Terʙinafin (Ne zaman ATH D01BA02)

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Ne zaman ATH:
D01BA02

Karakteristik.

Oral ve topikal kullanım için antifungal madde. Terbinafin hidroklorür - allilamin sentetik bir türev, beyaz veya hemen hemen beyaz, ince taneli toz, , metanol ve metilen klorür içinde kolaylıkla çözünür, Etanol içinde çözünen, su içinde az çözünür. Moleküler Ağırlık 327,90.

Farmakolojik etki.
Antifungal, fungicidnoe.

Uygulama.

Fungal cilt lezyonları, saç ve tırnaklar, cilt ve mukoza kandidiyazis.

Kontrendikasyonlar.

Aşırı duyarlılık, Şiddetli karaciğer ve böbrek yetmezliği, kan hastalığı, tümör, Metabolik hastalıklar, Vasküler patoloji uzuvlar, gebelik, emzirme, çocukluk (için 2 yıl).

Yan etkiler.

Epigastrik bölgede ağırlık ve ağrı, tat bozukluğu, iştah azalması, mide bulantısı, ishal, kolestaz, nötropeni, trombositopeni, alerjik cilt reaksiyonları; yanma hissi, krem uygulanması alanında kızarıklık ve kaşıntı.

Işbirliği.

Histamin H2-blokerler plazma konsantrasyonunu artırır (biyotransformasyona inhibe). Terfenadin azaltılmış, ve rifampisin 2 artışlar boşluğunu kat.

Doz ve Yönetim.

Içeride, yemekten sonra, 1 Akşam dozu günde bir kez 250 mg ya da 2 günde bir kez 125 mg. Lokal olarak, krem etkilenen cilde sabah ve / veya akşam uygulanır, Önceden kurutulmuş ve temizlenmiş, yanı sıra çevredeki alanlar olarak. Cilt tabii ortalama uzunluğu — 1-2 hafta, plakalar-3-6 ay tırnak. Çocuk dozu, vücut ağırlığına göre ayarlanmıştır.

Önlemler.

Çok renkli zona etkin bir tek topikal uygulama ile, onikomikoz için sistemik uygulama çivinin çoğunun toplam imha durumunda haklı, belirgin subungual hiperkeratoz varlığı, Önceki lokal tedavi etkisizliği. Tedavi sırasında (içinden 2 sonunda hafta ve) Biz ayakkabı antifungal tedaviye üretmek gerekir, çorap ve çorap. Şiddetli böbrek yetmezliği veya karaciğer doz azaltma belirlemek. Gözün mukoz membran krem ​​almamak, burun, ağız.

Dikkat.

El ve ayak onikomikoz tedavisi için tırnak plakasının çıkarılması 6 Hafta gerekli değildir.

Işbirliği

Aktif madde Etkileşim Açıklaması
Amitriptilin FKV. Bir terbinfinin arka planına karşı, CYP2D6 inhibe edilir (gösterileri laboratuvar ortamında), ve uygun biyotransformasyon yavaş beklenebilir.
Atenolol FKV. Bir terbinfinin arka planına karşı, CYP2D6 inhibe edilir (gösterileri laboratuvar ortamında), ve uygun biyotransformasyon yavaş beklenebilir.
Betaksolol FKV. Terbinafin fonunda inhibe (gösterileri laboratuvar ortamında) CYP2D6 — yavaş Biyotransformasyon olabilir ve kan konsantrasyonu artırmak.
Bisoprolol FKV. Terbinafin fonunda inhibe (gösterileri laboratuvar ortamında) CYP2D6 — yavaş Biyotransformasyon olabilir ve plazma düzeylerini artırmak.
Imipramin FKV. Bir terbinfinin arka planına karşı, CYP2D6 inhibe edilir (gösterileri laboratuvar ortamında), ve uygun biyotransformasyon yavaş beklenebilir.
Klomipramin FKV. Bir terbinfinin arka planına karşı, CYP2D6 inhibe edilir (gösterileri laboratuvar ortamında), ve uygun biyotransformasyon yavaş beklenebilir.
Kafein FKV. Yavaşlayan terbinafin biyotransformasyonun fonunda, temizlenmesini azaltır.
Maprotilin FKV. Bir terbinfinin arka planına karşı, CYP2D6 inhibe edilir (gösterileri laboratuvar ortamında), ve uygun biyotransformasyon yavaş beklenebilir.
Metoprolol FKV. Terbinafin fonunda inhibe (gösterileri laboratuvar ortamında) CYP2D6 — yavaş Biyotransformasyon olabilir ve kan konsantrasyonu artırmak.
Nadolol FKV. Terbinafin fonunda inhibe (gösterileri laboratuvar ortamında) CYP2D6 Biyotransformasyon yavaşlatmak ve plazma düzeylerini artırmak olduğunu.
Paroksetin FKV. Bir terbinfinin arka planına karşı, CYP2D6 inhibe edilir (gösterileri laboratuvar ortamında), ve uygun biyotransformasyon yavaş beklenebilir.
Pindolol FKV. Terbinafin fonunda inhibe (gösterileri laboratuvar ortamında) CYP2D6 — yavaş Biyotransformasyon olabilir ve kan konsantrasyonu artırmak.
Propranolol FKV. Terbinafin fonunda inhibe (gösterileri laboratuvar ortamında) CYP2D6 Biyotransformasyon yavaş ve kan artırmak olduğunu.
Rifampisin FKV. Bu hızlandırır ve biyotransformasyona artırır (içinde 2 kere) açıklık.
Selegilin FKV. Terbinafin huzurunda inhibe (gösterileri laboratuvar ortamında) CYP2D6 Biyotransformasyon yavaşlatmak ve plazma düzeylerini artırmak olduğunu.
Sertralin FKV. Bir terbinfinin arka planına karşı, CYP2D6 inhibe edilir (gösterileri laboratuvar ortamında), ve uygun biyotransformasyon yavaş beklenebilir.
Sotalol FKV. Terbinafin fonunda inhibe (gösterileri laboratuvar ortamında) CYP2D6 — yavaş Biyotransformasyon olabilir ve kan konsantrasyonu artırmak.
Timolol FKV. Terbinafin fonunda inhibe (gösterileri laboratuvar ortamında) CYP2D6 — yavaş Biyotransformasyon olabilir ve kan konsantrasyonu artırmak.
Fluvoksamin FKV. Bir terbinfinin arka planına karşı, CYP2D6 inhibe edilir (gösterileri laboratuvar ortamında), ve uygun biyotransformasyon yavaş beklenebilir.
Fluoksetin FKV. Bir terbinfinin arka planına karşı, CYP2D6 inhibe edilir (gösterileri laboratuvar ortamında), ve uygun biyotransformasyon yavaş beklenebilir.
Siklosporin FKV. Terbinafinin hafif bir artış boşluk fonunda.
Sitalopram FKV. Bir terbinfinin arka planına karşı, CYP2D6 inhibe edilir (gösterileri laboratuvar ortamında), ve uygun biyotransformasyon yavaş beklenebilir.
Esmolol FKV. Terbinafin fonunda inhibe (gösterileri laboratuvar ortamında) CYP2D6 — yavaş Biyotransformasyon olabilir ve kan konsantrasyonu artırmak.
Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Bu site, performansı sağlamak ve hizmet kalitesini artırmak için ziyaretçilerden teknik veriler toplamak için çerezler ve hizmetler kullanır.. Sitemizi kullanmaya devam ederek, bu teknolojilerin kullanımını otomatik olarak kabul edersiniz.

Read More