suprastin: ilacı kullanma talimatları, yapı, Kontrendikasyonlar
Aktif madde: Xloropiramin
Ne zaman ATH: R06AC03
CCF: Gistaminovыh engelleyici H1-reseptörleri. Alerji ilacı
ICD-10 kodları (tanıklık): H10.1, J06.9, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L29, L30.0, L50, T14.0, T78.3, T80.6, T88.7
Ne zaman CSF: 13.01.01.01
Üretici: EGIS İLAÇ Plc (Macaristan)
suprastin: dozaj formu, kompozisyon ve paketleme
◊ Pills beyaz veya grimsi beyaz renk, bir pah sahip olan bir disk şeklinde, Gravür “Anlayın” Bir tarafta, az veya hiç koku ile.
1 çıkıntı. | |
Kloropiramin hidroklorür | 25 mg |
Yardımcı maddeler: stearik asit, jelatin, sodyum karboksimetil (Tip A), talk, patates nişastası, Laktoz monohidrat (116 mg).
10 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
20 PC. – Karanlık cam şişeler (1) – karton paketleri.
Içinde Çözüm / ve / m net, renksiz, hafif karakteristik koku ile.
1 amper. | |
Kloropiramin hidroklorür | 20 mg |
Yardımcı maddeler: Su d / ve.
1 ml – ampul (5) – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
suprastin: farmakolojik etki
Gistaminovыh engelleyici H1-reseptörleri, etilendiamin türevi. Bu gelişmeyi önler ve alerjik reaksiyonlara kolaylaştırır. Bu telaffuz hafif bir sakinleştirici ve antipruritik etkiye sahiptir. Bu kusma önleyici bir etkiye sahiptir, Periferik antikolinerjik aktivite, orta derecede inflamatuar özellikleri.
terapötik etkisi içinde gelişir 15-30 dakika alımından sonra, Bu uygulamadan sonra ilk saat içinde maksimuma ulaşır ve en az sürer 3-6 hayır.
suprastin: farmakokinetik
Emme
Bir kez kloropiramin hidroklorür içinde hızla ve tamamen gastrointestinal kanaldan emilir.
Cmaksimum plazma seviyeleri, ilk sırasında elde 1-2 hayır, konsantrasyon tedavi seviyesi muhafaza edilir 3-6 hayır.
Dağıtım
Ne olursa olsun uygulama yolu iyi vücut dağıtılır, MSS dahil. Bağlama kloropiramin plazma proteinidir 7.9%.
Metabolizma
Bu yoğun karaciğerde metabolize edilir.
Kesinti
Metabolitler olarak idrarla tanıtılan.
Özel klinik durumlarda farmakokinetik
İlacın çocuklarda atılımı hızlı, yetişkinlerde daha.
suprastin: tanıklık
- Ürtiker;
- Anjioödem (anjioödem);
- Serum hastalığı;
- Mevsimsel ve perennial alerjik rinit;
- Konjonktivit;
- Kontakt dermatit;
- Kaşıntı;
- Akut ve kronik egzama;
- Atopik dermatit;
- Gıda ve ilaç alerjisi;
- Böcek ısırıklarına karşı bir alerjik reaksiyon.
suprastin: Dozlama rejimi
Içeride atama, / A ve /.
Içeride yetişkin atamak 25 mg (1 sekmesini tıklayın.) 3-4 kez / gün (75-100 mg / gün).
Bebekler İlaç, aşağıdaki dozlarda reçete:
Yaş | Tek doz | Alım frekansı |
itibaren 1 için 12 ay | 1/4 çıkıntı. (6.25 mg) | 2-3 kez / gün (Toz haline dövülerek bebek maması ile birlikte oluşturmak için) |
itibaren 1 Yıl 6 yıl | 1/4 çıkıntı. (6.25 mg) | 3 kez / gün |
1/2 çıkıntı. (12.5 mg) | 2 kez / gün | |
itibaren 6 14 yıl | 1/2 çıkıntı. (12.5 mg) | 2-3 kez / gün |
doz kademeli olarak hastalarda yan etkilerin yokluğunda arttırılabilir, ancak maksimum doz geçmemelidir 2 mg / kg vücut ağırlığı.
Tabletler yemeklerle birlikte ağızdan alınmalıdır, çiğneme ve bol su içmiyor.
Parenteral ilaç ürünleri / m girilmelidir.
/ 'In giriş sadece tıbbi gözetim altında akut şiddetli vakalarda kullanılmaktadır.
Yetişkinler İlaç / m sokulur 20-40 mg (1-2 amp.)/d.
Bebekler Aşağıdaki dozlarda uygulanan ilacın / m:
Yaş | Doz |
itibaren 1 için 12 ay | 1/4 amper. (5 mg) |
itibaren 1 Yıl 6 yıl | 1/2 amper. (10 mg) |
itibaren 6 14 yıl | 1/2-1 amper. (10-20 mg) |
doz kademeli olarak hastalarda yan etkilerin yokluğunda arttırılabilir, ancak maksimum doz geçmemelidir 2 mg / kg vücut ağırlığı.
IN alerjik ve anaflaktik reaksiyonlar ciddi ve akut olgular Tedavi yavaş I / enjeksiyonu ile başlayabilir, Daha sonra ilacın / m tanıtımı devam, Daha sonra içeride ilacın alımı için gitmek.
At anormal karaciğer fonksiyon Bu nedeni, aktif maddenin metabolizmasının azaltılması doz azalma gerektirebilir.
At bozulmuş böbrek fonksiyonu Ayrıca dozunun azaltılmasını gerektirebilir.
suprastin: yan etki
CNS: uyuşukluk, yorgunluk, baş dönmesi, sinirlilik, titreme, baş ağrısı, öfori.
Sindirim sisteminden: karın ağrısı, kuru ağız, mide bulantısı, kusma, ishal, kabızlık, kayıp veya iştah artışı, epigastrik ağrı.
Kardiyovasküler sistem: kan basıncında düşme, taşikardi, Aritmi (Her zaman ilaç alımının bu yan etkiler arasında doğrudan bir ilişki değildi).
Hematopoetik sistemde itibaren: nadiren – lökopeni, agranülositoz.
Diğer: idrar yolları hastalığı, kas zayıflığı, artmış göz içi basıncı, fotosensitivite.
Yan etkiler ortaya, genellikle, nadiren, geçicidir ve ilaç kesildikten sonra kaybolur.
suprastin: Kontrendikasyonlar
- Astımın akut atak;
- Gebelik;
- Emzirme (emzirme);
- Bebekler (KDV. Erken);
- Ilaç ya da etilen diamin, diğer türevlerine aşırı duyarlılık.
DAN dikkat açı kapanması glokomu olan hastalarda kullanmak, Prostatın idrar retansiyonu ve hipertrofisi olan hastalarda, Karaciğer ve / veya böbrek ihlalleri için, kardiyovasküler hastalıklar, Yaşlı hastalarda.
suprastin: Gebelik ve laktasyon
Gebelikte antihistaminik kullanımının yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar olmuştur. Bu nedenle, gebe kadınlarda ilacın kullanımı (Özellikle ben trimester ve gebeliğin son ayında) gerektiğinde sadece, eğer fetus için potansiyel risk daha ağır basar anneye potansiyel yararı.
Gerekirse, emzirme sırasında kullanımı emzirmeyi durdurmak gerekir.
suprastin: Özel Talimatlar
Aşırı dikkatli yaşlılarda ilaç kullanılmalıdır ile, malnutrisyonlu hastalar, tk. Bu tür hastalar sıklıkla yan etkileri (baş dönmesi, uyuşukluk).
Önlemler Suprastin reçete edilmelidir® Aynı anda sakinleştirici ile, trankvilizatorami, analjezikler, MAO inhibitörleri, trisiklik antidepresanlar, atropin ve / veya Sempatolitik.
Tedavi sırasında alkol kullanımını ortadan kaldırmak gerekir.
Her bir tablet içeren 116 mg laktoz monohidrat. Bu miktar laktaz eksikliği veya nadir metabolik bozukluğu olan hastalarda istenmeyen reaksiyonlara neden olabilir – galaktozemi ve malabsorpsiyon sendromu glukoz / galaktoz.
Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü
İlk olarak, Uygulama suprastin ayrı ayrı tanımlanmış dönemi® izin potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerin araçlar ve diğer sınıfları sürüş değil, psikomotor reaksiyonların çabukluk gerektiren. Sınırlama daha fazla arıtma derecesi sırasında münferit tolere bağlı olarak belirlenir.
suprastin: aşırı doz
Belirtileri: halüsinasyonlar, kaygı, ataksi, dystaxia, athetosis, kasılmalar, midriaz; bebeklerde – uyarma, kaygı, kuru ağız, Sabit gözbebeklerinin, yüz yıkama, sinüs taşikardisi, idrar retansiyonu, ateş, koma; yetişkin – ateş ve deride kızarma süreksiz görülen yüzler, depresyon, konvülsiyon ve poslesudorozhnaya ardından heyecan bir süre sonra, koma.
Tedavi: önce 12 dozlamadan sonra h – mide yıkama (düşünülmelidir, mide boşalma ilacın antikolinerjik etkiyi önlediğini), aktif karbon atanması, kan basıncı ve solunum parametre kontrol, Semptomatik tedavi, Eğer gerekliyse – dirilme. Bilinen hiçbir panzehir Spetsificheskiy.
suprastin: ilaç etkileşimi
Bir uygulamada Suprastin olarak® sakinleştirici etkilerini artırır, trankvilizatorov, analjezikler, MAO inhibitörleri, trisiklik antidepresanlar, atropyna, simpatolitikov ve etanol.
Ototoksik ilaçların kullanımı sırasında Suprastin® ototoksisite erken belirtilerini maskeleyebilir.
suprastin: eczanelerden dağıtma şartları
Reçete ile enjeksiyon için solüsyon halinde bir preparat.
İlaç reçetesiz bir aracı olarak kullanılmak üzere onaylanmıştır tablet formundadır.
suprastin: saklama şartları ve koşulları
İlaç 25 ° C, 15 ° den sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü – 5 yıl.