TRAVOGEN

Aktif madde: İzokonazol
Ne zaman ATH: D01AC05
CCF: Harici kullanım için antifungal ajanlar
ICD-10 kodları (tanıklık): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
At KFU: 08.02.01
Üretici: Intendis GmbH {Almanya}

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Krem 1% beyaz veya hafif sarımsı, opak.

Yardımcı maddeler: Likit parafin, sorbitan stearat, polisorbat 60, setilstearilalkol, beyaz saf vazelin, Arıtılmış su.

20 g – Alüminyum tuba (1) – karton paketleri.
50 g – Alüminyum tuba (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Harici kullanım için olan preparasyon, sentetik imidazol türevi. Bu antifungal aktiviteye sahiptir, fungisit davranır.
Bu karşı aktiftir dermatofitler Trichophyton spp., Mikrosporum spp., epidermofiton, kalıp, Candida türünden maya ve maya benzeri mantarlar, ve Corynebacterium minutissium (patojen eritrazma). Bazı Gram-pozitif bakterilere karşı antibakteriyel aktivite (streptokok ve stafilokoklar).

Farmakokinetik

Deriye uygulandığında emilim önemsiz.

Tanıklık

Fungal cilt lezyonları, KDV. ikincil enfekte:

- Tinea pedis;

- Mantar pürüzsüz bir cilt (KDV. cilt kıvrımları lokalize, interdijital alanlarda, vulva);

- Eritrazma.

Dozaj rejimi

Travogen etkilenen cilde ince uygulanan ve hafifçe ovmak: prosedür yapılır 1 Zaman / gün.

Tedavi süresi, en azından genellikle 2-3 hafta, ve durumlarda tedaviye cevap vermeyen (özellikle, interdijital mekanların yenilgi ile) - To 4 hafta. Belki daha uzun vadeli tedavisi.

Klinik belirtilerin kararı sonrası tekrarını önlemek için, tedavi daha devam etmelidir 2 hafta.

Yan etki

Dermatolojik reaksiyonlar: nadiren – cilt tahrişi (hissi ve kaşıntı yanma, эritema).

Alerjik reaksiyonlar: deri belirtileri - bazı vakalar.

Nadiren: alerjik reaksiyonlar.

Genellikle, Travogen iyi tolere, Hassas deriye uygulandığında bile.

Kontrendikasyonlar

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

Gebelik sırasında ilaç kullanan klinik deneyim, içeren izokonazol, Bu insanlarda teratojenite riski anlamına gelmez.

Olası olmayan, dozaj izokonazol topikal kullanıldığında anne sütüne olduğunu.

Dikkat

Uyuşturucu harici kullanım için tasarlanmıştır.

Belirli bir süre içinde tedavi edici etkisinin olmaması, hasta doktora başvurmalıdır.

Ne zaman semptomlar, artan hassasiyet veya tahriş kanıtı, ilaç kesilmelidir.

Göz ile temasından sakının.

Hasta tedavi Travogenom sırasında herhangi bir istenmeyen etkilerin ortaya çıkması konusunda doktora bildirmelidir, diğer ilaçların yanı sıra, aynı anda verilme.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kullanın

Altındaki çocuklar 2 yıl ilaç sadece sıkı endikasyonlar altında ve bir doktor gözetiminde reçete.

Aşırı doz

Şimdiye kadar, ilacın bir aşırı raporları kullanılamaz. Nedeniyle sebepsiz izokonazol düşük toksisite yüksek doz veya yanlışlıkla oral uygulama tek bir kullanımdan sonra akut zehirlenme riskini beklemek.

İlaç Etkileşimleri

Tıbbi uygulamada klinik çalışmalar ve ilaç uygulaması diğer ilaçlarla etkileşimleri uyumsuzluklar veya ortaya değil.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Liste B. İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, bir sıcaklığa değil yukarıda 30 ° C'de. Raf ömrü - 5 yıl.