TIKLID

Aktif madde: Tiklopidin
Ne zaman ATH: B01AC05
CCF: Antitrombositik
Ne zaman CSF: 01.12.11.06.01
Üretici: Sanofi-aventis Fransa (Fransa)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills, kapalı Film kapak beyaz veya hemen hemen beyaz, yuvarlak, mercek biçiminde.

[Halka] mikrokristal selüloz, povidon K30 (polividon K30), Sitrik asit anhidroz, mısır nişastası, magnezyum stearat, stearik asit.

kabuğun terkip: опадрай белый (gipromelloza, Titanyum dioksit, Macrogol, polisorbat 80).

10 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.

AKTİF MADDELERİN TARİFİ

Farmakolojik etki

Antiagregandır. Угнетает адгезию и тормозит I и II стадии агрегации тромбоцитов, вызванной АДФ. Способствует дезагрегации. Угнетает также агрегацию эритроцитов и влияет на их способность к деформации. Понижает содержание в крови фактора IV и бета-тромбоглюкина. Механизм действия на агрегацию предположительно обусловлен тем, что тиклопидин, взаимодействуя с гликопротеином IIb/IIIa, препятствует связыванию фибриногена с активированными тромбоцитами.

Farmakokinetik

İçerde gastrointestinal kanaldan emilir. Bu karaciğerde metabolize olur. T_1/2 – 24 hayır.

Tanıklık

Профилактика тромбозов при ишемических нарушениях, вызванных атеросклеротическим процессом в сосудах головного мозга и нижних конечностей; kararsız angina; реабилитационный период после инфаркта миокарда и субарахноидального кровоизлияния; состояние после гемотрансфузии; профилактика тромбообразования после шунтирования сосудов и при использовании искусственного кровообращения; профилактика ранней ретинопатии, нефроангиопатии и ангиопатии нижних конечностей при сахарном диабете.

Dozaj rejimi

Терапевтическая доза составляет 250-500 мг/сут во время или после еды. Gerekirse, dozu artırmak 1 г/сут под контролем состояния свертывающей системы крови. Длительность лечения устанавливают индивидуально.

Yan etki

Sindirim sisteminden: ishal, Midede ağrı; nadiren – transaminaz yükselmesi, kolestatik sarılık.

Kan pıhtılaşma sisteminin kaynaktan: геморрагические явления, trombositopeni.

Hematopoetik sistemde itibaren: lökopeni, agranülositoz, nötropeni.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü.

Diğer: kulak gürültü.

Kontrendikasyonlar

Gyemorragichyeskii diatyez, kan hastalığı, сопровождающиеся удлинением времени кровотечения, патологические состояния со склонностью к кровотечениям (mide ülseri ve duodenal ülser), геморрагические инсульты в остром и подостром периоде, karaciğer hastalığı, lökopeni, тромбоцитопения и агранулоцитоз в анамнезе, применение гепарина в высоких дозах, повышенная чувствительность к тиклопидину, gebelik, emzirme.

Gebelik ve laktasyon

Тиклопидин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (emzirme).

Dikkat

Не следует применять одновременно с антикоагулянтами и другими антиагрегантами (KDV. asetilsalisilik asit).

Ilk 3 месяца лечение проводят под контролем состава периферической крови. Тиклопидин следует отменить за 1 неделю до плановых операций.

İlaç Etkileşimleri

Antasitlerle bir uygulamada, с ГКС уменьшается действие тиклопидина.

При одновременном применении с антикоагулянтами возникает риск развития кровотечений вследствие комбинации антикоагулянтной и антиагрегантной активности; с аценокумаролом – возможно уменьшение антикоагулянтного действия аценокумарола; asetilsalisilik asit – повышается антиагрегантная активность.

При одновременном применении с варфарином описаны случаи повреждения печени. Антикоагулянтное действие варфарина не меняется.

При одновременном применении возможно уменьшение выведения из организма и повышение концентрации теофиллина в плазме крови.

При одновременном применении уменьшается клиренс феназона.

При одновременном применении с фенитоином повышается концентрация фенитоина в плазме крови и риск усиления его побочного действия.

При одновременном применении описаны случаи уменьшения концентрации циклоспорина и дигоксина в плазме крови.