Trombotsitы - Trombositopeni

Trombositopeni aşağıdaki faktörler neden olabilir:

1. hızlı, Bunların oto üzerinde eylem trombositler erken ve kitlesel kayıp- ve antikorlar isoimmune (idiopaticheskaya trombotsitopenicheskaya purpura, İlaç immün trombositopeni, sistemik bağ dokusu hastalıkları ve diğerleri trombositopeni.);
2. artan dalakta trombosit maserasyon ve portal ven (splenomegali, siroz, vs.. d.);
3. yaygın damar içi pıhtılaşma sonucu kan akışından trombositlerin yoğun bir azalma, masif trombüs oluşumu, trombositlerin yoğun agregasyon (trombogemorragichesky sendromu, tromboemboli, trombogemoliticheskaya trombotsitopenicheskaya purpura, ya Moşkovic ʙoleznь, gemolitikouremichesky sendromu, ya da hastalık Gasser, vb);
4. Kemik iliğinde ihlali trombosit (gipoplasticheskaya anemi, Akut lösemi, radyasyon hastalığı, Kemik iliği için birden fazla tümör metastazı, trombotsitopoetina eksikliği nedeniyle megakaryositlerin olgunlaşma ihlali).

İlk üç durumda da, önemli ölçüde kısaltılmış ve myelogram trombosit yaşam süresi megakaryositik hücre sayısının normal ya da daha fazla miktarda ortaya, ve kan - olgunlaşmamış, bazofilik aşırı büyük trombositler. Bu son durumda, myelogram megakaryosit içeriği keskin bir azalma, ve küçük kan hakim, işlevsel kusurlu hücreler (bununla birlikte akut lösemi, büyük parçalarının kanda tespit edilebilir promegakariotsitov); Splenomegali yokluğunda hayat etiketli trombosit transfüzyonu, normal kalır.

Gipermegakariotsitoz kemik iliği ve periferik kan trombositoz Kronik miyeloproliferatif hastalıklarda gözlenen - temel trombositoz (trombosit sayımı G 2000-4000 yükseltilebilir 1 l saklıdır), polistemia vera, kronik miyeloid lösemi ve osteomyelofibrosis erken aşamalarında. Splenektomi sonrası gelişebilir geçici bir fenomen hyperthrombocytosis gibi, Gebelik, Adrenalin enjeksiyonu ve önemli fiziksel efor sonrası. Bazı kadınlar için, kan ve aybaşı adet döneminde, bu hücrelerin sayısı belirgin bir şekilde azaltılır (için 100 T 1 l).

Antijenik yapısı, kırmızı kan hücreleri arasında trombosit sayıları tekabül (Sistem ABO ve Rh CDE-) ve lökositler (Sistem HL-A), Bu faktörlerin trombosit transfüzyonu ağırlık dikkate alındığında, Transfüzyon trombositlerin antijenik yapısını eşleşmiyor rağmen bu hücrelerin ömrü belirgin bir kısalma ile birlikte değil. Otoimmün trombositopeni ve isoimmune bu tür transfüzyonu antiplatelet antikor titresi artırmak ve pratik yararsız, Giriş donör trombositler olarak, Hatta kesinlikle Seçilen grup aksesuarları antijenleri, Hastanın kanı yalnızca 30-90 dakika depolanan.