TARIЦIN

Aktif madde: Ofloxacin
Ne zaman ATH: J01MA01
CCF: Florokinolon antibakteriyel ilaç
Ne zaman CSF: 06.17.02.01
Üretici: Kimyasal İlaç Fabrikası JSC kinakrin (Rusya)

İLAÇ FORM, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ

Pills, Film kaplı Valium veya grimsi bir renk tonu ile beyaz beyazdan.

Yardımcı maddeler: patates nişastası, Kroskarmeloz sodyum, magnezyum stearat, povidon, mikrokristal selüloz.

kabuğun terkip: gipromelloza (hidroksipropil), gliserin, laktoz, Macrogol (polietilen glikol), talk, Titanyum dioksit.

10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Antibakteriyel ilaç geniş spektrumlu florokinolon. Etkili bakterisidal. Etki mekanizması bakteri hücrelerinde enzim olan DNA girazı blokajına ilgilidir.
Çoğu Gram-negatif bakterilere karşı oldukça aktiftir: Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Сitrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenza, Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella türleri. (KDV. Klebsiella pnömonisi), Helikobakter pilori, Acinetobacter spp., Mikoplazma spp., Vibrio spp., Gardnerella vajinalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum; bazı Gram-pozitif bakteriler: Stafilokok türleri, Streptococcus türleri. (Özellikle beta hemolitik), mikobakteri cüzzam.
Mikroorganizmalara.karşı etkili Taritsin, Beta-laktamaz üreten.
C ilaç orta duyarlı: Enterococcus faecalis, Streptokok pnömonisi, Pseudomonas türleri.
Tariцin pasif En anaerobik bakterilere karşı, Treponema pallidum de karşı olduğu gibi.

Tanıklık

Enfeksiyon ve inflamatuar hastalıkların tedavisi, Hassas mikroorganizmaların sebep:
- Solunum yolu enfeksiyonları (pnömokok hariç);
- Üst solunum yolu enfeksiyonları (akut tonsillit dışında);
- Karın boşluğu enfeksiyonları;
- Karaciğer ve safra yollarının bir enfeksiyon;
- Böbrek enfeksiyonu, prostat, idrar yolu (KDV. gonokok doğa);
- Jinekolojik enfeksiyonlar;
- Kemik ve eklem enfeksiyonları;
- Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları.

Dozaj rejimi

Doz ve tedavi süresi, enfeksiyonun şiddeti ve türüne bağlı olarak değişir, Hasta ve böbrek fonksiyonu genel durumu.
Ortalama günlük doz yetişkinler için Bu arasında 200 mg 600 mg. Tedavi süresi 7-10 günler. günlük doz 400 Mg tatbik Tavsiye 1 resepsiyon, Sabah daha iyi.
Tedavi ederken Alt idrar yolu enfeksiyonları komplike Taritsin bir doz reçete 200 mg / gün.
At şiddetli enfeksiyonlar, gibi tedavisinde aşırı kilolu hastalar Günlük doz artırılabilir 600 mg.
Içinde böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda Doz kreatinin klirensi bağlı azaltılmalı.

Içinde Bozulmuş karaciğer fonksiyonu olan hastalar Maksimum günlük doz aşmayın 400 mg.
Tabletler, bir bütün olarak alınmalıdır, Bir bardak su ile önce, ve yemek sırasında.

Yan etki

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı, kurdeşen, fotosensitivite, anjioödem, Bronkospazm, zayıflık; nadiren- anafilaktik şok; bazı durumlarda – eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, Toksik cilt nekrozu, domuz vebası.
Sindirim sisteminden: karın ağrısı, anoreksi, mide bulantısı, kusma, ishal; nadiren – kan plazması içinde bilirubin ve karaciğer enzimlerinde geçici artış; bazı durumlarda – hepatit. Psödomembranöz kolit riski vardır.
CNS: zihinsel reaksiyonlar oranında azalma, baş ağrısı, baş dönmesi, uyku bozukluğu, jeneralize güçsüzlük; bazı durumlarda – hareketin olmaması, titreme, kas krampları, ekstremitelerde uyuşma ve paresteziler, kabuslar, anksiyete şeklinde psikotik reaksiyonlar, uyarma, korku, depresyon, karışıklık, görsel ve işitsel halüsinasyonlar, inkoordinasyon; diplopi, renk ihlali, tat bozuklukları, koklama, işitme ve denge.
Hematopoetik sistemde itibaren: lökopeni, agranülositoz, trombositopeni, eozinofilija; bazı durumlarda – gemoliticheskaya anemi, pansitopeni.
Üriner sistemin itibaren: bazı durumlarda – üre ve kreatinin bazı artışla akut interstisyel nefrit veya ihlal azotovydelitelnoy fonksiyonu.
Kardiyovasküler sistem: taşikardi.
Diğer: arthralgia, kas ağrısı, tendinitы, gipoglikemiâ (Diyabetli hastalarda).

Kontrendikasyonlar

- Epilepsi;
- Merkezi sinir sistemi, Bir sarsıcı hazır eşiğinin düşürülmesi eşliğinde, (kafa travması sonrası, inme, CNS'de inflamasyon);
- Gebelik;
- Emzirme (emzirme);
- Çocukluk ve ergenlik kadar 18 yıl;
- Ofloksasin ve diğer florokinolonlara karşı aşırı duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

Taritsin gebelik ve emzirme döneminde kontrendikedir.
IN deneysel çalışmalar monoftorhinolonov kıkırdak üzerine toksik etkileri bulundu.

Dikkat

Çünkü tedavi Taritsinom önlemek UV radyasyonu sırasında mümkün ışığa.
Tendinit işaretlerinin halinde (özellikle yaşlı hastalarda) derhal tedaviyi durdurmak gerekir, immobilizasyon üretmek, Aşil tendonu ve Podiatrist danışın.
Yan etkiler söz konusu olduğunda, Özellikle merkezi sinir sistemi, veya alerjik tepkiler, Taritsin kaldırılmalıdır.
Taritsina şiddetli ve uzun süreli ishal alırken yaşarsanız, kalkınma ile ilgili psödomembranöz kolit, İlaç derhal geri çekilir ve tedavi edilmelidir, Oral vankomisin ve metronidazol içeren.
Uygulama Taritsina Myasthenia Gravis kötüleşmesine yol açabilir. Yatkınlığı hastalarda porfiri Belki daha sık saldırılar.
Ofloksasin Mycobacterium tuberculosis salınımını inhibe, Tüberküloz bakteriyolojik tanısında yalancı negatif sonuçlara yol.
Önlemler hastalara reçete edilmelidir Taritsin, nöbetlere yatkınlığı (KDV. CNS travma öyküsü).
dozlarda Taritsina ve alma antasitler veya demir preparatlarının arasındaki aralık hakkında olmalıdır 2 hayır.
Bir uygulamada Taritsina ve K vitamini antagonistleri, kan pıhtılaşma süresini kontrol etmek için gereken.
Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü
Psikomotor reaksiyonlar konsantrasyonu ve hız hastanın kapasitesini bozabilir Taritsina alırken. Çekerken reaksiyon hızını yavaşlatarak alkol ile şiddetlenir.

Aşırı doz

Belirtileri: baş dönmesi, karışıklık, kusma.
Tedavi: mide yıkama; Eğer gerekliyse – simptomaticheskaya tedavisi. Spesifik bir antidot yoktur.

İlaç Etkileşimleri

Antasitler ve demir takviyeleri ile bir uygulamada Taritsina etkinliğini azaltılmış.
Plazmadaki glibenklamid konsantrasyonunda Taritsinom mümkün hafif bir artışla bir uygulamada.
Probenesid Taritsina bir uygulamada, simetidin, furosemid veya metotreksat plazmada ofloksasin konsantrasyonunu artırabilir.
Taritsina alma teofilin plazma konsantrasyonunu etkilemez.

Koşullar ve şartlar

Liste B. ilacın bir kuru saklanmalıdır, bir sıcaklıkta hayır daha yüksek 25 ° C karanlık bir yerde. Raf ömrü – 2 yıl.
Eczanelerin arz Koşulları
İlaç reçete altında yayınlandı.