Tanaka: ilacı kullanma talimatları, yapı, Kontrendikasyonlar

Aktif madde: Ginkgo Biloba
Ne zaman ATH: N06DX02
CCF: Fito, serebral ve periferik dolaşımını artırır
ICD-10 kodları (tanıklık): F07, H35.0, H35.3, H81, H93.0, I67.2, ben69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, R42
Ne zaman CSF: 01.14.08
Üretici: Beaufour IPSEN INTERNATIONAL (Fransa)

Tanaka: dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills, kaplanmış tuğla kırmızısı, yuvarlak, mercek biçiminde; dönüş açık kahverengi at, ve koku.

1 çıkıntı.
Ginkgo biloba kuru standardize ekstresi (EGb 761)40 mg,
KDV. geterozidы24%
ginkgolidы-bilobalidы6%

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mikrokristal selüloz, mısır nişastası, kolloidal silikon dioksit,, talk, magnezyum stearat.

kabuğun terkip: gipromelloza, Macrogol 400, Macrogol 6000, Titanyum dioksit, kırmızı demir dioksit.

15 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
15 PC. – kabarcıklar (6) – karton paketleri.

Oral Çözelti kahverengimsi turuncu, karakteristik kokusu olan.

1 ml
Ginkgo biloba kuru standardize ekstresi (EGb 761)40 mg,
KDV. geterozidov24%
ginkgolidov-bilobalidov6%

Yardımcı maddeler: sodyum sakarin, çözünür turuncu özü, çözünür limon esansları, etanol 95%, Arıtılmış su.

30 ml – Karanlık cam şişeler (1) Dozaj pipet ile tamamlandı – karton paketleri.

Tanaka: farmakolojik etki

standart ve titre bitkisel preparat, aksiyon hücreleri metabolik süreçlerin etkisi nedeniyle, Kan ve mikrosirkülasyonda reolojik özellikleri, kan damarları ve vazomotor yanıtları. Beynin kan dolaşımını artırır, oksijen ve glükoz teslimatını kolaylaştırır, arterler ve venler tonu normalleştirir, mikrodolaşımı artırır. Bu kan akışını artırmak için yardımcı olur, platelet toplanmasını önler, Trombosit aktive edici faktör üzerinde inhibe edici bir etkiye sahiptir.

Metabolik süreçleri geliştirir, antihypoxia doku üzerinde etkileri vardır. Bu serbest radikaller ve hücre zarlarının lipid peroksidasyonundan oluşumunu önler. Salınımını etkiler, geri alım ve nörotransmitterlerin katabolizması (noradrenalin, Asetilkolin) ve becerisi zar reseptörlerine bağlanan için.

Tanaka: farmakokinetik

İlaç tanakan Farmakokinetik çalışmalar® değil yürütülen.

Tanaka: tanıklık

  • çeşitli kökenlerden bilişsel ve nöro-duyusal eksiklikler (Alzheimer hastalığı ve çeşitli nedenlere bağlı demans hariç);
  • alt ekstremitelerin kronik obliterasyon arteriyopatisinde aralıklı topallama (Fontaine II derecesi);
  • damar görme bozukluğu, onun şiddetini azaltmak;
  • işitme kaybı, Tinnitus, baş dönmesi ve ataksi ağırlıklı damar doğuşu;
  • Raynaud hastalığı ve sendromu.

Tanaka: Dozlama rejimi

Atamak 40 mg (1 çıkıntı. veya 1 mi oral çözelti) 3 yemek ile kere / gün.

Içeride mi. Tablet suya yarım bardak ile alınmalıdır, Oral Çözelti – su yarım bardak içinde çözüldü. Oral çözelti formunda ilaç bağlı asma teli dağıtıcı kullanılmalıdır önce (1 Doz = 1 ml).

Tanaka: yan etki

CNS: baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk.

Sindirim sisteminden: hazımsızlık.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü.

Tanaka: Kontrendikasyonlar

  • gebelik;
  • emzirme (emzirme);
  • ilacın bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlılık.

Tanaka: Gebelik ve laktasyon

Uygulama tanakan® nedeniyle klinik verilerin eksikliği hamilelik ve emzirme döneminde kontrendikedir.

Tanaka: Özel Talimatlar

Tanakan yana® laktoz ihtiva eden tabletler şeklinde, Konjenital galaktozemili hastalarda kullanılmamalıdır, malabsorbsiyon sendromu glukoz veya galaktoz, veya laktaz eksikliği.

Tanaka: aşırı doz

Şu anda, aşırı dozda uyuşturucu tanakan vakaları® Bilinmeyen.

Tanaka: ilaç etkileşimi

Bir uygulamaya tanakan olarak® antibiyotik sefalosporin grubuna oral solüsyon formunda (цefamandol, sefoperazon, latamoksef), kloramfenikol, disulьfiramom, oral hipoglisemik ilaçlar (hlorpropamyd, glibenklamid, glipizid, butamyd), antifungalleri (ketokonazol, griseofulvin), 5-nitroimidazol türevleri (metronidazol, Ornidazol, Seknidazol, tinidazol), sitostatikler (prokarbazin), sakinleştiriciler hipertermi neden olabilir, Derinin kızarma, kalp çarpıntısı, beri 1 Doz Tanaka® Oral çözümün şekli içerir içinde 450 mg 57% etilalkol.

Tanaka: eczanelerden dağıtma şartları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Tanaka: saklama şartları ve koşulları

Uyuşturucu C ya da 25 ° üzerinde çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü Tabletler – 4 yıl. Oral solüsyon raf ömrü – 3 yıl.

Başa dön tuşu