Trental (Pills)

Aktif madde: Pentoksifilin
Ne zaman ATH: C04AD03
CCF: Hazırlık, mikrodolaşımı iyileştirilmesi. Angioprotektor
ICD-10 kodları (tanıklık): F07, G45, H31.1, H34, H35.0, H93.0, ben63, I67.2, ben69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2
Ne zaman CSF: 01.14.01
Üretici: AVENTIS İLAÇ Ltd.. (Hindistan)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills, enterik kaplı, film kaplı beyaz, yuvarlak, mercek biçiminde.

Yardımcı maddeler: laktoz, nişasta, talk, kolloidal silikon dioksit,, magnezyum stearat.

kabuğun terkip: Metakrilik asit kopolimer, Sodyum hidroksit, Macrogol (polietilen glikol) 8000, talk, Titanyum dioksit (E171).

10 PC. – kabarcıklar (6) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Hazırlık, mikrodolaşımı iyileştirilmesi, angioprotektor, ksantin türevi. Trental^® Kan reolojiyi artırır (akıcılık) nedeniyle alyuvarların patolojik değiştirilmiş deformabilitesi üzerindeki etkisi, trombosit agregasyonunu inhibe ve artan kan viskozitesini azaltmak. Bu bozulmuş dolaşımı alanlarında mikro dolaşımı iyileştirir.

Kas hücreleri ve kan hücreleri, vasküler düz olarak fosfodiesteraz inhibe edilmesi ve cAMP birikimi ile bağlantılı pentoksifilin etki mekanizması.

Zayıf vazodilatör etkisi myotropic sağlayarak, pentoksifilin biraz yuvarlak azalır ve biraz koroner damarlarını genişletir.

Tedavi Trentalom^® Bu serebral dolaşımın semptomların gelişmesine yol açar.

Periferal arter tıkanıklığı hastalığı tedavi başarısı (örneğin, aralıklı topallama) Bu mesafe uzatma yürüyüş tecelli, baldır kaslarında gece krampları ortadan kaldırılması ve istirahatte ağrı ortadan kaybolması.

Farmakokinetik

Emme

Oral pentoksifilin neredeyse tamamen gastrointestinal kanaldan emilir sonra. 19 ±% 13 arasında bir ortalama mutlak biyoyararlılığı.

Metabolizma

Pentoksifilin tamamen vücutta metabolize. Ana farmakolojik olarak aktif metabolit 1-(5-hidroksihekzıl)-3,7-dimetilksantin (Ben metabolit) plazma konsantrasyonunda belirlenen, aşırı 2 değişmeyen maddenin konsantrasyonunu katı (pentoksifilin).

Kesinti

Bir kez T içinde_1/2 pentoksifilin olduğunu 1.6 hayır.

Daha 90% suda çözünür olmayan konjüge metabolitleri şeklinde böbrekler tarafından atılır.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Metabolitler ciddi böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda atılımı yavaşlamıştır.

Bozulmuş karaciğer fonksiyon gözlenen uzama T hastalarda_1/2 pentoksifilin ve mutlak biyolojik artan.

Tanıklık

- Periferik dolaşım bozuklukları aterosklerotik (örneğin, aralıklı topallama), diyabetik anjiyopati, trofik bozukluklar (örneğin, bacak ülserleri, kangren);

- Serebrovasküler olay (serebral arteryoskleroz etkileri, olarak, örneğin, konsantrasyon bozukluğu, baş dönmesi, hafıza bozukluğu), iskemik inme ve sonrası durumu;

- Retina ve koroid içinde Dolaşım bozuklukları;

- Otoskleroz, İç kulağın vasküler patolojisi ve işitme kaybı arka planda dejeneratif değişiklikler.

Dozaj rejimi

Doz ayrı ayrı set, hastanın özelliklerine göre.

İlaç içinde reçete 100 mg (1 sekmesini tıklayın.) 3 dozda, tedrici artışına yol takip kez / gün, 200 mg 2-3 kez / gün. Maksimum tek doz – 400 mg. Maksimum günlük doz – 1200 mg. Tabletler sırasında veya hemen yemekten sonra yutulmak suretiyle alınmalıdır, bol su içmek.

Içinde böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (Daha az CC 30 ml / dakika) Doz azaltılmalıdır 1-2 sekme. / gün.

Içinde Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar Bireysel tolerabiliteye dayalı dozunu azaltmak için.

Içinde Düşük kan basıncına sahip hastalar, ve bireylerde, riski nedeniyle kan basıncında olası azalmaya (Ciddi koroner arter hastalığı veya serebral damarların ile hemodinamik anlamlı darlığı olan hastalar) Tedavi küçük dozlarda başlatılabilir, bu gibi durumlarda, dozu arttırılmalıdır.

Yan etki

CNS: baş ağrısı, baş dönmesi, kaygı, uyku bozuklukları, kasılmalar; nadiren – aseptik menenjit.

Dermatolojik reaksiyonlar: yüz yıkama, yüz ve göğsün üst kanın acele, şişme, Tırnak artan kırılganlık.

Sindirim sisteminden: ağız kuruluğu, anoreksi, bağırsak atoni, Midede basınç ve doluluk hissi, mide bulantısı, kusma, ishal; bazı durumlarda – intrahepatik kolestaz, Karaciğer transaminazlarında artış.

Kardiyovasküler sistem: taşikardi, Aritmi, kardialgija, angina ilerlemesi, kan basıncında düşme.

Hematopoetik sistemde itibaren: lökopeni, trombositopeni, pansitopeni, deride damarlarından kanamanın, mukozalarının, mide, bağırsak, fibrinopenia.

Görme organı kısmında: bulanık görme, skotoma.

Alerjik reaksiyonlar: kaşıntı, dermahemia, kurdeşen, anjioödem, anafilaktik şok.

Trental kullanırken yan etkiler mümkündür^® Yüksek doz.

Kontrendikasyonlar

- Massive kanama;

- Kapsamlı retinal kanama;

- Beyinde kanama;

- Akut miyokard enfarktüsü;

- Up 18 yıl;

- Gebelik;

- Emzirme (emzirme);

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık;

- Diğer metilksantinler karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat Ciddi kalp ritim bozuklukları olan hastalarda kullanılması gerektiğini (aritmi kötüleşmesi riski), hipotansiyon (kan basıncında daha da azaltılması riski), Kronik kalp yetmezliği, mide ülseri ve duodenal ülserli, QA bozulmuş böbrek fonksiyon < 30 ml / dakika (birikmesi riski ve yan etkiler riski artar), ağır engelli karaciğer fonksiyon ile (birikmesi riski ve yan etkiler riski artar), kanama eğiliminin, KDV. kan pıhtılaşma sisteminin bir parçası ile ilgili antikoagülan veya düzensizlikler kullanımının bir sonucu olarak (Daha ciddi kanama riski), Son zamanlarda geçirdiği cerrahi işlemler sonrası.

Gebelik ve laktasyon

İlaç gebelik ve emzirme sırasında kontrendikedir (emzirme).

Dikkat

Tedavi kan basıncı kontrolü altında olmalıdır.

Diyabetli hastalarda, hipoglisemik ajanlar alarak, yüksek dozda ilaç kullanımı belirgin hipoglisemiye neden olabilir (Doz ayarlaması).

Antikoagülan ile eş zamanlı atarken dikkatli kan pıhtılaşma sisteminin göstergeleri açısından takip edilmelidir.

Hastalar, Son zamanlarda ameliyata alındı, hemoglobin ve hematokrit düzeyi sistematik izlenmesini gerektirir.

Yaşlı insanlar doz azaltılması gerekebilir (yüksek biyo-yararlılık ve azaltılmış temizlenme hızı).

Sigara ilacın terapötik etkinliğini azaltabilir.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kullanın

Çocuklarda pentoksifilin güvenliği ve etkinliği tam olarak anlaşılamamıştır.

Aşırı doz

Belirtileri: baş dönmesi, PA kusma çağrısı, kan basıncında düşüş, taşikardi, Aritmi, Derinin kızarma, bilinç kaybı, titreme, arefleksi, tonik-klonik nöbetler.

Tedavi: ne zaman doz aşımı ilk belirtiler (Terleme, mide bulantısı, siyanoz) hemen ilacı alarak durdurmak, Eğer baş ve üst gövde arasında düşük bir konumunu sağlamalıdır, ücretsiz havayolunu kontrol. Semptomatik tedavi, özel ilgi kan basıncı ve solunum fonksiyon bakım dikkat edilmelidir. Nöbet kabartma uygulanan diazepam için.

Doz aşımı belirtileri durumunda hastanın acil tıbbi bakım aramak gerekir.

İlaç Etkileşimleri

Pentoksifilin ilaçların etkilerini artırmak mümkün değildir, kan basıncını düşürücü (ACE, nitratlar).

Pentoksifilin ilaçların etkilerini artırabilir, kan pıhtılaşmasını etkileyen (Dolaylı ve dolaysız antikoagülanlar, trombolitikler), antibiyotikler (KDV. sefalosporinler).

Simetidin pentoksifilin plazma konsantrasyonunu artırır (yan etki riski).

Diğer ksantinler ile birlikte uygulanması, aşırı sinir heyecan neden olabilir.

Pentoksifilin çekerken insülin veya oral hipoglisemik ajanların hipoglisemik eylem yoğunlaştırılması (hipoglisemi riski). Gerekirse, kombinasyon tedavisi hastaların sıkı takip gerektirir.

Bazı hastalarda, teofilin ve pentoksifilin eşzamanlı alımı plazma teofilinin artan konsantrasyonlarına yol açabilir. Bu artan yan etkilere yol açabilir veya arttırabilmektedir, teofilin ile ilişkili.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, 25 ° C'den daha yüksek bir sıcaklıkta kuru bir yerde. Raf ömrü - 4 yıl.