TERAFLU EKSTRATAB
Aktif madde: Xlorfenamin, Parasetamol, Fenilefrin
Ne zaman ATH: N02BE51
CCF: akut solunum hastalıklarının semptomatik tedavisi için bir ilaç
Ne zaman CSF: 03.02.01.03
Üretici: NOVARTİS TÜKETİCİ SAĞLIK S.A. (İsviçre)
dozaj formu, kompozisyon ve paketleme
◊ Pills, Film kaplı açık sarı, dikdörtgen, eğimli kenarları; Sunumların – açık sarı.
| 1 çıkıntı. | |
| parasetamol | 650 mg |
| hlorfenamina maleat | 4 mg |
| fenilefrin hidroklorit | 10 mg |
Yardımcı maddeler: kolloidal silikon dioksit,, vernik (boya bazlı kinolin sarısı), laktoz, magnezyum stearat, giproloza, Kroskarmeloz sodyum, mısır nişastası.
kaplama filminin bir bileşim: vernik (boya bazlı kinolin sarısı), kinolin sarı renkli bir boya, Titanyum dioksit, Titanyum dioksit, metilparagidroksiʙenzoat, povidon, kolloidal silikon dioksit,, Macrogol 400, metil selüloz.
10 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
Farmakokinetik
TheraFlu Extratab – Kombinasyon ilacı, ateş düşürücü, dekonjestan, analjezik ve antialerjik etkiler.
Aktif maddeler içerir, soğuk algınlığı ve grip semptomlarını hafifletmeye yardımcı olur (ateş, baş ağrısı, eklem ağrısı, burun tıkanıklığı, burun mukozasının şişmesi). Parasetamolün antipiretik ve analjezik etkileri vardır; feniramin maleat ve fenilefrin hidroklorür salgıyı inhibe eder ve mukozal şişliği azaltır. Farmakodinamika: Parasetamol gastrointestinal sistemden hızla ve tamamen emilir.. Plazmadaki maksimum konsantrasyonuna şunlardan sonra ulaşılır: 30-60 dakika. Terapötik dozlar kullanıldığında yarılanma ömrü 1-4 saat. Esas olarak karaciğer tarafından metabolize edilir, safra asitleriyle konjugatlar oluşturmak. Ancak, plazma konsantrasyonuna bağlı olarak, parasetamol kısmen nitrojene deasetilasyon veya hidroksilasyon reaksiyonlarına girebilir. Içinden 24 saat 90-100% Uygulanan dozdan böbrekler tarafından glukuronidler formunda atılır (60%), sülfatlar (35%) veya sistein konjugatları (3%).
Plazmadaki maksimum feniramin maleat konsantrasyonu, 1-2.5 saat; yarılanma ömrü 16-19 saat. 70-83% Ağız yoluyla alınan bir dozdan sonra idrarla değişmeden veya metabolitler halinde atılır..
Fenilefrinin, gastrointestinal sistemden zayıf emilimi ve bağırsak ve karaciğerde hızlı metabolizması nedeniyle çok sınırlı biyoyararlanımı vardır., monoamin oksidaz tarafından gerçekleştirilir.
Endikasyonları
Bulaşıcı ve inflamatuar hastalıkların semptomatik tedavisi (akut solunum yolu viral enfeksiyonu, grip)
– ısı
– baş ağrısı
– rinore (soğuk)
– burun tıkanıklığı
– hapşırma
– kas ağrıları. Doz ve Yönetim: Içeride, tarafından 1 tablet başına 6 saat. Tableti bütün olarak yutunuz, çiğnenmeden, içme suyu. Yetişkinler için maksimum günlük doz – 6 günde tabletler, üzeri çocuklar için 12 yıl – 4 günde tablet.
Yan etkiler
Deri döküntüsü, kaşıntı, kurdeşen, anjioödem
– mide bulantısı, epigastrik ağrı, kuru ağız
– uyuşukluk
– midriaz
– Parez akkomodacii
– idrar retansiyonu
– artmış göz içi basıncı
– nadiren anemi, trombositopeni, agranülositoz
– hypererethism, baş dönmesi
– yüksek tansiyon
– büyük dozlarda uzun süreli kullanımda hepatotoksik etki, gemoliticheskaya anemi, aplasticheskaya anemi, metgemoglobinemiâ, pansitopeni
– nefrotoksisite (počečnaâ nasıl, glikozüri, interstisyel nefrit, papiller nekroz).
Kontrendikasyonlar
İlacın bireysel bileşenlerine aşırı duyarlılık
– gebelik, emzirme
– Yaşına kadar olan çocuklar 12 yıl.
İlaç etkileşimleri
Belirtileri – mide bulantısı, kusma, epigastrik ağrı; hepatotoksik ve nefrotoksik etkiler, ağır vakalarda, Karaciğer yetmezliği gelişir, ensefalopati ve koma.
Tedavi – mide yıkama, aktif kömür ilk 6 hayır, bağışçılara SH-grupları bir giriş ve glutatyon sentez ön – metionin ile 8-9 Doz aşımı ve N-asetilsistein saat sonra
içinden 12 hayır.
Dikkat
Barbitüratlar atanması sırasında ağrı kesici hepatotoxic eylem riskini artırır, difenina, karʙamazepina, Rifampicin, AZT ve mikrozomal karaciğer enzimleri, diğer indükleyicileri.
Monoamin oksidaz inhibitörlerinin etkilerini arttırır, yatıştırıcı ilaçlar, etanol. Monoamin oksidaz inhibitörleri alırken ilacı almaktan kaçınmanız önerilir.. Etanol antihistaminiklerin sedatif etkisini arttırır. Antidepresanlar, fenotiyazin türevleri, Antiparkinson ve antipsikotik ilaçlar idrar retansiyonu riskini artırır, kuru ağız, kabızlık. Glukokortikosteroidler glokom gelişme riskini artırır.
Parasetamol urikozuričeskih ilaçların etkinliğini azaltır.
Monoamin oksidaz inhibitörleri ile birlikte klorfenamin, furazolidon hipertansif krize yol açabilir, uyarma, giperpireksii. Trisiklik antidepresanlar fenilefrinin adrenomimetik etkisini arttırır, halotan birlikte uygulanması ventriküler aritmi riskini artırır. Guanetidin hipotansif etkisini azaltır, hangi, sırayla, Bu alfa-adrenostimuliruyuschee fenilefrin aktivitesini artırır.
Aşırı doz
Toksik karaciğer hasarını önlemek için ilacın alkollü içeceklerle kombine edilmemesi gerekir..
İlacın araç kullanma yeteneği ve özellikle tehlikeli mekanizmalar üzerindeki etkisinin özellikleri
Tedavi sırasında araba veya başka makine kullanılması önerilmez., Konsantrasyon ve yüksek hızda psikomotor reaksiyon gerektirir.
Dikkatlice
Arteriyel hipertansiyon, diyabet, zakrыtougolynaya glokom, şiddetli karaciğer veya böbrek hastalığı, prostat hiperplazisi, kan hastalığı, glükoz-6-fosfatdegidrogenazы eksikliği, tirotoksikoz, bronşiyal astım, KOAH (anfizem, kronik bronşit).
Ürün formu
Polivinil klorür ve alüminyum folyodan yapılmış bir kabarcıklı tablet No. 10. Tarafından 1 veya 2 Bir karton kutuda kullanım talimatlarıyla birlikte kabarcık.
Saklama koşulları
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!
Raf ömrü
Son kullanma tarihinden sonra kullanmayın, not edildi <EXP> ambalaj üzerinde.