TSEREBROLYZYN
Aktif madde: peptit kompleksi, domuz beyninden elde edilen
Ne zaman ATH: N06BX
CCF: Nootropics
ICD-10 kodları (tanıklık): F00, F01, F32, F33, F79, F90.0, G30, G45, G93.4, ben63, I67.2, ben69, S06, T90
Ne zaman CSF: 02.14.01.01
Üretici: EBEWE Neuro Pharma GmbH (Avusturya)
Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme
Enjeksiyon için çözüm su, net, kehribar.
| 1 ml | |
| peptit kompleksi, domuz beyninden elde edilen | 215.2 mg |
Yardımcı maddeler: Sodyum hidroksit, Su d / ve.
1 ml – Karanlık cam şişeler (10) – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
Enjeksiyon için çözüm su, net, kehribar.
| 1 ml | 1 amper. | |
| peptit kompleksi, domuz beyninden elde edilen | 215.2 mg | 1.076 g |
Yardımcı maddeler: Sodyum hidroksit, Su d / ve.
5 ml – Karanlık cam şişeler (5) – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
Enjeksiyon için çözüm su, net, kehribar.
| 1 ml | 1 amper. | |
| peptit kompleksi, domuz beyninden elde edilen | 215.2 mg | 2.152 g |
Yardımcı maddeler: Sodyum hidroksit, Su d / ve.
10 ml – Karanlık cam şişeler (5) – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
Enjeksiyon için çözüm su, net, kehribar.
| 1 ml | 1 fl. | |
| peptit kompleksi, domuz beyninden elde edilen | 215.2 mg | 6.456 g |
Yardımcı maddeler: Sodyum hidroksit, Su d / ve.
30 ml – Karanlık cam şişeler (1) – karton paketleri.
30 ml – Karanlık cam şişeler (5) – karton paketleri.
Farmakolojik etki
Nootropics.
Tserebrolyzyn® Bu düşük molekül ağırlıklı biyolojik olarak aktif nöropeptidler bulunmaktadır, bu, kan-beyin bariyerini ve sinir hücrelerinin doğrudan butonu. İlaç beyinde bir organ modlu etkiye sahiptir, yani. Bu metabolik düzenlemesini sağlar, nöroproteksiyon, nöromodülasyon ve fonksiyonel nörotrofik etkiye.
Metabolik regülasyon: İlaç Cere® Beynin aerobik enerji metabolizmasını artırır, Gelişmekte olan ve yaşlanma beyinde hücre içi protein sentezini arttırır.
nöroprotektif etkisi: İlaç laktik asidoz zararlı etkisinden korur nöronları, Bu serbest radikallerin oluşumunu önler, perezhivayemost artar ve hipoksi ve iskemi koşullarında nöron ölümünü engeller, Bu uyarıcı amino asitlerin zararlı etkilerini azaltır nörotoksik (Glutamat).
Nörotropik Etkinliği: İlaç Cere® – kanıtlanmış nörotrofik aktivite sadece peptiderjik nootropik ilaç, Doğal nöronal büyüme faktörlerinin etkisinin benzer (NGF), ancak bir çevresel tatbikat tezahür.
Fonksiyonel Nöromodülasyon: İlaç kognitif bozukluk olarak olumlu bir etkiye sahiptir, konsantrasyonu artırır, Bellek süreçleri.
Farmakokinetik
Cere karmaşık yapısı®, biyolojik açıdan aktif oligopeptitler dengeli ve sabit bir karışımından oluşur aktif fraksiyon, çok fonksiyonlu bir eylem toplam sahip, Tek tek parçaların normal farmakokinetik analizi için izin vermez.
Tanıklık
- Alzheimer Hastalığı;
- Farklı oluşumunun demans bir sendrom;
- Kronik serebrovasküler yetmezlik;
- İskemik inme;
- Beyin ve omurilik yaralanmaları Travmatik;
- Çocuklarda Zeka geriliği;
- Çocuklarda Hiperaktivite ve dikkat eksikliği bozukluğu;
- İçsel depresyon, Antidepresanlar dayanıklı (Karmaşık terapide).
Dozaj rejimi
Ilacın parenteral yoldan tatbik edilmesi gerekmektedir. Doz ve uygulama süresi, tedavi edilen hastalığın cinsi ve ciddiyetine bağlıdır, hem de hastanın yaşına kadar. Bir dozda muhtemelen tek bir uygulama 50 ml, Ancak fazla tedavi yapılması tercih.
Tedavi için önerilen ders için günlük enjeksiyonlar ise 10-20 günler.
| Okuma | Doz |
| Dar (iskemik inme, travmatik beyin hasarı, nöroşirürji operasyonları komplikasyonları) | itibaren 10 ml 50 ml |
| Inme ve travmatik beyin ve omurilik kalan döneminde | itibaren 5 ml 50 ml |
| Psikoorganik sendromu ve depresyon | itibaren 5 ml 30 ml |
| Alzheimer hastalığı, vasküler demans ve birleştirilen altsgeymerovo damar oluşumu | itibaren 5 ml 30 ml |
| Uygulama neyropediatricheskoy içinde | 0.1-0.2 ml / kg vücut ağırlığı |
Tedavinin etkinliği kadar dersleri tekrar edilebilir artırmak için, Hastanın durumunun düzelmesi tedavi sonucu olduğu kadar,. Ilk yıl sonra verilme sıklığı indirgenebilir 2 veya 3 haftada bir.
Tserebrolyzyn® ağırlık / enjeksiyon O şeklinde kullanılan parenteral (için 5 ml) ve I / enjeksiyon (için 10 ml). Bir dozda hazırlanması 10 ml 50 ml infüzyon için seyreltme standart çözümden sonra yavaş I / infüzyon yoluyla sadece girmek için tavsiye. Infüzyon süresi değişir 15 için 60 m.
Cere ampul / şişe çözelti açtıktan sonra® hemen kullanılmalıdır.
Yan etki
Yan etkileri yaygın (>1/100, <1/10); nadiren (>1/1000, <1/100); bazı durumlarda (>1/10 000, <1/1000); bazı durumlarda (<1/10 000).
Ne zaman aşırı hızlı giriş: nadiren – ısı hissi, Terleme, baş dönmesi; bazı durumlarda – taşikardi veya fibrilasyon.
Sindirim sisteminden: nadiren – iştah kaybı, hazımsızlık, ishal, kabızlık, mide bulantısı ve kusma.
Merkezi ve periferal sinir sistemi kaynaktan: nadiren – uyarma, saldırgan davranışlar, karışıklık, uykusuzluk; bazı durumlarda – grand mal nöbetler, kasılmalar.
Alerjik reaksiyonlar: bazı durumlarda – hipersensitivite reaksiyonları, tezahür baş ağrısı, boyun ağrısı ile, uzuvlar, bel, nefes darlığı, titreme ve collaptoid devlet.
Lokal reaksiyonlar: nadiren – dermahemia, kaşıntı ve enjeksiyon yerinde yanma.
Tarafından Klinik çalışmaların sonuçları Bu şu yan etkilerin ortaya çıkmasını bildirdi:
Kardiyovasküler sistem: bazı durumlarda – arteryel hipertansiyon,, hipotansiyon.
Merkezi ve periferal sinir sistemi kaynaktan: bazı durumlarda – yorgunluk, titreme, depresyon, ilgisizlik, baş dönmesi.
Diğer: bazı durumlarda – hiperventilasyon, grip benzeri semptomlar (öksürük, soğuk, solunum yolu enfeksiyonları).
Bu dikkate alınmalıdır, Bazı istenmeyen etkiler (uyarma, arteryel hipertansiyon,, hipotansiyon, gevşeklik, titreme, depresyon, ilgisizlik, baş dönmesi, baş ağrısı, nefes darlığı, ishal, mide bulantısı) Onlar klinik çalışmalar sırasında tespit ve hastaların eşit meydana geldi, tedavi Cere®, ve plasebo alan hastalar.
Kontrendikasyonlar
- Akut böbrek yetmezliği;
- Status epileptikus;
- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.
Gebelik ve laktasyon
Dikkat Cere kullanılmalıdır® Ben hamilelik ve emzirme Trimester.
Gebelik ve emzirme döneminde ilaç kullanımı sadece durumunda mümkündür, Fetus / yenidoğana yönelik potansiyel risk bilinmemektedir anneye faydaları amaçlanan ne zaman.
Sonuçlar deneysel çalışmalar inanmak için nedenlerimiz vermeyin, Cerebrolysin® Bu fetus üzerinde herhangi bir teratojen ya sahip toksik etkileri vardır. Bununla birlikte, benzer klinik çalışmalar yapılmamıştır.
Dikkat
Ne zaman enjeksiyonları ısı olası hissi aşırı hızlı uygulama, Terleme, baş dönmesi. Bu nedenle, ilacın yavaş tatbik edilmelidir.
İlacın uyumluluğu test edilmiş ve teyit (sırasında 24 Oda sıcaklığında ve aydınlatma mevcudiyetinde saat) enfüzyon için aşağıdaki standart çözelti ile: 0.9% sodyum klorür çözeltisi, Zil, 5% Üzüm şekeri (Glikoz).
Bu Cere eşzamanlı kullanılmasına izin® vitamin ve ilaçlarla, Kalp dolaşımını artırır, Bununla birlikte, bu ilaçlar Cere ile aynı şırınga içinde karıştırılmamalıdır®.
Infüzyon Cere için aynı çözüm karışmaz® ve dengeli bir amino asit çözeltileri.
Sadece berrak bir solüsyon Cere kullanın® ve sadece bir kez.
Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü
Klinik çalışmalar göstermiştir, Cerebrolysin® Bu araç ve kullanım mekanizmaları sürücü yeteneği üzerinde hiçbir etkisi yoktur.
Aşırı doz
Şu anda, ilaç doz aşımı olgu Cere® bildirilmemiştir.
İlaç Etkileşimleri
Bir uygulamada cere® antidepresan ve MAO inhibitörleri ile karşılıklı harekete arttırabilmektedir. Bu gibi durumlarda, bu antidepresan dozunun azaltılması önerilir.
İlaç etkileşimleri
Tserebrolyzyn® çözümleri ile uyumlu, Bu lipitlerden oluşan, ve çözümleri, değiştiren pH (5.0-8.0).
Infüzyon Cere için tek bir pakette çözeltide karışmaz® ve dengeli bir amino asit çözeltileri.
Eczanelerin arz Koşulları
İlaç reçete altında yayınlandı.
Koşullar ve şartlar
İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, bir sıcaklıkta hayır daha yüksek 25 ° C karanlık bir yerde. Ampuller raf ömrü – 5 yıl. Şişeler içinde ilacın raf ömrü – 4 yıl.
