Trental 400
Aktif madde: Pentoksifilin
Ne zaman ATH: C04AD03
CCF: Hazırlık, mikrodolaşımı iyileştirilmesi. Angioprotektor
ICD-10 kodları (tanıklık): F07, G45, H31.1, H34, H35.0, H93.0, ben63, I67.2, ben69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2
Ne zaman CSF: 01.14.01
Üretici: AVENTIS İLAÇ Ltd.. (Hindistan)
Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme
Sürekli salım tabletleri, Film kaplı beyaz, dikdörtgen, mercek biçiminde, Gravür “BABA” tek taraf.
| 1 çıkıntı. | |
| pentoksifilin | 400 mg |
Yardımcı maddeler: povidon (polivinilpirolidon), giètelloza (hidroksietil), talk, magnezyum stearat.
kabuğun terkip: gipromelloza (hidroksipropil), benzil alkol, Titanyum dioksit, talk, Macrogol (polietilen glikol) 6000.
10 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
Farmakolojik etki
Hazırlık, mikrodolaşımı iyileştirilmesi. Trental® 400 eritrositlerin patolojik olarak değiştirilmiş deformasyonunu etkileyerek kanın reolojik özelliklerini iyileştirir, trombosit agregasyonunu inhibe ve artan kan viskozitesini azaltmak. Trental® 400 bozulmuş kan dolaşımı alanlarında mikro dolaşımı iyileştirir.
Aktif madde formülasyonu, – pentoksifilin – bir ksantin türevidir. Pentoksifilinin etki mekanizması, fosfodiesterazın inhibisyonu ve cAMP'nin vasküler düz kas hücrelerinde ve kan hücrelerinde birikmesi ile ilişkilidir..
Zayıf bir miyotropik vazodilatör etkiye sahiptir, OPSS'yi hafifçe azaltır ve koroner damarları hafifçe genişletir.
Trental'in Uygulanması® 400 serebrovasküler kazalarda semptomlarda iyileşmeye yol açar.
Tıkayıcı periferik arter hastalığı olan (örneğin, aralıklı topallama ile) ilacın etkisi yürüme mesafesinin uzamasında kendini gösterir, baldır kaslarında gece krampları ortadan kaldırılması ve istirahatte ağrı ortadan kaybolması.
Farmakokinetik
Emme
Oral pentoksifilin neredeyse tamamen gastrointestinal kanaldan emilir sonra.
Biyoyararlanım ortalamaları ± 13.
Metabolizma
Ana farmakolojik olarak aktif metabolit 1-(5-hidroksihekzıl)-3,7-dimetilksantin plazmada bir konsantrasyonda belirlenir, aşırı 2 değişmeyen maddenin konsantrasyonunu katı (pentoksifilin), ve onunla birlikte tersinir bir biyokimyasal denge durumundadır.. Bu nedenle pentoksifilin ve metaboliti aktif bir bütün olarak düşünülmelidir., Sonuç olarak, Bu düşünülebilir, aktif maddenin biyoyararlanımının önemli ölçüde daha yüksek olduğu.
Pentoksifilin vücutta tamamen biyolojik olarak dönüştürülür.
Kesinti
T1/2 pentoksifilin olduğunu 1.6 hayır.
Daha 90% suda çözünür olmayan konjüge metabolitleri şeklinde böbrekler tarafından atılır.
Özel klinik durumlarda farmakokinetik
Ciddi böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda metabolitlerin atılımı yavaşlar..
Bozulmuş karaciğer fonksiyon gözlenen uzama T hastalarda1/2 pentoksifilin ve biyoyararlanımının arttırılması.
Tanıklık
- Periferik dolaşım bozuklukları aterosklerotik (örneğin, aralıklı topallama), diyabetik anjiyopati, trofik bozukluklar (örneğin, bacak ülserleri, kangren);
- Serebrovasküler olay (serebral arteryoskleroz etkileri, olarak, örneğin, konsantrasyon bozukluğu, baş dönmesi, hafıza bozukluğu), iskemik inme ve sonrası durumu;
- Retina ve koroid içinde Dolaşım bozuklukları;
- Otoskleroz, İç kulağın vasküler patolojisi ve işitme kaybı arka planda dejeneratif değişiklikler.
Dozaj rejimi
Bireysel kurulması.
Oral uygulama için ilacın ortalama dozu 400 mg (1 sekmesini tıklayın.) 2-3 kez / gün. Maksimum günlük doz – 1200 mg (3 sekmesini tıklayın.).
Tabletler tamamen, çiğnenmeden, sırasında veya hemen yemekten sonra, bol su içmek.
Içinde Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar (Daha az CC 30 ml / dakika) doz azaltılabilir 400-800 mg / gün.
Içinde Karaciğer yetmezliği olan hastalar bireysel tolerans dikkate alınarak ilacın dozu azaltılır.
Arteriyel hipotansiyonu olan hastalarda, ve bireylerde, riski nedeniyle kan basıncında olası azalmaya (Şiddetli koroner arter hastalığı veya hemodinamik olarak önemli serebral vasküler stenozu olan hastalar) Tedavi küçük dozlarda başlatılabilir. Bu durumlarda doz kademeli olarak artırılmalıdır..
Yan etki
CNS: baş ağrısı, baş dönmesi, kaygı, uyku bozuklukları, kasılmalar; nadiren – aseptik menenjit.
Dermatolojik reaksiyonlar: yüz yıkama, yüz ve göğsün üst kanın acele, şişme, Tırnak artan kırılganlık.
Sindirim sisteminden: ağız kuruluğu, anoreksi, bağırsak atoni, Midede basınç ve doluluk hissi, mide bulantısı, kusma, ishal; nadiren – intrahepatik kolestaz, Karaciğer transaminazlarında artış, Alkalin fosfataz.
Kardiyovasküler sistem: taşikardi, Aritmi, kardialgija, angina ilerlemesi, kan basıncında düşme.
Hematopoetik sistemde itibaren: lökopeni, trombositopeni, pansitopeni.
Kan pıhtılaşma sisteminin kaynaktan: deride damarlarından kanamanın, mukozalarının, mide, bağırsak, fibrinopenia.
Duyu itibaren: bulanık görme, skotoma.
Alerjik reaksiyonlar: kaşıntı, dermahemia, kurdeşen, anjioödem, anafilaktik şok.
Trental kullanırken yan etkiler gelişir® 400 Yüksek doz.
Kontrendikasyonlar
- Akut miyokard enfarktüsü;
- yoğun kanama;
- beyin kanaması;
- masif retina kanaması;
- Gebelik;
- Emzirme (emzirme);
- Çocukluk ve ergenlik kadar 18 yıl;
- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.
- diğer metilksantin türevlerine karşı aşırı duyarlılık.
DAN dikkat İlaç şiddetli aritmisi olan hastalarda kullanılmalıdır. (aritmiyi kötüleştirme riski); hipotansiyon (kan basıncında daha da azaltılması riski); Kronik kalp yetmezliği; mide ülseri ve duodenal ülser; bozulmuş böbrek fonksiyonu (Daha az CC 30 ml / dakika) (birikmesi riski ve yan etkiler riski artar); ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu (birikmesi riski ve yan etkiler riski artar); Son zamanlarda geçirdiği cerrahi işlemler sonrası; kanama eğilimi, örneğin, kan pıhtılaşma sisteminin bir parçası ile ilgili antikoagülan veya düzensizlikler kullanımının bir sonucu olarak (Daha ciddi kanama riski).
Gebelik ve laktasyon
İlaç gebelik sırasında kontrendikedir.
Gerekirse, emzirme sırasında kullanımı emzirmeyi durdurmak gerekir.
Dikkat
Tedavi kan basıncı kontrolü altında olmalıdır.
Diyabetli hastalarda, hipoglisemik ajanlar alarak, yüksek dozda ilaç kullanımı belirgin hipoglisemiye neden olabilir (Doz ayarlaması).
Antikoagülanlarla aynı anda uygulandığında, kan pıhtılaşma sisteminin göstergelerini dikkatle izlemek gerekir..
Hastalar, Son zamanlarda ameliyata alındı, hemoglobin ve hematokrit düzeyi sistematik izlenmesini gerektirir.
Düşük ve stabil olmayan kan basıncı olan hastalarda ilacın dozu azaltılmalıdır..
Yaşlı hastalarda ilacın dozunun azaltılması gerekebilir. (biyoyararlanımı arttırmak ve pentoksifilin atılım hızını azaltmak).
Çocuklarda pentoksifilin güvenliği ve etkinliği tam olarak anlaşılamamıştır.
Sigara ilacın terapötik etkinliğini azaltabilir.
Aşırı doz
Belirtiler: artan terleme, mide bulantısı, siyanoz, baş dönmesi, taşikardi, kan basıncında düşme, Aritmi, Derinin kızarma, titreme, bilinç kaybı, arefleksi, tonik-klonik nöbetler.
Tedavi: Ürünü iptal, hastaya yükseltilmiş bacaklarla yatay bir pozisyon verin. Semptomatik tedavi, kan basıncının ve solunum fonksiyonunun korunmasını sağlamak. Hava yollarının serbest açıklığını izlemek gereklidir.. Nöbetler için diazepam uygulanır..
İlaç Etkileşimleri
Pentoksifilin ilaçların etkisini artırır, kan basıncını düşürücü (ACE inhibitörleri, nitratlar).
Pentoksifilin ilaçların etkilerini artırabilir, kan pıhtılaşmasını etkileyen (Dolaylı ve dolaysız antikoagülanlar, trombolitikler), antibiyotikler (KDV. sefalosporinler).
Simetidin pentoksifilin plazma konsantrasyonunu artırır (yan etki riski).
Diğer ksantinler ile birlikte uygulanması, aşırı sinir heyecan neden olabilir.
İnsülin veya hipoglisemik ilaçların hipoglisemik etkisi pentoksifilin ile arttırılabilir. (hipoglisemi riski). Bu hastalar sıkı klinik gözetim gerektirir..
Pentoksifilin ve teofilinin eşzamanlı kullanımı ile kan plazmasındaki teofilin konsantrasyonunu artırmak ve teofilinin yan etkilerini artırmak mümkündür..
Eczanelerin arz Koşulları
İlaç reçete altında yayınlandı.
Koşullar ve şartlar
Liste B. İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, 25 ° C'den daha yüksek bir sıcaklıkta kuru bir yerde. Raf ömrü – 4 yıl.
