CETIRINAX

Aktif madde: Cetirizine
Ne zaman ATH: R06AE07 Serisi
CCF: Gistaminovыh engelleyici H₁-reseptörleri. Alerji ilacı
ICD-10 kodları (tanıklık): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Ne zaman CSF: 13.01.01.02
Üretici: Actavis hf. (İzlanda)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Pills, kaplanmış beyaz veya hemen hemen beyaz, mercek biçiminde, elips, Bir tarafta attı.

Yardımcı maddeler: mikrokristal selüloz, Laktoz monohidrat, krospovydon, kolloidal silikon dioksit,, magnezyum stearat.

kabuğun terkip: gipromelloza, Macrogol stearat, mikrokristal selüloz, propilen glikol, Titanyum dioksit (E171).

7 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Engelleyici periferik histamin H₁-reseptörleri. Histamin rekabetçi bir antagonisti olan, metabolit gidroksizina. Bu gelişmeyi önler ve alerjik reaksiyonlara kolaylaştırır, Bu antipruritik ve antiexudative etkiye sahiptir. Bu alerjik reaksiyonlar erken evre etkiler, inflamatuar mediatörlerin geç faz alerjik reaksiyonlar salınımını sınırlar, eozinofillerin geçişini azaltır, bazofiller, nötrofiller ve.

Kılcal geçirgenliği azaltır, ödem gelişimini engeller, düz kas spazmını giderir. Histamin tanıtımına cilt reaksiyonu ortadan kaldırır, Belirli allerjenler, ve soğutma (ne zaman soğuk ürtikeri).

Hemen hemen hiçbir antikolinerjik eylem ve antiserotoninovogo. Tedavi edici dozlarda sedasyon neden olmaz.

Начало действия препарата после разового приема в дозе 10 мг отмечается через 20 m (içinde 5% hastalar), içinden 60 m (içinde 95% hastalar), продолжительность действия препарата более 24 hayır. На фоне курсового лечения толерантность не развивается.

После прекращения лечения действие сохраняется до 3 d.

Farmakokinetik

Emme

Цетиризин быстро всасывается из ЖКТ.

C_maksimum plazma seviyeleri sonra elde 1 saat alımından sonra. Одновременный прием пищи не влияет на степень абсорбции препарата, но удлиняет время достижения C_maksimum üzerinde 1 h düşürür C_maksimum üzerinde 23%.

Dağıtım

Plazma proteinlerine olan 93% и не изменяется при концентрации цетиризина в диапазоне 25-1000 ng / ml. Фармакокинетические параметры цетиризина изменяются линейно при назначении его в дозе от 5 mg 60 mg.

Bir dozda ilaç öncesi 10 mg 1 için kez / gün 10 gün C_ss в плазме крови отмечается через 0.5-1.5 h ise 310 ng / ml.

v_D hakkında 0.5 l / kg. Цетиризин проникает в грудное молоко.

Metabolizma

Цетиризин в небольших количествах метаболизируется в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других блокаторов гистаминовых H₁-reseptörleri, метаболизирующихся в печени с участием системы цитохрома Р₄₅₀).

İlaç kümüle etmez.

Kesinti

2/3 принятой дозы цетиризина выводятся в неизмененном виде почками и около 10% – Dışkı ile. Системный клиренс цетиризина составляет 53 ml / dakika. T_1/2 у взрослых составляет 7-10 hayır, Çocuklarda 6-12 yıl - 6 hayır, yaşlı 2-6 yıl - 5 hayır.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Yaşlı hastalar T_1/2 artar 50%, системный клиренс уменьшается на 40% (из-за снижения функции почек).

Böbrek yetmezliğinde (Daha az CC 40 ml / dakika) системный клиренс препарата уменьшается, T_1/2 uzatır (так у больных, hemodiyaliz, системный клиренс уменьшается на 70% и составляет 0.3 ml / dak / kg, bir T_1/2 удлиняется в 3 kere), что требует соответствующей коррекции режима дозирования.

При хронических заболеваниях печени (hepatosellüler, холестатический или билиарный цирроз печени) отмечается удлинение T_1/2 цетиризина на 50% и уменьшение системного клиренса на 40% (коррекция режима дозирования требуется только при соответствующем снижении скорости клубочковой фильтрации).

Цетиризин практически не удаляется при гемодиализе.

Tanıklık

- Mevsimsel ve perennial alerjik rinit ve konjunktivit (kaşıntı, chikhaniye, rinore, lakrimasyon, konjonktival hiperemi);

- Ürtiker (в т.ч хроническая идиопатическая крапивница);

- Saman nezlesi (saman nezlesi);

- Anjioödem;

- Kaşıntılı alerjik dermatit.

Dozaj rejimi

Yaş üzeri yetişkinler ve çocuklar 6 yıl atamak 10 mg (1 sekmesini tıklayın.) 1 Zaman / gün veya 5 mg (1/2 sekmesini tıklayın.) 2 kez / gün.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar (KK 30 için 49 ml / dakika) döşenmiş 5 mg / gün, at хронической почечной недостаточности тяжелой степени (KK 10 için 29 ml / dakika) 5 мг/сут через день.

tabletler oral yoldan alındığı, bir miktar su ile.

Yan etki

Sindirim sisteminden: kuru ağız, karın rahatsızlık.

CNS: baş ağrısı, baş dönmesi, migren.

Alerjik reaksiyonlar: kurdeşen, anjioödem, kaşıntı, deri döküntüsü.

Kontrendikasyonlar

— недостаточность лактазы;

- Galaktozemi;

— глюкозо-галактозный синдром мальабсорбции;

- Yaşa kadar olan çocuklar 6 yıl;

- Gebelik;

- Emzirme (emzirme);

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat следует назначать препарат пациентам пожилого возраста, пациентам с хронической почечной недостаточностью.

Gebelik ve laktasyon

Цетиринакс противопоказан к применению при беременности и в период лактации (emzirme).

Dikkat

Günlük doz aşılırsa 10 мг отмечается снижение способности к быстрым реакциям.

Bu dikkate alınmalıdır, что при ХПН средней и тяжелой степени требуется коррекция режима дозирования.

В рекомендуемых дозах препарат не усиливает действие этанола (при концентрации не более 0.8 g / l). Bununla birlikte, bu ilaç Tsetirinaks ile tedavi sırasında alkolden uzak önerilir.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Tedavi sırasında Tsetirinaksom faaliyetleri potansiyel olarak tehlikeli aktivitelerden kaçınmalıdır, dikkat ve psikomotor hız tepkilerini arttı gerektirir.

Aşırı doz

Belirtileri: bir dozda ilacın tek bir doz halinde 50 mg gelişen uykululuk, kaygı, sinirlilik, idrar retansiyonu, kuru ağız, kabızlık.

Tedavi: mide yıkama, aktif kömür uygulaması; Gerekli semptomatik tedavi ise. Herhangi bir spesifik antidot. Hemodiyaliz nyeeffyektivyen.

İlaç Etkileşimleri

Psödoefedrin ile setirizinin Farmakokinetik etkileşimler, simetidin, ketokonazol, Eritromisin, Azitromisin, diazepamom, glipizid kurulmuş değil.

Ne zaman teofilin ile setirizinin birlikte uygulanması (400 mg / gün) setirizinin azalmış sistemik klerensi. Bu teofilin farmakokinetiğini değiştirmez zaman.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

Uyuşturucu C ya da 25 ° üzerinde çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü – 3 yıl.