TSERAKSON

Aktif madde: Sitikolin
Ne zaman ATH: N06BX06
CCF: Nootropics
ICD-10 kodları (tanıklık): F07, ben61, ben63, S06, T90
Ne zaman CSF: 02.14.01
Üretici: FERRER INTERNACIONAL A.Ş.. (İspanya)

İLAÇ FORM, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ

Раствор для приема внутрь – saydam sıvı pembe, çilek karakteristik kokusu ile.

	100 ml
sitikolin sodyum	10.45 g,
eşdeğer sitikolin	10 g

Yardımcı maddeler: sorbitol, gliserin, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, gliserol formaly, Sodyum sitrat dihidrat, sodyum sakarin, carmine boya (Ponceau 4-R), çilek lezzet (1487-S-LUCTA эссенция клубничная), potasyum sorbat, limon asidi 50% çözüm, Arıtılmış su.

30 мл – флаконы (1) в комплекте со шприцем-дозатором – пачки картонные.

Içinde Çözüm / ve / m net, renksiz.

	1 amper.
sitikolin sodyum	522.5 mg,
eşdeğer sitikolin	500 mg

Yardımcı maddeler: hidroklorik asit 1 M, sodyum hidroksit ya da 1 M (pH'a 6.7-7.1), Su d / ve.

4 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Içinde Çözüm / ve / m net, renksiz.

	1 amper.
sitikolin sodyum	1045 mg,
eşdeğer sitikolin	1000 mg

Yardımcı maddeler:

hidroklorik asit 1 M, sodyum hidroksit ya da 1 M (pH'a 6.7-7.1), Su d / ve.

4 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Farmakolojik etki

Nootropics.

Sitikolin, Hücre zarı ultrastrüktürel anahtar bileşenlerin bir ön olarak (öncelikle fosfolipidler), Bu aktivite geniş bir yelpaze var: Bu hasarlı hücre zarları geri yardımcı olur, Bu fosfolipaz aktivitesini inhibe, serbest radikallerin aşırı oluşumunu önlemek, ve aynı zamanda, hücre ölümü önler, apoptoz mekanizmaları üzerine etki eden.

Inmenin akut fazında hasarlı doku miktarını azaltır, Kolinerjik iyileştirir.

Travmatik beyin hasarı ile post-travmatik koma ve nörolojik semptomların şiddeti süresini azaltır.

Sitikolin hipoksi sırasında gözlenen belirtileri artırır: hafıza bozukluğu, duygusal değişkenlik, bezыniciativnostь, günlük aktiviteleri ve öz bakım yürüten zorluk.

Цerakson^® bilişsel tedavi edilmesinde etkili, duyusal ve motor nörolojik dejeneratif hastalıklar ve vasküler etiyoloji.

Farmakokinetik

Sitikolin doğal bir bileşik olduğu için, gövdesinde yer aldığı, Klasik farmakokinetik çalışma dışsal ve içsel sitikolin nicel karmaşıklığı nedeniyle yapılamaz.

Etiketleme içine atanması ile Sağlıklı gönüllülerde yapılan bir farmakokinetik çalışmada¹⁴-sitikolin neredeyse tam emilmesini gözlenmiştir. Sırasında 5 gün dışkıyla atılır dozun atanmasından sonra <1% Verilen doz,.

Tanıklık

- İskemik inme (Akut faz);

- İskemik ve hemorajik inme (iyileşme dönemi);

- Travmatik beyin hasarı (Akut ve iyileşme dönemi);

- Beynin dejeneratif ve damar hastalıkları Bilişsel bozukluklar.

Dozaj rejimi

Oral Çözelti bir dozda uygulanır 200-300 mg (2-3 ml) 3 bir ölçme şırıngası kullanılarak kez / gün.

Içinde Çözüm / ve / m. B / yavaş I / enjeksiyon olarak tatbik (sırasında 5 m) ve / veya damlama (40-60 / dak bırakın.). At akut dönemde inme ve travmatik beyin hasarı - By 1000-2000 mg / gün hastalığın şiddetine bağlı olarak içinde 3-7 günler, / m giriş veya yenmesi sonraki geçiş ile.

/ M: 1-2 Enjeksiyon / gün. I / m yönetimi aynı yerde ilacın yeniden giriş önlemek için zaman.

İlacın giriş Yutma ve / tercih edilir, i / m yönetiminin daha.

Yan etki

Merkezi ve periferal sinir sistemi kaynaktan: uykusuzluk, baş ağrısı, baş dönmesi, uyarma, titreme, bacaklarda uyuşma felç.

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, iştah azalması, karaciğer enzimlerinde değişiklikler.

Alerjik reaksiyonlar: isilik, kaşıntılı deri, anafilaktik şok.

Diğer: ateş; в отдельных случаях – кратковременное гипотензивное действие, parasempatik sinir sisteminin uyarılması.

Kontrendikasyonlar

- Vagotoni (Otonom sinir sisteminin parasempatik bölümünün baskınlığı);

- Çocukluk ve ergenlik kadar 18 yıl (nedeniyle veri eksikliğinden);

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

Tseraksona Kontrollü çalışmalar^® Gebelik sırasında yapılmıştır. Fetusa risk kanıt olmasına rağmen ilaç alınmamış kullanarak zaman, Gebelik sırasında ilaç reçete sadece, potansiyel risk daha ağır basar beklenen fayda.

Gerekirse, emzirme sırasında kullanımı emzirmenin fesih konusunu karar vermelidir, Bir kadının sütü ile sitikolin tahsisine ilişkin veriler beri mevcut değildir.

Dikkat

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Sitikolin araç ve kullanım mekanizmaları sürücü yeteneği üzerinde hiçbir etkisi yoktur.

Aşırı doz

Nedeniyle aşırı dozda uyuşturucu vakalarının düşük toksisite gözlenmiştir, Hatta tedavi dozu aşan durumunda.

İlaç Etkileşimleri

Sitikolin L-dihidroksifenilalanin etkisini artıran.

Bu Tserakson tayin etmelidir^® eş zamanlı olarak ilaç ile birlikte, içeren meklofenoksat.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Uyuşturucu C ya da 30 ° üzerinde çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü - 3 yıl.