Tavegil®

Aktif madde: Klemastin
Ne zaman ATH: R06AA04
CCF: Gistaminovыh engelleyici H₁-reseptörleri. Alerji ilacı
ICD-10 kodları (tanıklık): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.2, T78.3, T88.7
Ne zaman CSF: 13.01.01.01
Üretici: NOVARTIS TÜKETİCİ SAĞLIK S.A. (İsviçre)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, povidon, mısır nişastası, magnezyum stearat, talk.

10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (2) – karton paketleri.

Içinde Çözüm / ve / m net, renksiz veya çok açık sarı veya sarı yeşilimsi çok açık.

Yardımcı maddeler: sorbitol, etanol, propilen glikol, sodyum sitrat, Su d / ve.

2 ml – cam ampul (5) – tepsiler, plastik (1) – karton kutular.

Farmakolojik etki

Gistaminovыh engelleyici H₁-reseptörleri. Bu antihistaminler benzhidril ester grubuna aittir. Tavegil®^® seçici olarak, histamin H inhibe₁-reseptörler ve kılcal damarların geçirgenliğini azaltır. Bu anti-alerjik ve kaşıntı giderici etki var, hızlı başlamalı ve uzun süreli ile karakterize.

İlacın antihistaminik etkinlik yoluyla ulaşır 5-7 hayır, Bunun için devam 10-12 hayır, ve bazı durumlarda – için 24 hayır.

Farmakokinetik

Emme

Bir kez klemastin içinde neredeyse tamamen gastrointestinal kanaldan emilir. C_maksimum plazma seviyeleri sonra elde 2-4 hayır.

Dağıtım

Klemastin plazma proteinlerine bağlanma olduğunu 95%. Küçük miktarlarda anne sütü ile sağlanan.

Metabolizma ve atılım

Plazmadan Çekilme bifaziktir, T_1/2 Bu α-fazında 3.6 ± 0.9 hayır, β-fazda – 37 ± 16 hayır. Klemastin önemli hepatik metabolizmaya uğrar. Metabolitleri başlıca (45-65%) idrarla; iz sadece tutarları değiştirilmemiş aktif madde idrarda bulunan.

Tanıklık

Kullanım için Tabletler:

- Saman nezlesi ve diğer alerjik rinopatii;

- Farklı genesis Ürtiker;

- Kaşıntı, kaşıntılı dermatozlar;

- Akut ve kronik egzama, kontakt dermatit ve ilaç döküntüsü (ek bir araç olarak);

- Böcek sokması.

Kullanım için Enjeksiyon solüsyonu:

- Anafilaktik veya anafilaktoid şok ve anjiyoödem (ek bir araç olarak);

- Alerjik reaksiyonlar ve pseudoallergic önlenmesi veya tedavi (KDV. Kontrast maddelerin tanıtımı, kan nakli, histamin tanı kullanımı).

Dozaj rejimi

Içeride üzerinde yetişkinler ve çocuklar 12 yıl atamak 1 çıkıntı. (1 mg) Sabah ve akşam. Durumlarda, tedavi edilmesi zor, Günlük doz kadar olabilir 6 çıkıntı. (6 mg).

Çocuklar için 6-12 yıl atamak 1/2-1 çıkıntı. Kahvaltıdan önce ve geceleri.

Tabletler yemeklerden önce alınmalıdır, içme suyu.

V / m veya / yetişkin atamak 2 mg (2 ml, yani. Bir ampulün içeriği).

Amacıyla histamin kullanımına karşılık olarak anafilaktik reaksiyonlar veya reaksiyonlar oluşmadan önce hemen mümkün önlemek ilaç, bir bolus dozda / 'sokulur 2 mg (2 ml). Ampul enjeksiyonu daha izotonik sodyum klorür çözeltisi ile seyreltildi, olabilir ya da 5% oranında glikoz çözeltisi 1:5. B / enjeksiyon Tavegil®^® yavaş olmalıdır, üzerinde 2-3 m.

Bebekler bir dozda tatbik 25 ug / kg / gün 2 tanıtım.

Yan etki

CNS: belki – uyuşukluk, yorgunluk, baş ağrısı, baş dönmesi, titreme, yatıştırma, zayıflık, yorgun hissediyorum, uyuşukluk, dystaxia; nadiren, Özellikle çocuklarda, MSS üzerinde işaretlenmiş uyarıcı etkisi, endişe göstermek, artan sinirlilik, uyarma, sinirlilik, uykusuzluk, histeri, öfori, kramplar, paresteziey.

Sindirim sisteminden: belki – hazımsızlık, mide bulantısı, epigastrik ağrı, kabızlık, kusma; nadiren – kuru ağız; bazı durumlarda – iştah azalması, ishal.

Üriner sistemin itibaren: nadiren – sık idrara çıkma, idrar yolları hastalığı.

solunum sistemi: nadiren – bronşiyal sekresyon ve zorluk balgam kalınlaşma, Bir göğüs basınç hissi ve nefes darlığı, burun tıkanıklığı.

Kardiyovasküler sistem: nadiren – düşük kan basıncı (daha sık yaşlı hastalarda), kalp atışı, aritmiler.

Alerjik reaksiyonlar: nadiren – kurdeşen, deri döküntüsü; Bazı durumlarda, / üzerinde – anafilaktik şok.

Dermatolojik reaksiyonlar: nadiren – fotosensitivite.

Duyu itibaren: görsel algı tanımı ihlali, diplopi, Akut labirentit, kulak gürültü.

Hemopoeziste yanından: gemoliticheskaya anemi, trombositopeni, agranülositoz.

Kontrendikasyonlar

- Alt solunum yolu hastalıkları (KDV. bronşiyal astım);

- Yaşa kadar olan çocuklar 1 yıl;

- Emzirme (emzirme);

- MAO inhibitörleri eşzamanlı kullanımı;

- Tavegilu karşı aşırı duyarlılık^® Diğer antihistaminikler veya benzer kimyasal yapı.

Gebelik ve laktasyon

Ne zaman gebelik Tavegil®^® durumunda geçerlidir, eğer fetus için potansiyel risk daha ağır basar anne için tedavinin beklenen yararı.

Tavegil®^® emzirme sırasında kullanılmamalıdır, tk. anne sütüne az miktarda klemastin.

Dikkat

Dikkatli kullanılan Tavegil® ile^® pilor darlığı olan hastalarda, stenoz peptik ülser, Alan piloroduodenalnoy obstrüktif fenomenlerle, mesane boynu obstrüksiyonu, ve prostatik hipertrofi, idrar retansiyonu eşliğinde, açı kapanması glokomu ile, hipertiroidi, kalp-damar sistemi hastalıkları (KDV. hipertansiyon).

İlaç Tavegil® Intra-arteriyel enjeksiyonu^® izin verilmiyor.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kullanın

Tavegil®^® tabletler şeklinde önerilmemektedir yaşlı çocuklar 1 Yıl 6 yıl.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Hastalar, Tavegil® alma^®, Sürüş araçlara kaçınmaları tavsiye, makine kullanarak, gibi diğer aktiviteler, dikkat gerektiren.

Aşırı doz

Belirtileri. Doz aşımı antihistaminikler hem karartıcı yol açabilir, ve merkezi sinir sistemi üzerinde uyarıcı bir etkisi. CNS uyarımı çocuklarda daha sık görülür. Onlar da antikolinerjik eylem semptomları gelişebilir: kuru ağız, midriyazis, Vücudun üst yarısına kan acele, mide bağırsak bozuklukları (mide bulantısı, epigastrik ağrı, kusma).

Tedavi. Eğer hasta kusma kendiliğinden oluştu değil, bu neden olmalı (sadece, Hastanın bilinci kaydedilirse). İlaç geçti alarak sonra ise 3 saat veya biraz daha, Bu izotonik sodyum klorür solüsyonu ile gastrik lavaj yapabilir. Ayrıca tuzlu müshil atayabilirsiniz. Ayrıca gösterilen semptomatik bir tedavidir.

İlaç Etkileşimleri

Tavegil®^® ilaçların etkisini güçlendiren, CNS depresanları (hipnotikler, sedativnyh, trankvilizatorov), Sayın holinoblokatorov, ve etanol.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçetesiz bir aracı olarak kullanılmak üzere onaylanmıştır tablet formundadır.

Reçete ile enjeksiyon için solüsyon halinde bir preparat.

Koşullar ve şartlar

İlaç 30 ° C, 15 ° den sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü – 5 yıl.