Aktif madde: Ginkgo Biloba
Ne zaman ATH: N06DX02
CCF: Fito, serebral ve periferik dolaşımını artırır
ICD-10 kodları (tanıklık): F07, H35.0, H35.3, H81, H93.0, I67.2, ben69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, R42
Ne zaman CSF: 01.14.08
Üretici: Beaufour IPSEN INTERNATIONAL (Fransa)
Pills, kaplanmış tuğla kırmızısı, yuvarlak, mercek biçiminde; dönüş açık kahverengi at, ve koku.
| 1 çıkıntı. | |
| Ginkgo biloba kuru standardize ekstresi (EGb 761) | 40 mg, |
| KDV. geterozidы | 24% |
| ginkgolidы-bilobalidы | 6% |
Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mikrokristal selüloz, mısır nişastası, kolloidal silikon dioksit,, talk, magnezyum stearat.
kabuğun terkip: gipromelloza, Macrogol 400, Macrogol 6000, Titanyum dioksit, kırmızı demir dioksit.
15 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
15 PC. – блистеры (6) – пачки картонные.
Oral Çözelti kahverengimsi turuncu, karakteristik kokusu olan.
| 1 ml | |
| Ginkgo biloba kuru standardize ekstresi (EGb 761) | 40 mg, |
| KDV. geterozidov | 24% |
| ginkgolidov-bilobalidov | 6% |
Yardımcı maddeler:
sodyum sakarin, çözünür turuncu özü, çözünür limon esansları, etanol 95%, Arıtılmış su.30 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с пипеткой-дозатором – пачки картонные.
standart ve titre bitkisel preparat, aksiyon hücreleri metabolik süreçlerin etkisi nedeniyle, Kan ve mikrosirkülasyonda reolojik özellikleri, kan damarları ve vazomotor yanıtları. Beynin kan dolaşımını artırır, oksijen ve glükoz teslimatını kolaylaştırır, arterler ve venler tonu normalleştirir, mikrodolaşımı artırır. Bu kan akışını artırmak için yardımcı olur, platelet toplanmasını önler, Trombosit aktive edici faktör üzerinde inhibe edici bir etkiye sahiptir.
Metabolik süreçleri geliştirir, antihypoxia doku üzerinde etkileri vardır. Bu serbest radikaller ve hücre zarlarının lipid peroksidasyonundan oluşumunu önler. Salınımını etkiler, geri alım ve nörotransmitterlerin katabolizması (noradrenalin, Asetilkolin) ve becerisi zar reseptörlerine bağlanan için.
İlaç tanakan Farmakokinetik çalışmalar® değil yürütülen.
Atamak 40 mg (1 çıkıntı. veya 1 mi oral çözelti) 3 yemek ile kere / gün.
Içeride mi. Tablet suya yarım bardak ile alınmalıdır, раствор для приема внутрь – растворить в половине стакана воды. Oral çözelti formunda ilaç bağlı asma teli dağıtıcı kullanılmalıdır önce (1 Doz = 1 ml).
CNS: baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk.
Sindirim sisteminden: hazımsızlık.
Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü.
Uygulama tanakan® nedeniyle klinik verilerin eksikliği hamilelik ve emzirme döneminde kontrendikedir.
Tanakan yana® laktoz ihtiva eden tabletler şeklinde, Konjenital galaktozemili hastalarda kullanılmamalıdır, malabsorbsiyon sendromu glukoz veya galaktoz, veya laktaz eksikliği.
Şu anda, aşırı dozda uyuşturucu tanakan vakaları® Bilinmeyen.
Bir uygulamaya tanakan olarak® antibiyotik sefalosporin grubuna oral solüsyon formunda (цefamandol, sefoperazon, latamoksef), kloramfenikol, disulьfiramom, oral hipoglisemik ilaçlar (hlorpropamyd, glibenklamid, glipizid, butamyd), antifungalleri (ketokonazol, griseofulvin), 5-nitroimidazol türevleri (metronidazol, Ornidazol, Seknidazol, tinidazol), sitostatikler (prokarbazin), sakinleştiriciler hipertermi neden olabilir, Derinin kızarma, kalp çarpıntısı, beri 1 Doz Tanaka® Oral çözümün şekli içerir içinde 450 mg 57% etilalkol.
İlaç reçete altında yayınlandı.
Uyuşturucu C ya da 25 ° üzerinde çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Срок годности таблеток – 4 yıl. Raf ömrü ağız solüsyonu - 3 yıl.
Bu site, performansı sağlamak ve hizmet kalitesini artırmak için ziyaretçilerden teknik veriler toplamak için çerezler ve hizmetler kullanır.. Sitemizi kullanmaya devam ederek, bu teknolojilerin kullanımını otomatik olarak kabul edersiniz.
Read More