TAFEN rahatsız
Aktif madde: Budesonid
Ne zaman ATH: R01AD05
CCF: İntranazal kullanım için GCS
ICD-10 kodları (tanıklık): J00, J30.1, J30.3, J31, J33
Ne zaman CSF: 04.04.01
Üretici: LEK g.d.. (Slovenya)
İLAÇ FORM, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ
Nazalynыy dozirovannыy Sprey beyaz veya hemen hemen beyaz homojen süspansiyon.
| 1 doz | |
| budesonid * | 50 g |
Yardımcı maddeler: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, mikrokristalin selüloz / karboksimetil selüloz sodyum, polisorbat 80, Simetikon emülsiyon, propilen glikol, sakaroz, disodyum EDTA, hidroklorik asit, Arıtılmış su.
200 dozlar – Karanlık cam şişeler (1) Mekanik bir ölçme cihazı, burun ve bahşiş için meme ile – karton paketleri.
* uluslararası müseccel olmayan ismi, DSÖ tarafından önerilen – ʙudezonid.
Farmakolojik etki
İntranazal kullanım için GCS. Bu belirgin bir anti-enflamatuvar ve anti-alerjik bir etki vardır. Terapötik dozlarda neredeyse hiç resorptif eylem kullanıldığında. Bu mineralokortikoid aktiviteye sahip değildir, iyi uzun süreli tedavi sırasında tolere. Hazırlık inflamatuar aracıların serbest bırakılması üzerinde inhibe edici bir etkiye sahiptir, enflamatuar proteinlerin sentezini artırır, Mast hücreleri ve eozinofilik granülositlerin sayısını azaltır. Budesonid eozinofillerin toksik proteinlerin salınımını azaltır, lenfositlerinden makrofajlar ve lenfokinler ari kökleri. Bu sistem ayrıca, endotelial hücreler vasıtasıyla moleküllerin bağlanması azaltır, böylece, allerjik iltihap bölgesinde lökosit akını indirgeme. Budesonid düz kasların β-adrenerjik reseptörlerinin sayısını artırır. İlaç fosfolipaz 2A aktivitesini inhibe, bu prostaglandin sentezinin inhibisyonuna yol açar, lökotrienler ve PAF, inflamatuar reaksiyonu uyaran. Budesonid, aynı zamanda histamin sentezini inhibe, bu mast hücrelerindeki seviyesinin bir azalmaya yol açmaktadır.
Tafen® Nazal allerjik rinit semptomlarının şiddetini azaltır, Bu erken ve sonraki aşamalara ait allerjik reaksiyonların inhibe eder ve üst solunum yolları iltihabı azaltır. Ile ilgili notlar geliştirilmesi 2-3 Tedavi başlandıktan sonra günler.
Farmakokinetik
Emme
Teneffüs ettikten sonra 400 мкг будесонида Cımaksimum Plazma için elde 0.7 h ise 1 nmoli /.
Sadece yaklaşık 20% intranazal olarak uygulanan doz sistemik dolaşımda.
Dağıtım
Nedeniyle V plazma proteinlerine bağlanma iyi doku dağılım veD olduğunu 301 l.
Metabolizma
Budesonid, sistemik biyo-düşük, tk. daha fazla 90% Ilaç tek aşamalı karaciğer metabolizması sürecinde deaktive edilir absorbe. Metabolitlerin glukokortikoid aktivitesi aşmayan 1%.
Kesinti
Metabolitler idrarda esas olarak atılır (70%) ve dışkı. T1/2 olduğunu 2-3 hayır.
Tanıklık
- Mevsimsel ve perennial alerjik rinit Önleme ve tedavi;
- Sigara alerjik rinit;
- Nazal polipler.
Dozaj rejimi
Yaş üzeri yetişkinler ve çocuklar 6 yıl reçete tedavinin başlangıcında 2 doz (tarafından 50 ug budesonid) Her bir burun deliğine 2 kez / gün. Idame dozu ise 1 Her burun deliği içinde doz 2 kez / gün veya 2 Her burun deliği içinde doz 1 Zaman / gün, sabah. bakım dozu etkili en düşük doz olmalıdır, rinit semptomlarını hafifletir.
En fazla tek doz 200 g (tarafından 100 mcg başına burun), Maksimum günlük doz – 400 artık için xg 3 ay.
Tam terapötik etki için düzenli ve doğru uygulama gerektirir.
Eğer alırsanız bir doz cevapsız, mümkün olan en kısa sürede alınmalıdır, fakat az olmamak 1 sonraki olağan doz öncesi saat.
Yan etki
solunum sistemi: burun ve boğaz mukozasında tahriş, burun kanama, öksürük; Burun mukozasının az belirgin kuruluk, chikhaniye.
Dermatolojik reaksiyonlar: İşaretli dermatit, kurdeşen, isilik.
Diğer: yorgunluk, baş dönmesi.
İstisnai durumlarda, burun kortikosteroid burun septum delinmesi uygulaması oluştu, anjioödem, anozmi, taşikardi, yavaşlama.
Uygularken ilaç yan etkileri çok nadir geliştirmek ve doğada geçicidir.
Kontrendikasyonlar
- Mantar, Solunum yolu bakteriyel ve viral enfeksiyonlar;
- Aktif akciğer tüberkülozu;
- Aşırı duyarlılık Budesonid ve ilaç ve diğer herhangi bir bileşen.
Gebelik ve laktasyon
Ilaç Tafen kullanımı® Gebelikte Nazal sadece durumda izin verilir, eğer fetus için potansiyel risk daha ağır basar anneye beklenen yarar.
Gerekirse, laktasyon emzirme sırasında randevu kesilmelidir.
Dikkat
Nazal sprey tedavisi için sistemik kortikosteroidlerle tedavi geçişte, nedeniyle adrenal yetmezlik riski, Dikkat hipotalamus-hipofiz-adrenal aksın iyileşme döneminde gerekli.
Kortikosteroidler yaraların iyileşmesini yavaş Çünkü, Dikkat Tafen atanmasına olunmalıdır® Nazal hasta, Son zamanlarda burun bir yaralanma veya ameliyat oldu.
Düzenli ilaç almak için gerekli alerjik rinit tam terapötik etki için.
Bu gözlerle temasını önlemek için tavsiye edilir.
Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü
Tafen® Üreme yeteneği ya da mekanizmalar üzerinde Nazal hiçbir etkisi.
Aşırı doz
İlacın Tafen kazara aşırı doz® Belirgin belirtilere neden değil nazal. Akut doz aşımı olası değildir.
Yüksek dozda uzun süreli kullanımı sayesinde, ve diğer kortikosteroid alırken Cushing belirtileri gösterebilir.
Bu durumda, ilacın durdurulmalıdır, yavaş yavaş doz azaltılması.
İlaç Etkileşimleri
İlacın Tafen eşzamanlı kullanımı® Mikrozomal oksidasyon indükleyicileri ile Nazal (fenobarbital, fenitoin, Rifampicin) İlk etkinliğini azaltabilir.
Metandrostenolon, Östrojenler, ketokonazol budesonid etkisini artırmak.
Eczanelerin arz Koşulları
İlaç reçete altında yayınlandı.
Koşullar ve şartlar
Uyuşturucu C ya da 25 ° üzerinde çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü - 2 yıl.
