durumunda enjeksiyon bu aynı gün içinde herhangi bir zamanda yapılabilir.
Cetrotide kadınlar tayin için tavsiye edilmez, eğilimli şiddetli alerjik reaksiyonlar, Bu nedenle, ürün uygulamadan önce dikkatlice tüm varolan alerji belirtileri netleştirmek için geçmişini toplamak.
Sırasında veya sonrasında yumurtlama uyarılması ovarian hiperstimülasyon Sendromu ortaya çıkabilir, Bu durumda, semptomatik tedavi harcamak.
Luteal faz bakımından yardımlı üreme teknolojisi yaygın bir uygulama uygun olarak yürütülmesi gereken.
Defa yumurtlama uyarılması Cetrotida kullanımı ile geçmekte küçük deneyim kazanmış. Kadar tekrar ihtiyacın olursa tedavi ilaç sadece bir değerlendirmesini potansiyel risk derecesi ve tedavinin etkinliğini sonra atandı.
Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü
Cetrotide araç ve diğer mekanik araçlarla yönetme yeteneği etkilemez.
Aşırı doz
Aşırı dozda uyuşturucu Cetrotide onun geçerlilik süresi, bir artışa yol açabilir ve, Ancak, bu akut toksisite belirtileri tarafından bulunmayan.
Aşırı doz durumunda özel bir işlem gereklidir.
İlaç Etkileşimleri
Uyuşturucu Tsetrotid ile yönetimini kombine edildiğinde in vitro çalışmalarda ilaç etkileşimlerinin düşük olasılık gösterdi, sitokrom P450 izoenzimleri katılımıyla gerçekleşir metabolizma, veya konjugasyon reaksiyona.
Tamamen ilaçların birlikte uygulanması ile ilaç etkileşimi görünümünü olasılığını gözardı edilemez çünkü, Tarihin toplama açıklığa kavuşturulmalıdır, Ne ilaçlar hastanın tedavisine başlamadan kısa bir süre önce alınan, yanı sıra hasta doktor ilaç hakkında bilgilendirmek gerek hakkında uyar, hangi o aldı ya da terapi Cetrotidom karşısında almak niyetinde.
Eczanelerin arz Koşulları
İlaç reçete altında yayınlandı.
Koşullar ve şartlar
Uyuşturucu C ya da 25 ° üzerinde çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü. 2 yıl